适应症
适用于有多发性硬化症(MS)的复发型患者的治疗。
有效性
阿仑单抗于2001年5月7日获FDA批准上市,商品名有Lemtrada、Campath和MabCampath,目前Campath和MabCampath已经撤市,Lemtrada用于治疗多发性硬化症,Campath和MabCampath用于慢性B淋巴细胞。
阿仑单抗是一种靶向CD52的人源化单克隆抗体,与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面的CD52结合,通过补体依赖的细胞毒作用(CDC)和抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)杀伤肿瘤细胞。
不良反应
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