适应症
1.治疗晚期肾细胞癌；患者需具有下列六个风险因子中至少三个以上因子： 距离初次诊断出肾细胞癌之时间未达一年；Karnofsky Performance Scale (KPS)介于60至70之间；血色素低于正常值；矫正后血钙值超过10 mg/dL；乳酸脱氢酉每(lactate dehydrogenase)超过1.5倍正常值上限；超过一个以上的器官有转移病灶；
2.被套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)，用于曾经接受两种化疗处方治疗失败的成人被套细胞淋巴瘤。
有效性
坦罗莫司（temsirolimus,CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。
不良反应
最常见的副作用(发生率≥30%)为皮疹、肌无力、黏膜炎、恶心、水肿以及缺乏 食欲等
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