本篇所有文字及图片数据均来自MERCK官网于2019年6月18日刊载的《FDA批准默克公司的KEYTRUDA?(pembrolizumab)作为转移性小细胞肺癌(SCLC)的单药疗法，用于铂类化疗或铂类化疗后病情进展的患者以及至少经过一线治疗的患者》，原始数据请见文末链接。
导 读
近日，小细胞肺癌患者再添新药！FDA批准了PD-1抑制剂Keytruda，治疗铂类化疗及至少一种其他治疗后病情依旧进展的转移性小细胞肺癌患者。这是Keytruda初次获批小细胞肺癌的治疗，为这类患者提供了新的治疗选择。
小细胞肺癌的治疗手段匮乏
肺癌在全世界范围内都是癌症死亡的主要原因之一。小细胞肺癌约占肺癌总数的10-15%。绝大多数小细胞肺癌患者在确诊时，已经处于晚期，预后极差，有效的治疗手段也十分有限。
Keytruda治疗小细胞肺癌效果显著
本次获批主要基于Keytruda在两项临床试验中的表现。在参加这两项试验的患者中，大多数患者接受过2次以上治疗，有些患者甚至接受过3次以上治疗，但是病情仍在进展。
对这两项试验中患者的汇总分析表明，Keytruda的总缓解率达到19%，其中，2%的患者达到完全缓解，也是肿瘤完全消失，17%的患者达到部分缓解。在得到缓解的患者中，半数以上患者的缓解持续时间超过18个月。
在副作用方面，与Keytruda单药治疗其他实体瘤时的副作用类似。
丹娜法伯癌症研究院的免疫肿瘤中心临床主任Patrick Ott博士表示：“由于小细胞肺癌的预后差且目前没有很好的治疗手段，本次Keytruda的获批，无疑为广大患者带来了新的希望。”
恭喜小细胞肺癌患者有了新的治疗选择，同时我们也期待Keytruda能够为更多患者造福。
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来源链接：
MERCK官网于2019年6月18日刊载的FDA批准默克公司的KEYTRUDA?(pembrolizumab)作为转移性小细胞肺癌(SCLC)的单药疗法，用于铂类化疗或铂类化疗后病情进展的患者，以及至少经过一线治疗的患者
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