胰腺癌研究进展
目前，尚无任何筛查测试能够在症状出现之前及早发现胰腺癌。NCI 目前正在资助几个大型研究项目，旨在开发这种早期检测工具。研究人员正在探索预防和发现高危人群早期疾病的可能方法。
罹患胰腺癌的一个已知风险因素是新诊断的糖尿病，有时也称为新发糖尿病。大约每 100 名新发糖尿病患者中就有 1 名在得知自己患有糖尿病后 3 年内被诊断出患有胰腺癌。每 4 名患胰腺癌的人中就有 1 名已经被诊断出患有糖尿病。
NCI 资助的 新发糖尿病 (NOD) 研究计划持续到 2025 年，目前正在招募 10,000 名新发糖尿病或高血糖症（也称为前驱糖尿病）患者。NOD 研究人员希望开发一种血液检测方法，以识别出少数新发糖尿病患者，这些患者可能需要进一步检测胰腺癌。
科学家们还在研究可能有助于预防胰腺癌高危人群的疫苗。针对KRAS基因突变的疫苗（该基因存在于大多数胰腺癌中）可以刺激免疫系统对抗癌症。
一些证据表明，定期进行胰腺影像学检查可能有助于高危人群早期发现胰腺癌。
其他 NCI 资助的团队在胰腺癌检测联盟 (PCDC)的协调下，正在尝试创建一种血液检测方法，以便在普通人群中发现早期胰腺癌。PCDC 研究人员还致力于通过开发可能能够检测出微小肿瘤细胞沉积物的方法来改善胰腺成像。
胰腺癌治疗
由于胰腺癌的位置，以及在诊断时疾病通常已在体内扩散，因此胰腺癌很难通过手术治疗。
胰腺癌的标准治疗通常包括手术、化疗、放疗或三者的组合，具体取决于癌症的阶段。临床试验中正在研究的转移性胰腺癌新疗法包括靶向治疗和免疫治疗。靶向治疗使用药物或其他物质来针对癌细胞生存和扩散所需的特定分子。免疫治疗使用药物或其他物质来刺激免疫系统，帮助身体对抗癌症。
一般建议胰腺癌患者进行遗传突变基因检测，如果患有晚期或转移性疾病，则进行肿瘤生物标志物检测。这两种检测都有助于建议可能的治疗方法，并可以表明患者的家庭成员是否可能患胰腺癌或其他类型癌症的风险增加。
化疗
对于可以通过手术切除的胰腺癌患者，通常在手术前（称为新辅助化疗）或手术后（辅助化疗）进行化疗，有时还会与放疗一起进行。新辅助化疗可以帮助在切除肿瘤之前缩小肿瘤，而辅助化疗可以杀死手术后可能残留在体内的癌细胞。
研究人员正在调查已发现可以延长转移性疾病患者生命的化疗方案作为可手术胰腺癌患者的新辅助治疗时是否比标准治疗更有效。
联合化疗是治疗转移性胰腺癌的主要方法。新批准的一线化疗药物组合是 NALIRIFOX，它与较旧的标准 FOLFIRINOX 类似，并且比另一种标准化疗组合吉西他滨 (Gemzar)加白蛋白紫杉醇 (Abraxane)更有效。
靶向治疗
研究人员对靶向疗法可能有效治疗胰腺癌的可能性感到兴奋。但阻断其他几个关键靶点的疗法正在开发和测试中。
阻断改变的 KRAS蛋白的靶向疗法是胰腺癌药物开发的主要重点，因为超过 90% 的胰腺癌都存在KRAS基因突变。
目前，阻断 KRAS 蛋白突变形式的药物正在接受测试。
最近的试验显示，将 KRAS 抑制剂与化疗相结合有望取得良好效果。两者联合使用可能会减少肿瘤的生长和扩散，因为它们会影响不同的细胞通路，而这些通路可以促进胰腺癌细胞的生长。
PT886 是一种新疗法，它用一种名为 claudin 18.2 的蛋白质标记细胞，以便免疫系统摧毁它。FDA 于 2024 年加速批准该疗法用于晚期和转移性癌症（包括胰腺癌）的研究，这些癌症表达高水平的 claudin 18.2。
癌症治疗疫苗
癌症治疗疫苗 可帮助人体免疫系统识别和摧毁癌细胞。癌细胞含有正常细胞中不存在或含量较低的物质，称为肿瘤相关抗原。这些治疗疫苗可帮助免疫系统学会识别和应对这些抗原，并摧毁含有这些抗原的癌细胞。
几种癌症治疗疫苗正在胰腺癌患者中开展早期试验。最近的一项研究表明，使用患者自身的肿瘤DNA和RNA可以实现个性化疫苗治疗胰腺肿瘤退出免责声明另一项研究表明，增强胰腺肿瘤中一种特殊类型的免疫细胞（树突状细胞）可能通过刺激杀癌T 细胞来增强免疫反应。
免疫疗法
患有胰腺癌的患者的肿瘤具有微卫星不稳定性(MSI)，约占胰腺癌的 1% 至 3%，可以接受免疫疗法治疗。研究人员正在研究提高免疫疗法对没有 MSI 的胰腺癌患者的有效性的可能方法。这些方法包括：
新型免疫检查点抑制剂和组合疗法。单独使用单一免疫疗法药物对大多数胰腺癌患者无效。因此，研究人员正在研究将几种可以作用于免疫系统不同部分的免疫疗法结合起来是否更有效。
免疫疗法药物与其他疗法的结合。这些包括放射疗法、基质调节剂和其他靶向药物。一些研究人员甚至正在开发靶向疗法，不仅可以阻断突变型 KRAS 的活性，还可以标记细胞以供免疫系统摧毁。
细胞疗法。研究人员正在探索使用细胞疗法治疗胰腺癌。这些疗法使用实验室改造的免疫细胞（如T 细胞和自然杀伤细胞）来杀死癌细胞。
基质改良药物
基质是肿瘤周围的纤维组织，不含癌细胞。它主要由结缔组织、血管、淋巴管和神经组成。其中一些成分可以帮助支持癌细胞和/或阻止免疫系统识别癌细胞。
胰腺癌的基质比大多数肿瘤致密得多。有助于分解或重塑这种基质的药物可能有助于更多化疗药物到达癌细胞。或者它们可能有助于降低癌细胞对其他药物杀伤的抵抗力。
溶瘤病毒是一种感染并分解癌细胞但不感染正常细胞的病毒。VIRAGE 试验正在研究将化疗与溶瘤病毒 VCN-01 相结合是否对转移性胰腺癌患者有效。VCN-01 在肿瘤细胞中复制并有助于分解基质，可能使治疗更有效。
临床试验
由于胰腺癌的复杂性，许多专家认为，所有患者都应参加临床试验，即使他们处于早期阶段。 NCI 资助并监督早期和晚期临床试验，以开发新疗法并改善患者护理。 有针对胰腺癌治疗的试验。
NCI 支持的研究项目
许多 NCI 资助的研究人员，无论是在 NIH 校园，还是在全美乃至全世界，都在寻求更有效的治疗胰腺癌的方法。一些研究是基础研究，探索的问题多种多样，包括癌症的生物学基础和影响癌症风险的社会因素。还有一些研究更具临床性，旨在将这些基本信息转化为改善患者治疗效果。下面列出的项目只是 NCI 在胰腺癌研究方面的一小部分。
胰腺癌队列联盟由 十多项前瞻性流行病学队列研究组成，旨在调查胰腺癌的病因和自然史。其中包括启动一项名为PanScan的全基因组关联研究 (GWAS) 。
胰腺癌检测联盟 (PCDC)开发 并测试 生物标志物 ，以检测早期胰腺癌并识别罹患该疾病高风险的个体。
胰腺导管腺癌 (PDAC) 基质重编程联盟 (PSRC)是一个由 PDAC 研究人员组成的多学科社区，旨在将生物学研究与临床前/转化研究联系起来。目标是识别和评估肿瘤微环境中驱动 PDAC 进展和治疗反应的元素。
胰腺 专科卓越研究计划 (Pancreatic SPORE)旨在快速将基础科学发现应用于临床。胰腺 SPORE 资助支持预防、早期检测、诊断和治疗胰腺癌的新型和多样化方法。NCI 的两个 胃肠道 (GI) SPORE 也开展胰腺癌研究。
RAS计划旨在了解 RAS 基因突变 ，最终为 RAS相关癌症开发有效的新疗法。超过 90% 的胰腺癌是由RAS基因家族突变引起的。
胰腺癌临床试验
胰腺癌治疗临床试验
临床试验是涉及人的研究。此列表中的临床试验用于治疗胰腺癌。列表中的所有试验都是 NCI 支持的临床试验，由 NCI 赞助或以其他方式提供资金支持。
NCI关于临床试验的基本信息解释了试验的类型和阶段以及试验的实施方式。临床试验旨在研究预防、检测或治疗疾病的新方法。您可能想考虑参加临床试验。请咨询您的医生，以决定哪种试验适合您。
可切除胰腺癌手术前后常规化疗的检测
这项 III 期试验比较了围手术期化疗（手术前后进行）与辅助化疗（手术后进行）对可通过手术切除的胰腺癌（可切除/可切除）的治疗效果。化疗药物，如氟尿嘧啶、伊立替康、亚叶酸钙和奥沙利铂，通过杀死细胞、阻止细胞分裂或阻止细胞扩散等不同方式阻止肿瘤细胞生长。与术后化疗（辅助化疗）相比，手术前后化疗（围手术期）可能对治疗胰腺癌患者更有效。
地点： 355 个地点
测试将免疫疗法抗癌药物派姆单抗与奥拉帕尼单独治疗相结合，用于治疗携带遗传性 BRCA 突变的扩散性胰腺癌患者
这项 II 期试验研究了在治疗具有生殖系 BRCA1 或 BRCA2 突变且已扩散到身体其他部位（转移性）的胰腺癌患者时，将派姆单抗添加到奥拉帕尼（标准治疗）是否比单独使用奥拉帕尼效果更好。BRCA1 和 BRCA2 是产生肿瘤抑制蛋白的人类基因。这些蛋白质有助于修复受损的脱氧核糖核酸 (DNA)，因此在确保每个细胞遗传物质的稳定性方面发挥着作用。当这些基因中的任何一个发生突变或改变，导致其蛋白质产物无法产生或无法正常运作时，DNA 损伤可能无法得到正确修复。因此，细胞更有可能发生其他遗传变异，从而导致某些类型的癌症，包括胰腺癌。使用单克隆抗体（如派姆单抗）进行免疫疗法可能有助于人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。奥拉帕尼是一种 PARP 抑制剂，PARP 是一种有助于修复受损 DNA 的蛋白质。阻断 PARP 可能有助于阻止肿瘤细胞修复其受损 DNA，从而导致其死亡。PARP 抑制剂是一种靶向疗法。在常规奥拉帕尼治疗中添加派姆单抗可能有助于缩小患有 BRCA1 或 BRCA2 突变的转移性胰腺癌患者的肿瘤。
地点： 487 个地点
PLATINUM 试验：优化转移性 BRCA1/2 或 PALB2 相关转移性胰腺癌的二线治疗化疗
这项 II/III 期试验比较了白蛋白结合型紫杉醇加顺铂和吉西他滨与白蛋白结合型紫杉醇加吉西他滨治疗已从原发部位（原发部位）扩散到身体其他部位（转移性）且具有 BRCA1 或 BRCA2 或 PALB2 基因突变的胰腺癌的效果。紫杉醇属于一类称为抗微管药物的药物。它可以阻止肿瘤细胞生长和分裂，甚至可能杀死它们。白蛋白结合型紫杉醇是一种白蛋白稳定的紫杉醇纳米颗粒制剂，与其他形式的紫杉醇相比，它副作用更少，效果更好。顺铂属于一类被称为含铂化合物的药物。它通过杀死、阻止或减缓肿瘤细胞的生长起作用。吉西他滨是一种化疗药物，可阻止细胞制造脱氧核糖核酸 (DNA)，甚至可能杀死肿瘤细胞。对于转移性胰腺癌的治疗，白蛋白紫杉醇联合顺铂和吉西他滨可能比白蛋白紫杉醇加吉西他滨效果更好。
地点： 276 个地点
APOLLO：一项随机 II 期双盲研究，比较奥拉帕尼与安慰剂在切除胰腺癌并携带致病性 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突变患者接受治愈性治疗后的疗效
这项 II 期试验旨在研究在完成手术和化疗后添加奥拉帕尼对治疗已通过手术切除且 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 存在致病突变的胰腺癌患者的效果。奥拉帕尼是 PARP 的抑制剂，PARP 是一种酶，可帮助修复受损的脱氧核糖核酸 (DNA)。阻断 PARP 可能有助于阻止肿瘤细胞修复其受损的 DNA，从而导致其死亡。PARP 抑制剂是一种靶向疗法。
地点： 381 个地点
Palbociclib 和 Binimetinib 治疗 RAS 突变型癌症，ComboMATCH 治疗试验
这项 II 期 ComboMATCH 治疗试验评估了哌柏西利和比美替尼在治疗 RAS 突变癌症患者中的有效性。哌柏西利和比美替尼都属于一类称为激酶抑制剂的药物。它们通过阻断向癌细胞繁殖发出信号的异常蛋白质的作用起作用。这项试验可能有助于研究人员了解，对于肿瘤 DNA 发生某些变化的低级别浆液性卵巢癌患者，联合使用哌柏西利和比美替尼是否有助于缩短癌症生长的时间。这项试验还可能有助于研究人员了解，对于之前接受过 MEK 抑制剂治疗的低级别浆液性卵巢癌患者，联合使用哌柏西利和比美替尼是否有助于改善预后。对于除肺癌、结肠癌、黑色素瘤和低级别浆液性卵巢癌以外的其他肿瘤患者，这项试验可能有助于研究人员了解联合使用哌柏西利和比尼替尼是否能改善肿瘤 DNA 发生某些变化的患者无进展生存的临床结果。
地点： 250 个地点
ComPareNET 试验比较卡培他滨和替莫唑胺联合使用与镥 Lu 177 Dotatate 对晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者的疗效
这项 II 期试验比较了卡培他滨和替莫唑胺联合疗法与镥 Lu 177 dotatate 治疗已扩散到身体其他部位 (晚期) 或无法通过手术切除 (不可切除) 的胰腺神经内分泌肿瘤的效果。替莫唑胺和卡培他滨被视为化疗药物。替莫唑胺属于一类称为烷化剂的药物。它会破坏细胞的脱氧核糖核酸并可能杀死癌细胞。卡培他滨属于一类称为抗代谢物的药物。它被癌细胞吸收并分解成氟尿嘧啶，氟尿嘧啶是一种杀死癌细胞的物质。镥 Lu 177-dotate 是一种放射性药物。它与一种叫做生长抑素受体的蛋白质结合，这种蛋白质存在于一些神经内分泌肿瘤细胞中。镥 Lu 177-dotatate 在这些细胞中积累并释放出可能杀死这些细胞的辐射。它是一种放射性结合物和一种生长抑素类似物。对于晚期或无法切除的神经内分泌肿瘤患者，镥 Lu 177-dotatate 治疗在缩小或稳定癌症方面可能比替莫唑胺和卡培他滨联合治疗更有效。
地点： 158 个地点
测试在局部晚期胰腺癌患者的常规放射治疗中添加新型抗癌药物 M3814 (Peposertib)
这项 I/II 期试验研究了 M3814 的安全性、副作用和最佳剂量，并观察了它与放射疗法联合使用对已扩散到附近组织或淋巴结（局部晚期）的胰腺癌患者的效果。M3814 可能通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长。低分割放射疗法在较短的时间内提供更高剂量的放射疗法，可以杀死更多的肿瘤细胞，副作用更少。在治疗局部晚期胰腺癌患者时，将 M3814 与低分割放射疗法联合使用可能比单独使用放射疗法更安全、更耐受且更有效。
地点： 36 个地点
RYZ101 与 SOC 在无法手术的 SSTR+ 高分化 GEP-NET 患者中进行比较的研究，这些患者在 177Lu-SSA 治疗后出现进展
该研究旨在确定 RYZ101 在第 1 部分的安全性、药代动力学 (PK) 和推荐的 3 期剂量 (RP3D)，以及 RYZ101 与第 2 部分研究者选择的标准护理 (SoC) 疗法相比的安全性、有效性和 PK，适用于在接受镥 177 标记的生长抑素类似物 (177Lu-SSA) 疗法（例如 177Lu-DOTATATE 或 177Lu-DOTATOC (177Lu-DOTATATE/TOC) 或 177Lu-高亲和力 [HA]-DOTATATE）治疗后病情进展的无法手术、晚期、分化良好、表达生长抑素受体 (SSTR+) 的胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NET) 受试者中。
地点： 30 个地点
Tisotumab Vedotin 对实体肿瘤患者的疗效和安全性研究
这项试验将研究 tisotumab vedotin，以确定它单独使用或与其他抗癌药物一起治疗某些实体肿瘤是否有效，以及可能出现哪些副作用（不良反应）。这项研究分为七个部分。 - 在部分 A 中，每 3 周（3 周为一个周期）为参与者提供一次治疗。 - 在部分 B 中，参与者将在每个 4 周周期的第 1、8 和 15 天接受 tisotumab vedotin。 - 在部分 C 中，参与者将在每个 4 周周期的第 1 天和第 15 天接受 tisotumab vedotin。 - 在部分 D 中，参与者将在每个 3 周周期的第 1 天接受治疗。 D 部分的参与者将与以下任一药物一起接受 tisotumab vedotin： - 派姆单抗或， - 派姆单抗和卡铂，或 - 派姆单抗和顺铂 - 在 E 部分，参与者将在每个 4 周周期的第 1 天和第 15 天接受 tisotumab vedotin。 - 在 F 部分，参与者将在每个 6 周周期的第 1 天、第 15 天和第 29 天接受 tisotumab vedotin。 F 部分的参与者将与派姆单抗一起接受 tisotumab vedotin。 - 在 G 部分，参与者将在每个 6 周周期的第 1 天、第 15 天和第 29 天接受 tisotumab vedotin。 G 部分的参与者将与派姆单抗和卡铂一起接受 tisotumab vedotin。
地点： 24 个地点
CA-4948 加入标准化疗以治疗转移性或不可切除的胰腺癌
该 I 期试验测试了 emavusertib (CA-4948) 联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗已从原发部位（原发部位）扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除（不可切除）的胰腺导管腺癌患者的安全性、副作用和最佳剂量。CA-4948 属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻断称为白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的异常蛋白质的作用起作用，这些蛋白质会发出信号让细胞繁殖。这可能有助于抑制癌细胞生长。胰腺导管腺癌患者的常用治疗方法是使用化疗药物吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗。吉西他滨是一种化疗药物，可阻止细胞制造 DNA 并可能杀死癌细胞。紫杉醇属于一类称为抗微管剂的药物。它可以阻止癌细胞生长和分裂，甚至可能杀死癌细胞。白蛋白结合型紫杉醇是一种白蛋白稳定的纳米颗粒紫杉醇制剂，其副作用可能比其他形式的紫杉醇更少，效果也更好。将 CA-4948 与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇联合使用，可能会缩小或稳定转移性或不可切除的胰腺导管腺癌。
地点： 25 个地点
一项关于辅助性自基因 Cevumeran 联合 Atezolizumab 和 mFOLFIRINOX 与单独使用 mFOLFIRINOX 治疗切除胰腺导管腺癌患者的疗效和安全性的研究
本研究的目的是评估辅助自基因西维美兰加阿特珠单抗和改良的亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶 (5-FU)、伊立替康和奥沙利铂 (mFOLFIRINOX) 与单独使用 mFOLFIRINOX 在切除胰腺导管腺癌 (PDAC) 的参与者中的疗效和安全性，这些参与者之前未接受过 PDAC 的全身抗癌治疗，并且手术后没有疾病的证据。
地点： 19个地点
BCA101 单药治疗及联合治疗 EGFR 驱动的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性研究
本方案中研究的试验药物 BCA101 是同类首创化合物，可同时靶向 EGFR 和 TGFβ。根据临床前数据，这种双功能抗体可能对 EGFR 驱动的肿瘤患者发挥协同作用。
地点： 16个地点
ASP3082 治疗晚期实体瘤成人患者的研究
基因包含遗传密码，可告诉身体要制造哪些蛋白质。许多类型的癌症都是由 KRAS 基因的变化或突变引起的。研究人员正在寻找阻止突变的 KRAS 基因产生的异常蛋白质活动的方法。KRAS 基因中所谓的 G12D 突变在某些实体瘤患者中很常见。ASP3082 是一种潜在的新疗法，可用于治疗 KRAS 基因中存在 G12D 突变的实体瘤患者。在 ASP3082 可用于治疗之前，研究人员需要了解它是如何被身体处理和作用于身体的。这些信息将有助于找到合适的剂量并检查治疗中可能出现的医疗问题。本研究的对象将是患有局部晚期、不可切除或转移性实体瘤且 KRAS 基因中存在 G12D 突变的成年人。局部晚期意味着癌症已扩散到附近的组织。不可切除意味着癌症无法通过手术切除。转移意味着癌症已扩散到身体的其他部位。他们可能之前接受过标准疗法治疗。研究的主要目的是：检查 ASP3082 单独使用以及与西妥昔单抗或化疗联合使用时的安全性，以及耐受性如何，并找到 ASP3082 单独使用以及与西妥昔单抗或化疗联合使用时的合适剂量。这是一项开放标签研究。这意味着本研究中的人员和诊所工作人员将知道他们将接受 ASP3082。这项研究将分为两部分。在第 1 部分中，不同的小组人员将接受从低到高剂量的 ASP3082（单独使用或与西妥昔单抗联合使用）。每次服用时都会记录任何医疗问题。这样做是为了找到适合在研究第 2 部分使用的 ASP3082（单独使用或与西妥昔单抗联合使用）的剂量。第一组将接受最低剂量的 ASP3082。医学专家小组将检查该组的结果并决定下一组是否可以接受更高剂量的 ASP3082。专家组将对每个组进行此操作，直到所有组都接受了 ASP3082（单独或与西妥昔单抗联合使用）或为第 2 部分选择了合适的剂量。在第 2 部分中，其他不同的小组将单独接受 ASP3082 或与西妥昔单抗或化疗联合使用，最合适的剂量从第 1 部分中确定。这将有助于找到更准确的 ASP3082 剂量以用于未来的研究。ASP3082（如果使用西妥昔单抗或化疗）将通过静脉注射。这称为输液。每个治疗周期为 21 或 28 天。人们将继续治疗，直到：他们因无法忍受的治疗而出现医疗问题；他们的癌症恶化；他们开始其他癌症治疗；或者他们要求停止治疗。在某些访问中，其他检查将包括体检、超声心动图 (ECHO) 或多门控采集 (MUGA) 扫描、血液和尿液检查以及生命体征。生命体征包括体温、脉搏、呼吸频率和血压。（对于同时使用 ASP3082 和西妥昔单抗或化疗治疗的患者，还将检查血氧水平。）将在治疗期间的某些访问期间以及治疗结束后采集肿瘤样本。患者将在治疗期间的某些日子访问诊所，在治疗的前 2 个周期中还会进行额外访问。研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗一起使用是否存在任何医疗问题。在某些访问中，其他检查将包括体检、超声心动图 (ECHO) 或多门控采集 (MUGA) 扫描、血液和尿液检查以及生命体征。生命体征包括体温、脉搏、呼吸频率和血压。（对于同时使用 ASP3082 和西妥昔单抗或化疗治疗的患者，还将检查血氧水平。）将在治疗期间的某些访问期间以及治疗结束后采集肿瘤样本。患者将在停止治疗后 7 天内访问诊所。研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题。其他检查包括体检、超声心动图 (ECHO) 或多门控采集 (MUGA) 扫描、尿液和血液检查以及生命体征。此后，患者将继续每 9 周访问一次诊所，检查癌症状况。他们将这样做直到治疗停止后 45 周，或者如果他们的癌症恶化，他们开始其他癌症治疗，或者他们要求停止治疗。此外，人们可以在停止治疗后 30 天和 90 天访问诊所。在第 30 天的访问中，研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题。人们将检查他们的生命体征并进行一些血液检查。在第 90 天的访问中，研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题，人们将在停止治疗后 7 天内到诊所就诊。研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题。其他检查包括体检、超声心动图 (ECHO) 或多门控采集 (MUGA) 扫描、尿液和血液检查以及生命体征。此后，人们将继续每 9 周到诊所检查一次癌症状况。他们将这样做直到治疗停止后 45 周，或者如果他们的癌症恶化，他们开始其他癌症治疗，或者他们要求停止治疗。此外，人们可以在停止治疗后 30 天和 90 天到诊所就诊。在 30 天的访问中，研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题。人们将检查他们的生命体征并进行一些血液检查。在 90 天的访问中，研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题，人们将在停止治疗后 7 天内到诊所就诊。研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题。其他检查包括体检、超声心动图 (ECHO) 或多门控采集 (MUGA) 扫描、尿液和血液检查以及生命体征。此后，人们将继续每 9 周到诊所检查一次癌症状况。他们将这样做直到治疗停止后 45 周，或者如果他们的癌症恶化，他们开始其他癌症治疗，或者他们要求停止治疗。此外，人们可以在停止治疗后 30 天和 90 天到诊所就诊。在 30 天的访问中，研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题。人们将检查他们的生命体征并进行一些血液检查。在 90 天的访问中，研究医生将检查 ASP3082 单独使用或与西妥昔单抗或化疗联合使用是否会引起任何医学问题，
地点： 14 个地点
镥 177Lu-依多曲肽与分化良好的侵袭性 2 级和 3 级胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NET) 的最佳治疗标准 - COMPOSE
该研究的目的是评估对于患有分化良好的侵袭性 2 级和 3 级、生长抑素受体阳性 (SSTR+)、胃肠道或胰腺神经内分泌肿瘤的患者，使用 177Lu-Edotreotide 作为一线或二线治疗的肽受体放射性核素治疗 (PRRT) 与最佳标准治疗的疗效、安全性及患者报告结果。
地点： 14 个地点
INBRX-109 治疗局部晚期或转移性实体瘤（包括肉瘤）患者的 1 期研究
这是 INBRX-109 的首次人体开放标签、非随机、三部分 I 期试验，INBRX-109 是一种针对人类死亡受体 5（DR5）的重组人源化四价抗体。
地点： 12个地点
研究评估接受静脉 (IV) ABBV-400 治疗的特定晚期实体瘤成年受试者的不良事件和疾病活动性变化
癌症是一种身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的疾病。本研究的目的是评估当成年参与者使用 ABBV-400 治疗晚期实体瘤时出现的不良事件和疾病活动变化。ABBV-400 是一种正在开发的用于治疗晚期实体瘤的试验药物。研究医生将参与者分成几组，称为队列。每个队列仅接受 ABBV-400（单一疗法），然后进行安全随访期。大约 260 名患有肝细胞癌 (HCC)、胰腺导管腺癌 (PDAC)、胆道癌 (BTC)、食道鳞状细胞癌 (ESCC)、三阴性乳腺癌 (TNBC)、激素受体+/人类表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 乳腺癌（激素受体阳性 [HR+]/HER2-乳腺癌 [BC]）、头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、铂耐药高级别上皮性卵巢癌 (PROC)/原发性腹膜/输卵管癌或晚期实体瘤的成年参与者将在全球约 54 个地点参与该研究。在每个队列中，患有以下晚期实体肿瘤的参与者：HCC、PDAC、BTC、ESCC、TNBC、HR+/HER2-BC、HNSCC 和 PROC/原发性腹膜/输卵管癌，将在治疗期间和治疗前接受静脉 (IV) ABBV-400 单药治疗，最长 2 年，并有长达 2 年的额外安全随访期。与标准治疗相比，本次试验参与者的治疗负担可能更高。参与者将在研究期间定期前往获准机构（医院或诊所）就诊。治疗效果将通过医学评估、血液检查、问卷调查和副作用来频繁检查。
地点： 12个地点
IMM-1-104 针对接受过治疗的 RAS 突变型晚期或转移性实体瘤患者的 1/2a 期研究
这是一项开放标签剂量探索和扩展研究，旨在确定 IMM-1-104 作为单药治疗或与获批药物联合治疗 RAS 突变或 RAS/MAPK 激活的晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。剂量探索将确定 IMM-1-104 的候选推荐 2 期剂量 (RP2D)，以进一步探索 IMM-1-104 作为单药治疗和与获批药物联合治疗在多个 2a 期概念验证队列中针对相关恶性肿瘤的抗肿瘤活性。
地点： 13个地点
改良 FOLFIRINOX 和立体定向放射治疗治疗非转移性不可切除胰腺癌患者
这项 II 期试验研究了 FOLFIRINOX（左旋叶酸钙或亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂）联合化疗药物加立体定向放射治疗对尚未扩散到身体其他部位（非转移性）且无法通过手术切除（不可切除）的胰腺癌患者的效果。左旋叶酸钙或亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂等化疗药物通过不同的方式阻止肿瘤细胞的生长，要么杀死细胞，要么阻止其分裂，要么阻止其扩散。立体定向放射治疗是一种放射治疗方法，它在一次治疗中或最多 5 次治疗中（每天一次剂量）向体内的肿瘤发射高剂量的辐射。化疗和立体定向放射治疗相结合可能会杀死更多的肿瘤细胞。
地点： 12个地点
ONC-392 单药治疗和联合抗 PD-1 治疗晚期实体瘤和 NSCLC 的安全性、药代动力学和疗效
这是一项首次人体 IA/IB/II 期开放标签剂量递增研究，研究对象为静脉 (IV) 给药 ONC-392（一种人源化抗 CTLA4 IgG1 单克隆抗体），作为单一药物以及与 pembrolizumab 联合用于晚期或转移性实体瘤和非小细胞肺癌患者。
地点： 10 个地点
TAK-500 联合或不联合帕博利珠单抗治疗特定局部晚期或转移性实体瘤成人患者的研究
本研究针对的是 TAK-500，单独使用或与 pembrolizumab 联合使用，治疗患有部分局部晚期或转移性实体瘤的成人患者。研究目的如下： - 评估 TAK-500 单独使用和与 pembrolizumab 联合使用时的安全性。 - 评估 TAK-500 单独使用和与 pembrolizumab 联合使用对患有局部晚期或转移性实体瘤的成人患者的抗肿瘤作用。参与者最多可使用 TAK-500 1 年。如果参与者持续受益且经研究医生批准，则可继续治疗。单独使用或与 pembrolizumab 联合使用 TAK-500 的参与者将继续治疗，直至病情进展或参与者或其研究医生决定停止治疗。
地点： 10 个地点
测试抗癌药物 Durvalumab 和 Olaparib 在局部晚期不可切除胰腺癌放射治疗期间的安全性
这项 I 期试验测试了奥拉帕尼联合度伐鲁单抗和放射疗法对已扩散到附近组织或淋巴结（局部晚期）且无法通过手术切除（不可切除）的胰腺癌患者的安全性和耐受性。奥拉帕尼是 PARP 的抑制剂，PARP 是一种酶，可帮助修复受损的脱氧核糖核酸 (DNA)。阻断 PARP 可能有助于阻止癌细胞修复其受损的 DNA，从而导致其死亡。PARP 抑制剂是一种靶向疗法。使用单克隆抗体（如度伐鲁单抗）的免疫疗法可能有助于人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。放射疗法使用高能 X 射线、粒子或放射性种子来杀死癌细胞并缩小肿瘤。奥拉帕尼靶向疗法、度伐鲁单抗免疫疗法和放射疗法的结合可能会刺激抗肿瘤免疫反应并促进局部晚期不可切除胰腺癌的肿瘤控制。
地点： 10 个地点
KO-2806 晚期实体瘤的单一疗法和联合疗法
这项首次人体（FIH）剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估法呢基转移酶抑制剂 (FTI) KO-2806 作为单一疗法和联合疗法对晚期实体瘤成年患者的疗效。
地点： 10 个地点
Avutometinib (VS-6766) +Defactinib 与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗胰腺癌患者的研究
该研究将评估 avutometinib (VS-6766) 和 defactinib 联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗未经治疗的胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者的安全性和有效性。
地点： 11个地点
RAS(ON)抑制剂治疗胃肠道实体肿瘤的研究
本平台研究旨在评估新型 RAS(ON) 抑制剂联合标准治疗 (SOC) 或新型药物的安全性、耐受性、药代动力学 (PK) 和初步抗肿瘤活性。前三个子方案包括：子方案 A：RMC-6236 + 5-氟尿嘧啶方案子方案 B：RMC-6236 + 西妥昔单抗联合或不联合 mFOLFOX6子方案 C：RMC-6236 + 吉西他滨 + 白蛋白紫杉醇
地点： 13个地点
AZD9574 作为单一疗法和与抗癌药物联合治疗晚期实体恶性肿瘤患者的研究
该研究将评估 490 名复发/进展的晚期癌症患者单独使用和与抗癌药物联合使用的安全性、耐受性、药代动力学 (PK)、药效学 (PD) 和初步疗效。
地点： 9处
更多临床试验：https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials/disease/pancreatic-cancer/treatment
内容导航
