博舒替尼(Bosulif,Bosutinib)

用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。

博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如）耐药的阳性（Ph+）的慢性粒细胞（CML）的治疗。

2017年12月19日，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药bosutinib（博舒替尼）获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI目前仍然是一线标准治疗药物，博舒替尼、和是第二代TKI，为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。

常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，血小板减少，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛。