预防性临床试验
前列腺癌预防临床试验
临床试验是涉及人的研究。此列表中的临床试验用于预防前列腺癌。列表中的所有试验都是 NCI 支持的临床试验，由 NCI 赞助或以其他方式提供资金支持。
NCI关于临床试验的基本信息解释了试验的类型和阶段以及试验的实施方式。临床试验旨在研究预防、检测或治疗疾病的新方法。您可能想考虑参加临床试验。请咨询您的医生，以决定哪种试验适合您。
评估绿茶在密切监测下是否能有效减缓男性前列腺癌的进展
这项 II 期试验研究绿茶儿茶素是否能防止接受主动监测的男性前列腺癌从低风险阶段发展到高风险阶段。绿茶儿茶素可能会稳定前列腺癌并降低前列腺增大的可能性。
地点： 310 个地点
有氧运动对实体肿瘤或克隆性造血患者生物标志物变化的影响
这项临床试验研究了有氧运动对改变实体瘤或克隆性造血患者的生物标志物的影响。克隆性造血是指患者的部分血细胞与其他血细胞的基因模式不同。有氧运动可以刺激和增强心肺功能，改善身体对氧气的利用。这可能有助于通过改变血液中的生物标志物（疾病迹象）或预防某些癌症复发来预防或减缓肿瘤的生长。
地点： 7 个地点
SpaceOAR Vue 系统对接受立体定向放射治疗的前列腺癌患者的疗效
证明 SpaceOAR Vue 系统在减少接受立体定向放射治疗 (SBRT) 治疗前列腺癌的受试者的晚期胃肠道 (GI) 毒性方面的有效性。
地点： 2 个地点
警惕生活有助于改善接受主动监测的局限性前列腺癌患者及其伴侣的生活质量
这项临床试验研究了“警惕生活”对接受主动监测的前列腺癌患者及其伴侣的生活质量改善效果。社会支持生活方式干预（称为“警惕生活”）可能有助于非裔美国前列腺癌患者及其伴侣改善生活质量、身体活动、饮食和炎症。
地点： 2 个地点
前列腺癌中的强化降胆固醇和 CD8+ T 细胞
为了验证强化降胆固醇 (iCL) 疗法具有抗肿瘤免疫调节活性的假设，研究人员将对接受主动监测并在 3-6 个月内接受计划监测活检的前列腺癌患者进行一项开放标签、单臂 II 期试验。符合条件的患者将使用 Vytorin®（第 1、2 和 3 组）或依折麦布（第 4 组）开始 iCL，Vytorin® 是经 FDA 批准的依折麦布和辛伐他汀的组合，用于降低致动脉粥样硬化低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。起始剂量将根据目前的他汀类药物使用情况和 LDL-C 水平确定。将采用 VYTORIN 的剂量调整，目标是实现 LDL-C <70 mg/dl。依折麦布不允许调整剂量。
地点：加利福尼亚州洛杉矶雪松西奈医学中心
疫苗疗法（INO-5401 联合或不联合 INO-9012）随后进行电穿孔，用于治疗携带 BRCA1 或 BRCA2 突变的成年癌症和非癌症患者
这项 Ib 期试验研究了 INO-5401 联合或不联合 INO-9012 的副作用，并测试了一种在成年癌症患者和携带 BRCA1 或 BRCA2 突变的非癌症患者中施用疫苗的新方法（电穿孔）。INO-5401 含有在人类癌症中活跃的基因（hTERT、PMSA 和 WNT1），这些基因被认为是癌症患者和癌症高风险人群免疫系统的良好靶标。INO-9012 含有 IL12 基因，IL12 是人体免疫系统的一部分。电穿孔通过放置在肿瘤中的电极产生电脉冲，以增强抗癌药物进入肿瘤细胞的能力。注射 INO-5401 和 INO-9012 可能会增强对疫苗的免疫反应。
地点：宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学/艾布拉姆森癌症中心
行为生活方式干预 (EMPOWER) 可减缓生化复发性前列腺癌患者的前列腺癌进展
这项试验研究了行为生活方式干预 (EMPOWER) 在减缓前列腺癌进展方面的效果，适用于手术或放射治疗后前列腺特异性抗原 (PSA) 水平升高（生化复发）的前列腺癌患者。证据表明，即使是适度的体重增加也可能与前列腺癌复发、致命前列腺癌和前列腺癌特异性死亡率增加有关。肥胖与前列腺癌发展之间关联的生物学原因尚未确定。尽管有证据表明减肥可能会降低复发风险，但人们对有意识减肥对前列腺癌结果的影响知之甚少。EMPOWER 研究调查了减肥是否可以作为超重和肥胖男性的“一线疗法”，这些男性在局部治疗后有生化复发的证据。
地点：马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学/西德尼·金梅尔癌症中心
非洲裔个体癌症遗传和分子驱动因素的综合表征
这项研究的目的是观察非洲裔乳腺癌和前列腺癌患者的正常组织和癌症组织中基因的变化。
地点： 3 个地点
治疗临床试验
前列腺癌治疗临床试验
临床试验是涉及人的研究。此列表中的临床试验用于前列腺癌治疗。列表中的所有试验都是 NCI 支持的临床试验，由 NCI 赞助或以其他方式提供资金支持。
NCI关于临床试验的基本信息解释了试验的类型和阶段以及试验的实施方式。临床试验旨在研究预防、检测或治疗疾病的新方法。您可能想考虑参加临床试验。请咨询您的医生，以决定哪种试验适合您。
两项针对高风险前列腺癌患者的研究，分别为低基因风险评分患者测试较低强度的治疗，以及高基因风险评分患者测试较高强度的治疗，即 PREDICT-RT 试验
这项 III 期试验比较了强度较低的激素疗法和放射疗法与常规激素疗法和放射疗法在治疗高风险前列腺癌和低基因风险评分患者方面的作用。这项试验还比较了强度较高的激素疗法和放射疗法与常规激素疗法和放射疗法在治疗高风险前列腺癌和高基因风险评分患者方面的作用。阿帕鲁胺可能通过阻止肿瘤细胞使用雄激素来帮助对抗前列腺癌。放射疗法使用高能射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤。对于低基因风险评分的患者，与通常的 24 个月激素疗法相比，较短的激素疗法治疗在控制前列腺癌方面可能达到相同的效果。与高基因风险评分患者的常规治疗相比，在常规治疗中添加阿帕鲁胺可能会延长前列腺癌不扩散的时间。
地点： 553 个地点
晚期前列腺癌患者仅接受标准全身治疗与接受手术或放射治疗的标准全身治疗的疗效比较
这项 III 期试验比较了在标准全身疗法基础上添加确定性治疗（放射疗法或前列腺切除手术）对已扩散到身体其他部位（晚期）的前列腺癌患者的效果。除标准的前列腺癌全身疗法外，通过手术或放射疗法切除前列腺可能会降低癌症生长或扩散的机会。
地点： 319 个地点
INNOVATE 试验测试前列腺癌手术后常规激素治疗和放射治疗中添加阿帕鲁胺的效果
这项 III 期试验研究了在常规治疗中添加阿帕鲁胺是否能改善淋巴结阳性前列腺癌患者术后的预后。放射疗法使用高能 X 射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤。雄激素或男性性激素可导致前列腺癌细胞生长。阿帕鲁胺等药物可能有助于阻止或减少前列腺癌细胞的生长，方法是阻断雄激素附着在癌细胞上的受体上，这种机制类似于阻止钥匙插入锁中。与常规方法相比，在手术后将阿帕鲁胺添加到常规激素疗法和放射疗法中可能会稳定前列腺癌并防止其扩散，并延长疾病不扩散的时间。
地点： 304 个地点
测试卡铂化疗加卡巴他赛化疗是否会比单独使用卡巴他赛更能改善已扩散至前列腺以外身体部位的去势抵抗性前列腺癌患者的治疗效果
这项 III 期试验比较了在标准化疗药物卡巴他赛中添加卡铂与单独使用卡巴他赛治疗前列腺癌的效果，这种前列腺癌即使体内睾酮含量降至非常低的水平（去势抵抗性）仍会继续生长，并且已经从最初发病的部位（原发部位）扩散到身体其他部位（转移性）。卡铂属于一类被称为含铂化合物的药物。卡铂的作用是杀死、阻止或减缓肿瘤细胞的生长。化疗药物（如卡巴他赛）通过不同的方式阻止肿瘤细胞的生长，要么杀死细胞，要么阻止它们分裂，要么阻止它们扩散。泼尼松通常与化疗药物一起服用。泼尼松属于一类称为皮质类固醇的药物。它用于减少炎症和降低身体的免疫反应，以帮助减轻化疗药物的副作用并帮助化疗发挥作用。将卡铂与标准化疗药物卡巴他赛联合使用可能更能治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
地点： 288 个地点
使用阿帕鲁胺和基于 PET 成像的靶向放射治疗术后复发的前列腺癌，INDICATE 试验
这项 III 期试验通过两种独立的疗法比较来检验两个问题。第一个问题是，对于出现生化复发（前列腺癌手术切除后前列腺特异性抗原 [PSA] 血液水平升高）的前列腺癌患者，在标准治疗（前列腺放射治疗和短期雄激素剥夺）中添加增强疗法（阿帕鲁胺联合阿比特龙 + 泼尼松）是否比单纯使用标准治疗更有效。第二个问题是测试对生化复发患者的治疗，这些患者经正电子发射断层扫描 (PET) 成像显示前列腺癌扩散到骨盆外（转移）。在这些患者中，测试在增强疗法（阿帕鲁胺联合阿比特龙 + 泼尼松）中添加针对转移的放射治疗的益处。PET 等诊断程序可能有助于医生寻找已扩散到骨盆的癌症。雄激素是可能导致前列腺癌细胞生长的激素。阿帕鲁胺可能通过阻止肿瘤细胞使用雄激素来帮助对抗前列腺癌。转移导向的靶向放射治疗使用高能射线杀死肿瘤细胞并缩小已扩散的肿瘤。这项试验可能有助于医生确定使用 PET 结果提供更有针对性的治疗（即在标准护理治疗中添加阿帕鲁胺，无论是否联合靶向放射治疗）是否比单独使用标准护理治疗前列腺癌生化复发患者更有效。
地点： 296 个地点
在高风险前列腺癌患者中测试短期放射治疗与常规放射治疗
这项 III 期试验比较了立体定向放射治疗 (SBRT)（两周内进行五次治疗，每次治疗使用较高剂量）与常规放射治疗（4 至 9 周内进行 20 至 45 次治疗）在治疗高风险前列腺癌方面的效果。SBRT 使用特殊设备来定位患者，并以高精度向肿瘤发射辐射。这种方法可以在较短的时间内用较少的剂量杀死肿瘤细胞。这项试验正在评估较短时间的辐射是否能像常规放射治疗一样防止癌症复发。
地点： 236 个地点
测试两种免疫治疗药物（Nivolumab 和 Ipilimumab）与一种抗癌靶向药物（Cabozantinib）对罕见泌尿生殖系统肿瘤的疗效
这项 II 期试验研究了卡博替尼与纳武单抗和伊匹单抗联合使用对罕见泌尿生殖系统 (GU) 肿瘤患者（这些肿瘤已从原发部位扩散到身体其他部位）的效果。卡博替尼可能通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长。使用单克隆抗体（如纳武单抗和伊匹单抗）的免疫疗法可能有助于人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。与单独使用卡博替尼、纳武单抗或伊匹单抗相比，使用卡博替尼、纳武单抗和伊匹单抗治疗没有治疗选择的泌尿生殖系统肿瘤患者可能效果更好。
地点： 516 个地点
携带遗传性 BRCA1 或 BRCA2 基因突变的高风险前列腺癌患者手术前接受卡铂化疗
这项 II 期试验测试了术前使用卡铂对治疗遗传了 BRCA1 或 BRCA2 基因突变的高危前列腺癌患者的效果。这项研究选择了卡铂更有可能起作用的患者群体。这项研究的目的是治疗患有 BRCA1 或 BRCA2 突变的男性，与没有这些突变的患者相比，他们在手术（切除前列腺）后患前列腺癌的风险更高。卡铂的作用方式与抗癌药物顺铂相似，但耐受性可能比顺铂更好。卡铂通过杀死、阻止或减缓肿瘤细胞的生长起作用。手术前使用卡铂可能会使患有 BRCA1 和 BRCA2 基因突变的高危前列腺癌患者的肿瘤缩小。
地点： 206 个地点
NRG Promethean 研究测试在晚期前列腺癌常规放射疗法中添加 Relugolix 药物
这项 II 期试验比较了常规的单独放射疗法治疗和使用研究药物 relugolix 加常规放射疗法治疗已扩散到身体有限其他部位（寡转移）的去势敏感性前列腺癌患者的疗效。Relugolix 属于一类称为促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂的药物。它通过减少身体产生的睾酮（一种雄性激素）的量起作用。它可能会阻止需要睾酮才能生长的癌细胞的生长。放射疗法使用高能 X 射线或质子来杀死肿瘤细胞。在放射线中添加 relugolix 可能会降低寡转移性前列腺癌进一步扩散的机会。
地点： 192 个地点
手术切除前列腺肿瘤并联合或不联合多西他赛进行抗雄激素治疗，用于治疗新诊断的转移性前列腺癌患者
这项随机 II 期试验研究了手术切除前列腺和抗雄激素疗法（联合或不联合多西他赛）对新诊断的前列腺癌已扩散至身体其他部位的男性的效果。雄激素可导致前列腺癌细胞生长。抗雄激素疗法可能会减少身体产生的雄激素量。化疗中使用的药物（如多西他赛）通过不同的方式阻止肿瘤细胞生长，无论是杀死细胞、阻止细胞分裂还是阻止细胞扩散。手术、抗雄激素疗法和多西他赛可能对治疗前列腺癌患者更有效。
地点： 20 个地点
Saruparib (AZD5305) 与安慰剂在接受医生选择的新激素药物治疗的转移性去势敏感性前列腺癌患者中的疗效对比
该研究旨在通过评估 mCSPC 患者的放射学无进展生存期 (rPFS) 来证明 Saruparib (AZD5305) + 医生选择的 NHA 相对于安慰剂 + 医生选择的 NHA 的优越性。
地点： 23 个地点
一项关于 Opevesostat (MK-5684) 与替代性下一代激素药物 (NHA) 在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 治疗后一期 NHA (MK-5684-004) 中的研究
本研究旨在评估在先前接受过一种下一代激素药物 (NHA) 治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中，与替代疗法阿比特龙醋酸盐或恩杂鲁胺相比，奥培司他联合激素替代疗法 (HRT) 的疗效和安全性。主要研究假设是，在雄激素受体配体结合域 (AR LBD) 突变阳性和阴性参与者中，根据前列腺癌工作组 (PCWG) 实体肿瘤改良疗效评价标准 (RECIST 1.1) 评估的放射学无进展生存期 (rPFS) 和总生存期 (OS)，奥培司他优于替代疗法阿比特龙醋酸盐或恩杂鲁胺。
地点： 23 个地点
XL092 与免疫肿瘤药物联合治疗实体肿瘤的研究
这是一项多中心 1b 期、开放标签、剂量递增和队列扩展研究，旨在评估 XL092 单独给药以及与 nivolumab（双药）、nivolumab + ipilimumab（三药）和 nivolumab + relatlimab（三药）联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK、初步抗肿瘤活性和生物标志物效果。在扩展阶段，将在肿瘤特异性扩展队列中进一步评估 XL092 作为单药治疗和联合治疗的安全性和有效性。
地点： 22 个地点
放射药物（二氯化镭-223）对比二氯化镭-223 加放射增强药物 (M3814) 对比二氯化镭-223 加 M3814 加 Avelumab（一种免疫疗法）治疗对激素疗法无反应的晚期前列腺癌
这项 I/II 期试验研究了 M3814 与二氯化镭 223 或二氯化镭 223 和阿维单抗联合使用时的最佳剂量，并观察它们在治疗已扩散到身体其他部位（转移性）的去势抵抗性前列腺癌患者方面的效果。M3814 可能通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长。放射性药物（如二氯化镭 223）可能会将辐射直接传送到肿瘤细胞，而不会损害正常细胞。使用单克隆抗体（如阿维单抗）的免疫疗法可能有助于人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。这项研究的目的是找出单独使用二氯化镭 223、二氯化镭 223 与 M3814 联合使用或二氯化镭 223 与 M3814 和阿维鲁单抗联合使用哪种治疗方法更有利于降低前列腺癌在骨骼中生长或扩散的可能性，以及这种方法是否比治疗对激素疗法无反应的晚期前列腺癌的常规方法更好或更差。
地点： 17 个地点
AMG 509 对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究
评估 AMG 509 在成人受试者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量 (MTD) 或推荐的 2 期剂量 (RP2D)。第 1 部分和第 2 部分现已停止招募。
地点： 15 个地点
Opevesostat (MK-5684) 与替代 NHA 在 mCRPC 中的研究 (MK-5684-003)
这是一项 3 期随机开放标签研究，在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中，根据前列腺癌工作组 (PCWG) 修改后的实体瘤疗效评价标准 (RECIST 1.1)，通过盲法独立中央审查 (BICR) 评估，比较了 opevesostat 与替代药物醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺在总生存期 (OS) 和放射学无进展生存期 (rPFS) 方面的表现。在之前接受过下一代激素药物 (NHA) 和紫杉烷类化疗治疗的 mCRPC 患者中，根据 BICR 的评估，我们推测 opevesostat 在雄激素受体配体结合结构域 (AR LBD) 突变阴性和阳性参与者中的 OS 和 rPFS 方面均优于 PCWG 修改后的 RECIST 1.1。
地点： 18 个地点
ONC-392 加镥 Lu 177 Vipivotide Tetraxetan 用于 mCRPC 患者
这项 2 期研究将招募 PSMA 扫描呈阳性的 mCRPC 患者，这些患者在接受过 ARTA 治疗和最多 2 线紫杉烷治疗后出现进展，并且未接受过镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan 治疗。该研究为开放标签、随机化、阳性对照、多中心研究。
地点： 13个地点
一项针对激素敏感性前列腺癌患者和局部治疗后前列腺特异性抗原 (PSA) 水平升高的患者使用达洛他胺联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 与 ADT 进行比较的研究
研究人员正在寻找一种更好的方法来治疗前列腺癌生化复发 (BCR) 高风险的男性。BCR 意味着在患有前列腺癌并接受手术和/或放射治疗的男性中，血液中一种名为 PSA 的特定蛋白质的水平会升高。PSA 是前列腺癌细胞活动的标志。PSA 增加意味着癌症复发，即使常规成像，例如计算机断层扫描 (CT) 扫描、磁共振成像 (MRI) 和骨扫描未显示任何前列腺癌病变。最近，一种更灵敏的成像方法，称为前列腺特异性膜抗原 [PSMA] 正电子发射断层扫描 [PET])/计算机断层扫描 [CT]) 扫描，可以识别常规成像无法检测到的前列腺癌病变。患有 BCR 的男性癌症扩散到身体其他部位的风险更高，尤其是当局部治疗后 PSA 水平在短时间内升高到一定限度时。一旦癌症扩散到身体的其他部位，治疗就会变得更加困难。对于患有前列腺癌的男性来说，睾酮等雄性激素（也称为雄激素）可帮助癌症生长和扩散。为了降低这些患者的雄激素水平，有一种治疗方法可以阻止体内雄激素的产生，称为雄激素剥夺疗法 (ADT)。ADT 通常用于阻止前列腺癌。阻止前列腺癌生长和扩散的另一种方法是阻断雄激素受体对前列腺癌细胞的作用，称为雄激素受体抑制剂 (ARI)。新一代 ARI 包括达洛他胺，可以阻断雄激素受体的作用，除 ADT 外，还可用于治疗前列腺癌。众所周知，患有前列腺癌的男性可以从这些治疗中受益。本研究的主要目的是了解与安慰剂（一种看起来像药物但不含任何药物的治疗方法）和 ADT 相比，达洛他胺和 ADT 的组合是否能延长参与者的生存时间，避免癌症恶化或因任何原因死亡，持续时间为预定的 24 个月。为此，研究小组将使用 PSMA PET/CT 测量从治疗分配日期到发现参与者出现新的癌症扩散或因任何原因死亡的时间。PSMA PET/CT 扫描使用一种称为“示踪剂”的放射性物质进行，该物质可特异性结合前列腺特异性膜抗原 (PSMA)，而前列腺特异性膜抗原是一种通常在前列腺癌细胞中大量发现的蛋白质。为了避免治疗偏见，研究参与者将被随机（偶然）分配到两个治疗组之一。根据分配的治疗组，参与者将每天两次口服达洛他胺加 ADT 或安慰剂加 ADT 片剂。该研究将包括测试（筛选）阶段，治疗阶段和随访阶段。治疗时间预先指定为 24 个月，除非癌症恶化、参与者出现医疗问题或他们因任何原因退出研究。此外，允许进行图像引导放射治疗 (IGRT) 或手术，您的医生将解释此类治疗的益处和风险。在研究期间，研究团队将： - 采集血液和尿液样本。 - 测量血液样本中的 PSA 和睾酮水平 - 进行体检 - 检查参与者的整体健康状况 - 使用心电图 (ECG) 检查心脏健康 - 检查生命体征 - 使用 PSMA PET/CT 扫描、CT、MRI 和骨扫描检查癌症状态 - 采集肿瘤样本（如果需要） - 询问参与者是否有医疗问题 在参与者接受最后一次治疗后约 30 天，研究医生及其团队将检查参与者的健康状况以及他们的癌症是否恶化。研究小组将继续检查这一点，并定期向参与者询问有关医疗问题和后续治疗的问题，直到他们因任何原因离开研究或直到研究结束（以先到者为准）。
地点： 14 个地点
一项针对转移性前列腺癌患者的口服 ARV-766 研究
第 1/2 期研究旨在评估 ARV-766 单独口服或与阿比特龙联合治疗转移性前列腺癌患者的安全性和有效性。
地点： 11个地点
二甲双胍和生活方式改变对前列腺癌患者葡萄糖不耐症或体重指数升高的影响
这项早期 I 期试验对比了改变生活方式并服用二甲双胍以降低代谢紊乱风险的患者。二甲双胍是一种降低糖尿病或糖尿病前期患者血糖含量的药物。它通过降低肝脏产生的糖量来实现这一目的。此外，当患者血糖水平升高时，他们可以采取措施降低患糖尿病的几率，包括改变饮食和运动习惯。这项研究可能有助于研究人员更多地了解二甲双胍和生活方式改变对前列腺癌和代谢紊乱患者的作用。
地点： 11个地点
STEP-UP 研究比较序贯高剂量睾酮和恩杂鲁胺与单独使用恩杂鲁胺治疗无症状转移性去势抵抗性前列腺癌的效果
这项 II 期试验研究了连续使用高剂量睾酮和恩杂鲁胺与单独使用恩杂鲁胺相比对治疗去势抵抗性前列腺癌患者的效果，这些患者没有体征或症状（无症状），并且已经扩散到身体其他部位（转移性）。睾酮和恩杂鲁胺会降低身体产生的雄激素量。这可能有助于阻止需要雄激素才能生长的前列腺细胞的生长。与单独使用恩杂鲁胺的标准治疗相比，交替使用睾酮和恩杂鲁胺可能更能减缓或阻止前列腺癌患者的肿瘤生长。
地点： 10 个地点
JANX007 对转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行的研究（ENGAGER-PSMA-01）
该研究是一项首次人体、1 期、开放标签、多中心研究，旨在评估 JANX007 作为单一药物对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者使用的安全性、耐受性、药代动力学 (PK)、药效学 (PD) 和初步疗效。
地点： 10 个地点
AZD9574 作为单一疗法和与抗癌药物联合治疗晚期实体恶性肿瘤患者的研究
该研究将评估 490 名复发/进展的晚期癌症患者单独使用和与抗癌药物联合使用的安全性、耐受性、药代动力学 (PK)、药效学 (PD) 和初步疗效。
地点： 9处
一项试验旨在确定 REGN4336 是否安全，以及它单独使用以及与 Cemiplimab 或 REGN5678 联合使用对晚期前列腺癌成年受试者的效果如何
这项研究正在研究一种名为 REGN4336 的试验药物。一些参与者可能会与 REGN4336 联合使用其他试验药物。这些其他药物包括 REGN5678、cemiplimab 和 sarilumab。这项研究的主要目的是确定 REGN4336 单独使用、与 cemiplimab 联合使用或与 REGN5678 联合使用的安全性、耐受性（身体对药物的反应）和有效性。REGN4336、cemiplimab 和 REGN5678 是一种称为免疫疗法的癌症治疗方法，旨在激活 T 细胞来攻击癌细胞。这项研究分为两部分。第 1 部分的目的是确定 REGN4336 单独使用或与 cemiplimab 或 REGN5678 联合使用时的安全剂量。第 2 部分的目的是使用第 1 部分中确定的 REGN4336 剂量进一步测试 REGN4336 单独使用或与 cemiplimab 或 REGN5678 联合使用时缩小肿瘤的效果。这项研究正在研究其他几个研究问题，包括：- 单独使用 REGN4336、与 cemiplimab 联合使用或与 REGN5678 联合使用可能产生哪些副作用？- 单独使用、与 cemiplimab 联合使用或与 REGN5678 联合使用时，不同时间血液中的 REGN4336 含量是多少？- 人体会产生针对研究药物（REGN4336、cemiplimab 或 REGN5678）的抗体吗？
地点： 9处
帕博利珠单抗 (MK-3475) 联合疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的研究 (MK-3475-365/KEYNOTE-365)
本研究的目的是评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合治疗对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的安全性和有效性。本研究将分为 10 个队列：队列 A 将接受 pembrolizumab + olaparib 治疗，队列 B 将接受 pembrolizumab + 多西他赛 + 泼尼松治疗，队列 C 将接受 pembrolizumab + 恩杂鲁胺治疗，队列 D 将接受 pembrolizumab + 阿比特龙 + 泼尼松治疗，队列 E 将接受 pembrolizumab + lenvatinib 治疗，队列 F 将接受 pembrolizumab + lenvatinib 治疗，队列 G 将接受 pembrolizumab/vibostolimab 联合治疗 (MK-7684A)，队列 H 将接受 pembrolizumab/vibostolimab 联合治疗，队列 I 将在第 1 组中接受 pembrolizumab + 卡铂 + 依托泊苷治疗，在第 2 组中接受卡铂 + 依托泊苷治疗，队列 J 将接受第 1 组为 belzutifan，第 2 组为 Pembrolizumab+belzutifan。将针对每个队列单独评估结果指标。
地点： 8处
更多临床试验：https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials/disease/prostate-cancer/treatment
内容导航
