海南盛诺一家诊所成立于2020年，位于海南博鳌乐城医疗旅游先行区，是正式获得海外新药急需进口申请资格的规范医疗机构。自成立以来，诊所已帮助大量国内患者“快人一步”用上了多款海外已上市、而国内尚未获批的新药、特效药。
近年来，全球癌症研究已进入了高速发展的“黄金期”，越来越多疗效良好的前沿抗癌药不断涌现。尤其是在肺癌这个大癌种当中，更是有多款疗效非常不错的重磅前沿药陆续获批。
今天，小编就来为大家盘点一下，近年来，非常值得广大肺癌患者知道的4款重磅前沿药。Sotorasib是一款针对KRAS G12C基因突变的靶向药，在2021年5月，该药获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗携带有KRAS G12C突变的局部晚期或晚期非小细胞肺癌患者，此前这些患者需曾接受过化疗、靶向治疗等全身药物治疗。该药的抗肿瘤效果非常优秀，2期临床试验CodeBreak100的数据显示，36%的患者用药后，肿瘤大幅缩小。再加上用药后肿瘤保持稳定的患者，则药物整体有效率高达81%。不仅如此，由于肺癌患者非常容易出现“脑转移”，因此能够很好“入脑”的Sotorasib，实用价值则更上一层楼。研究显示，该药的颅内疾病控制率高达88%，数据非常不错。
2022年8月，抗体偶连药物Enhertu获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗携带HER2基因突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药的获批，基于DESTINY-Lung02临床试验的数据。研究显示，该药让58%的患者肿瘤大幅缩小。为什么说，Enhertu是肺癌患者不可忽视的前沿药？主要在于，这类抗体偶联药物具有“无视耐药”的特性。即便患者此前经过大量治疗耐药，使用该药依然可能得到很好的疗效。
Cemiplimab属于PD-1免疫检查点抑制剂，基本治疗原理和既往获批的纳武单抗、帕博丽珠单抗等PD-1免疫药物相同，都是帮助患者体内的免疫细胞恢复识别和击杀癌细胞的能力。2022年2月，Cemiplimab获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于PD-L1表达≥50%的晚期非小细胞肺癌患者的单药一线治疗。此项批准基于3期EMPOWER-Lung1临床试验的数据。研究显示，Cemiplimab相较于标准化疗，让患者的死亡风险降低了32%。不仅如此，该药在肿瘤缓解率、肿瘤缓解时长方面也比化疗有明显优势。数据显示，该药让39%的患者肿瘤大幅缩小，平均肿瘤缓解时长为16.7个月，而化疗组只让20%的患者肿瘤大幅缩小，且平均肿瘤缓解时长平均只有6个月。
Pralsetinib是一款针对RET融合基因突变的肺癌靶向药。2020年9月，该药获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗非小细胞肺癌患者；2023年8月，该药获得了FDA的常规批准。通常，获得加速批准的抗癌药，在经过一段时间的“验证性”研究后，如果试验数据非常可靠，才会得到常规批准。因此，Pralsetinib的疗效是非常值得信赖的。支持该药常规获批的大型临床试验ARROW的研究结果显示：在107例此前没有接受过治疗的初治、RET融合突变阳性的肺癌患者使用该药后，78%的人肿瘤大幅缩小，其中7%的患者肿瘤全部消失；在130例既往接受过含铂化疗的患者中，63%的人肿瘤大幅缩小，其中6%的患者肿瘤全部消失。不仅如此，54例既往接受过PD-1等免疫治疗的患者中，59%的人肿瘤大幅缩小，平均肿瘤缓解时长为22.3个月，疗效非常持久！值得注意的是，上文提到的Sotorasib以及Enhertu两款肺癌前沿药，目前通过海南盛诺一家诊所，国内患者不出国门也都能用上了。如您需要快速用上这两款前沿药，或希望邀约国际权威癌症专家提供远程咨询服务，请联系我们，我们将安排海南诊所的顾问为您提供免费的1V1咨询。转载链接：
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