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每位患者的肿瘤都是独一无二的

当人体细胞内DNA发生机体无法识别或修复的损伤或突变时,就会导致癌症。这些异常细胞能够不受控制地生长,形成肿瘤或肿物,侵犯健康组织或器官。传统的癌症分类基于发病部位,如肺癌、乳腺癌等,且同一肿瘤类型的患者大都接受同样的化疗方案。

近年来,癌症研究者发现了与癌症生长相关的特定基因,因此,癌症目前可以根据导致肿瘤生长的潜在DNA改变或基因组变异进行分类。

通过对导致癌症生长的特定基因突变进行定位,靶向疗法可以准确识别、攻击癌症细胞,在治疗癌症方面前景非常广阔。这种疗法只攻击癌症细胞,通常来说可远远降低对正常细胞的伤害。在许多癌症治疗的方案中,靶向疗法的作用已经越来越凸显。

有许多潜在的基因突变可以导致癌症的生长,这些突变可通过基因检测发现。根据每位患者肿瘤的特定特点,这些信息可以帮助医生更好的选择适用于患者的靶向疗法。

癌症综合基因检测简介

如上所述,即便两个在相同部位患有肿瘤的人,他们的肿瘤在基础的分子水平也存在很大不同,即引起各自癌症生长的基因异常有所不同。

癌症综合基因检测是一个全面综合性基因检测产品,该产品可以检测所有驱动癌症生长的具有临床意义的基因异常。癌症综合基因检测根据科学证据和临床数据,将所有发现的具有临床意义的突变与靶向疗法和临床试验进行匹配,最终形成一个信息丰富且易读的报告,帮助医师为每位患者考虑所有可能的治疗选择。这些疗法包括FDA批准的靶向药以及尚在临床研发阶段的靶向药。不做检测,这些疗法很可能就不会在考虑的范围之内。

为什么选择癌症综合基因检测

“标准单标记物检测”如FISH、IHC和多基因热点检测(hotspot panel),只能发现一类或两类具有临床意义的基因异常(如只能发现碱基置换)。

研究证明,癌症综合基因检测采用二代测序技术,能够发现所有四类基因异常,而且比传统、标准的检查更加精准。

癌症综合基因检测(实体瘤)可同时检测315个癌症相关基因的全部编码序列,以及28个实体瘤中常见重排或变异基因的精选内含子。 癌症综合基因检测(血液肿瘤&肉瘤)可同时进行DNA测序和RNA测序,检测405个癌症相关基因的全部编码序列和31个涉及重排的基因内含子,以及265个在血液恶性肿瘤、肉瘤及儿童肿瘤中常见变异的基因。

更多的靶向治疗及信息

癌症综合基因检测简介

━  适用于众多癌症类型

癌症综合基因检测已经为超过1万3千名患者提供基因检测和治疗匹配服务,涉及肿瘤超过55种,检测的常见肿瘤有肺癌、乳腺癌和结直肠癌。但其中三分之一都是不常见甚至罕见肿瘤,如神经内分泌肿瘤、涎腺肿瘤、肾上腺肿瘤、黑色素瘤、皮肤附件肿瘤、神经母细胞瘤和其他。

癌症综合基因检测的肿瘤类型占比 发现的四类基因突变占比

━  发现更多治疗选择

在完成的癌症综合基因检测中,大约有82%的结果可指导临床决策,这意味着该结果有助于:

1.确定一种已获批适用于患者肿瘤类型,并对所检测出的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。

2.确定一种已获批适用于其他类型肿瘤,但有可能对患者的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。

3.确定一种可能对所检测出的一个突变或一个通路有效的试验疗法。

癌症综合基因检测简介

根据二代测序检测结果,列出了检测到的基因组改变,并附有基因组改变的频次、生物学意义及其对患者有何意义。根据您所患癌症的基因组特征,列出了经FDA 批准,您所患癌症可能对其敏感或产生耐药的药物。根据您所患癌症的基因组特征,列出了您有资格参加的临床试验。此外,报告还提供了指南,告知医生如何在公共数据库中找到可能适合您的其他试验。

━  检测报告英文样本

━  检测报告中文样本

400-875-6700