什么是【英雄日记】？每一个不屈的生命，都是英雄。2018年起，我们将讲述100个与重大疾病抗争的真实故事，本文是第037个。

“cancer free！”对患癌的人来说，这是梦寐以求的结果，当我看到检查报告上的这行字时，我和老公抱在一起久久地一句话都说不出来，我得是肺癌中最难治的一种，有人说，我活不过6个月，而现在我已经挺过了1年7个月 ！

亲爱的病友们，其实，癌症本身并不可怕，只要我们坚定必胜的信念、坚持正确的治疗，我们一定能迎来无癌的那一天！

生命进入倒计时！

我和老公都已经过了四十不惑，一家三代人一向和睦。一切的改变，都来自一张诊断书。

2016年年底，我突然感觉有时胸痛，咳嗽还带血丝。我有点紧张，赶紧到医院检查，胸部平扫发现左肺有一片阴影，紧接着做PET-CT，检查报告上“CA”的字样触目惊心，医生说我是肺癌，肺门淋巴结、骨转移。

这场突如其来的变故让我和家人都蒙了，我不抽烟、不喝酒，坚持锻炼，身体一向健康，怎么会得肺癌了呢？

命运弄人，一周后的活检，我被确诊为小细胞肺癌。

“小细胞肺癌、恶性程度高、易复发、骨转移，”听了医生的宣判，我回家彻夜无眠，上网搜索这些词，越看越害怕。我成了肺癌晚期患者，生存时间以月计算，有生以来#1次，我感到自己和死神是如此的接近…

前所未有的恐惧、绝望和无助向我涌来，老公和爸妈陪着我，他们不敢当着我的面哭，可我怎么会没看到母亲发红的眼圈？

熬过痛苦的十来天后，我渐渐平静下来，我告诉自己：哪怕生的希望只剩百分之一，我也会用百分之百的努力拼劲全力活下去。

天无绝人之路！

中国的就医环境，让很多癌症患者无师自通，成了半个专家，从医生口中得到的有限，我就上网找资料、看成功案例，希望能从中找到一些经验。

然而，小细胞肺癌在肺癌中只是小户，它只占肺癌的__左右，近年来，非小细胞肺癌领域的靶向药、免疫药物刷新很快，像我这样的小细胞肺癌患者能用的药物却少得可怜。

医生建议我用EP的化疗方案（顺铂+依泊托苷），这是小细胞肺癌中最常用的治疗，但是未来复发的风险仍旧很高。

2017年1月，我开始了一个周期的化疗。平时大大咧咧的老公，耐心地照顾我的饮食起居，连凉水都不让我碰、门把手也仔细地用布包好，说是预防化疗后的神经毒性反应，我虽然没说什么，鼻子却一阵阵地发酸…

化疗后该怎么办？骨转移能不能控制住？复发风险真的不能降低吗？我必须为我自己打算，为我们的将来打算。

老公和我开始查找更多的治疗方法和途径，一天，我们一位在国外生活多年的老友打来电话建议我们到美国试试。

我们又从网上找了很多资料，发现在美国有几种应对小细胞肺癌的新靶向药Rova-T、OMP-59R5（药品的代码）正在研究中，免疫疗法PD-1也已经有一些较成熟的方法，这也许就是我的希望。

我在网上和朋友口中打听出国看病的渠道，经过反复对比，我们决定通过盛诺一家尽快出国治疗，他们和国际多家医院建立了合作，时间上更快、费用方面也有一些折扣优势。

一天，老公回家高兴地告诉我：定了，三周后去美国休斯敦，我们这次要去美国较好的癌症医院。

天无绝人之路，到年根儿了，我和老公安排着家里的大事小情，临行前，爸妈对我说：家里不用担心，孩子交给我们照顾，你好好看病。

我背身去，又是两行热泪…

可笑的骨转移？可恶的误诊！

2018年大年初六，其他人都在合家团聚，我和老公就像要上战场的士兵。13个小时的飞行以后，我们终于降落在医疗城休斯敦的土地。

盛诺一家工作人员早早地等在那里，把我们接到盛诺公寓，送来了一大包生活用品，还有两盘饺子，异国他乡，这样的温暖弥足珍贵。

休整两天之后，我和老公终于来到了这所全球闻名的癌症治疗中心。医院里音乐环绕、设施齐全，配备着图书馆、小礼拜堂、纪念品商店、餐厅等等。医院停车场为病人准备了轮椅；墙上贴着癌症幸存者分享的真实故事；还有一些癌症幸存者志愿来医院服务，为病人演奏音乐，这里的一切都充满着人情味…

到国际部注册后，我重新做了一遍PET-CT，又查了血。

2月26日，我终于见到了我的主治医生，一个棕色头发的美国白人女医生Dr.J和她的治疗团队。在见到我以前，他们已经研究过我在国内的病历。

Dr.J见到我很高兴，“你现在还在局限期，除了标准治疗外在我们这里还有一些其他的选择。”

我和老公吃惊不已，“不是骨转移了吗？怎么会是局限期？”

“根据PET-CT检查，我的判断是局限期，为了保险起见，我会让病理科医生再次确认，再得出结果。”

第二天，经过病理医生确认了主治医生的说法，我并发生没有骨转移，骨头上的阴影应该是炎症造成的。

我和老公被这突如其来的变故，吓了一跳。多么可笑的骨转移，多么可恨的误诊！我曾经以为自己已经“病入骨髓”，成了癌症晚期，我们一家人为此担惊受怕，而我进行那次化疗到底是不是符合我病情的最佳方案？

想想这些，我和老公一身冷汗…

小细胞肺癌也有治疗希望！

诊断明确，美国医生团队重新为制定治疗方案，除了常规的治疗方案以外，还可以选择参加他们医院正在进行的免疫治疗PD-1的临床试验。

用上美国的新药、拥有更多的治疗选择，这何尝不是我们赴美治疗的目的？我的治疗不止局限在常规化疗，我和老公又看到了一些希望。

再次见到Dr.J是共同商讨我的治疗方案，她说，首先我可以接受EP治疗方案，再进行放疗，最后接受PD-1（Keytruda）免疫治疗。

Dr.J进一步解释：小细胞肺癌的复发概率非常高，一些数据调查显示复发率在__以上，很多患者在一年之内就发生了复发。我们希望通过临床试验的方案，来大大延缓小细胞肺癌患者复发，甚至是不复发的可能性。

“我们会努力让你达到治疗的可能性…” Dr.J的话深深震撼了我。

小细胞肺癌也有治疗希望？这是国内多少病友不可想象的，想想我在国内的误诊、治疗方案的捉襟见肘，随时可能复发的风险，我和老公决定，我们要留在美国继续治疗。

治疗中的波折

签订好入组临床试验的同意书，经过一系列检查，我在美国的治疗正式开始了。

由于在国内我已经进行了一次化疗，首先我要继续进行一次EP方案，随后，开始做胸部放疗，和一个预防性的脑部放疗。

治疗期间并不一帆风顺，我发生了比较严重的副作用，由于消化道的副反应，消化道溃疡，我常吃不下饭、恶心、呕吐成了家常便饭。

老公陪着我，鼓励我，为我做易消化、口味清淡的饭菜，想想真是难为他了，我也不能让他失望，只要精神稍微好点，就努力让自己多吃一点。

有天晚上，我出现了还吐血的情况，盛诺一家工作人员赶紧带着我去医院看病急诊。到了医院以后，医生立马给我安排了一个单独的房间，围了一圈的护士给我开了各项监护措施。

又让我做了各项血常规检查，第二天还做了胃镜，医生确定没有没什么大问题，实际上就是消化道溃疡所引起的，很多患者都会出现，主要是放疗所引起的。

我和老公终于踏实了。

有惊无险的放化疗终于结束了，我可以回家和家人团聚，之后每三周需要来美国做一次PD-1的治疗。

截止到现在，我已经做完了16次免疫治疗。

2018年5月22日，是我复查的日子，Dr.J高兴地对我说：恭喜你，你的情况非常好，已经检查不到癌细胞了！”

我激动得再次热泪盈眶，跨越一年的治疗，背井离乡地奔波，这是较好的结果，肿瘤病灶已完全没有了，很多小细胞肺癌的患者都难逃一年内复发的命运，而我的病情已稳定控制了一年多的时间。

所有人都说这是最凶险的癌症，是当今最难治疗的肺癌，直到现在我的抗癌之路仍然还未结束，有了家人的爱护和精心呵护，有了美国医生的科学的用药和精湛的技术，和我对生的强烈的渴望，我相信我的路还会很远、很远…

亲爱的病友们，我们要加油再加油，创造属于自己的奇迹！