适应症
用于治疗去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌（CRPC），是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。
有效性
Dendreon Pharmaceuticals公司在6000多名转移性去势抵抗前列腺（mCRPC）男性患者中进行了一项真实世界研究分析，将细胞疗法PROVENGE（sipuleucel-T）添加到常用处方药物（abiraterone acetate和enzalutamide）中，将患者的死亡风险降低了41％，中位总生存期（OS）延长了14.5个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/8309b497-5d4e-4408-ac0c-2452c11c8a35/spl-doc?hl=Sipuleucel
不良反应
最常见的不良反应（发生率≥15％）是寒战，疲劳，发烧，背痛，恶心，关节疼痛和头痛。
特别提示：
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