适应症
与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
有效性
Ninlaro是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。欧盟EMEA亦于2016年11月21日批准该适应症。2018年4月，伊沙佐米获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）上市批件，获批与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。同年11月纳入医保。
不良反应
最常见不良反应(≥20%)是腹泻，便秘，血小板减少，外周神经病变，恶心，外周水肿，呕吐,和背痛。
特别提示：
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