推荐更多的靶向治疗

癌症综合基因检测能找出比“多基因热点检测”多出2倍以上的靶向治疗选择。

以肺癌为例,在标准基因组检测阴性的NSCLC中,癌症综合基因检测发现其中65%存在可指导临床诊疗的基因突变 。
26%是诊疗指南中有靶向疗法的突变
39%是临床试验中有靶向疗法的突变
29%是暂时没有任何靶向疗法的突变
6%没有发现任何基因突变

超过30% 携带ALK基因融合的非小细胞肺癌患者,FISH检测结果却为ALK阴性 。而在FISH检测阴性的患者中,在克唑替尼治疗后获得缓解,这也确认了FISH检测漏掉的ALK重排是一个肿瘤驱动突变。

更简单的标本要求

肿瘤组织或活检往往不易获取,获取的量也比较小。由于组织标本缺乏,单标记物检测和或多基因热点检测就很难或几乎不可能提取出所有具有临床意义的信息。

癌症综合基因检测避免了重复多次进行单标记物或热点检测,从而节省了珍贵的组织,节约了宝贵的时间。癌症综合基因检测只需要少量的组织,就能获取有关癌症的一个综合信息。

研究验证和知名选择 《自然•生物技术》 这一检查方法的实证研究 发表在了知名期刊《自然•生物技术》上。此外,癌症综合基因检测还是重大合作研究项目如“LungMap试验研究”和“年轻肺癌患者基因组研究”的指定检测方法。
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