
仑卡奈单抗(Lecanemab) Leqembi
【药品名称/商品名】仑卡奈单抗(Lecanemab) Leqembi
【适应病症】阿尔茨海默病
【剂型/给药途径】注射液
【药物类型】靶向药
【上市地区】美国,中国内地
适应症
用于治疗阿尔茨海默病(AD)。LEQEMBI治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆疾病阶段的患者,即临床试验中开始治疗的人群。
有效性
仑卡奈单抗是一种重组人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,针对聚集的可溶性和不溶性β淀粉样蛋白,用于治疗阿尔兹海默病(AD)。β淀粉样蛋白斑块在大脑中的积聚是阿尔茨海默病的一个重要病理生理特征,LEQEMBI 减少了β淀粉样蛋白斑块。
2023年1月6日,乐意保®(仑卡奈单抗)在美国获得了政府的快速批准,是全球首个针对阿尔茨海默病(AD)病因源头的突破性靶向药物,旨在从根本上解决病因,减缓认知能力下降。 它在一项强有力的临床试验中被证实是首个减缓认知衰退的阿尔茨海默病治疗药物,也是两年内第二种获批的药物。Lecanemab是一种单克隆抗体,通过静脉注射进入患者体内,再进入大脑,清除淀粉样蛋白斑块——这些斑块被认为会导致阿尔茨海默病患者的认知障碍和痴呆症。
2024年1月9日消息,人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体LEQEMBI® (仑卡奈单抗,中文商品名:乐意保®)已在中国获批,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。继2023年7月在美国获得完全批准、9月在日本获得批准,中国是第三个批准仑卡奈单抗上市的国家。
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