2016年夏天,他经常觉得肚子隐隐作痛,以为是很普通的胃痛,加上那段时间工作非常繁忙,本着爱岗敬业的精神,选择了吃点止痛药继续工作。
就这样拖了一个多月。某天晚上,“胃痛”加剧,疼得张先生根本睡不了觉。在爱人的劝说下,他前往医院进行了胃肠镜检查。谁成想,胃上没有毛病,右侧结肠竟然发现了一个6cm大的肿瘤!张先生感到非常震惊和不解,因为他每年都参加单位的体检,怎么会得肠癌呢?后来张先生查询了大量资料,了解到普通体检是查不出肠癌的,必须做肠镜检查。确诊一周后,医生为张先生进行了肿瘤切除手术,术后病理结果显示:大肠溃疡型腺癌,中-低分化。
注:
张先生所患的是大肠癌中的腺癌,腺癌起源于大肠内壁的腺细胞。
溃疡型指肿瘤在大肠内形成了溃疡,有可能导致患者出血或其他大肠功能障碍。
分化是指癌细胞与正常细胞的相似程度。分化程度越高,癌细胞越接近正常细胞;分化程度越低,癌细胞越异常。
高分化:癌细胞较接近正常细胞,通常生长较慢,预后较好。
中分化:癌细胞有中等程度的异常,介于高分化和低分化之间。
低分化:癌细胞非常异常,通常生长较快,预后较差。
张先生为中-低分化,指癌细胞的分化程度在中等到低之间,这意味着癌细胞比高分化的癌细胞更异常,可能生长更快,更具侵袭性,但预后不至于太差。
好在病情为早期,手术后,张先生又进行了6个周期的化疗。化疗结束后,一切指标恢复到了正常范围。治疗结束后,张先生又投入到了繁忙的工作中。没办法,他向来是一个“工作狂”。随着时间的推移,张先生逐渐放松了警惕,不仅拼命工作,还经常应酬、吸烟、熬夜等,各种坏习惯慢慢回来了。几个月后,张先生肚子疼的老毛病再次出现,但他并没有想过会是癌症复发。直到在一次体检中,查出了肾积水,才再次敲响了警钟。张先生于是前往医院进行检查。CT扫描结果显示:果然,他的肠子里再次发现了肿瘤,并且由于肿瘤压迫到输尿管,才导致了肾积水。张先生再次接受了肠癌手术,这次的术后病理结果显示:肿瘤7.8cm×3.1cm,结肠腺癌Ⅱ—Ⅲ级。经基因检测,具有KRAS基因突变。
注:
肿瘤7.8cm×3.1cm,为体积较大的肿瘤。
结肠癌的分期通常根据癌症扩散的程度来确定。
II期:癌症已经侵入结肠壁的较深层次,但尚未扩散到附近的淋巴结。
III期:癌症已经扩散到附近的一个或多个淋巴结,但尚未扩散到远处器官。
结肠腺癌Ⅱ—Ⅲ级为中晚期。
KRAS基因突变在结肠癌中比较常见,并且会影响治疗决策。患者具有KRAS基因突变,意味着肿瘤对某些靶向治疗不敏感,可能会影响治疗方案的选择。
手术后,张先生又进行了化疗+靶向治疗。但这次治疗让他苦不堪言,出现了很多的副作用,例如脱发、白细胞和中性粒细胞降到极低、浑身无力到虚脱等。他感觉自己快撑不下去了。
此时,躺在病床上被病痛折磨到夜夜失眠的张先生,才真正开始反思:和健康相比,一切都显得微不足道。患癌后没有足够重视,肆意挥霍健康,才付出了如此大的代价。
由于实在无法忍受化疗和靶向治疗的副作用,张先生一家开始寻找有没有其他可行的方法。曾经尝试过中药+饮食调理,谁知治疗的一个月期间,张先生频繁地拉肚子,每天拉四五次,身体极度虚弱。之后CT扫描结果显示:癌细胞进一步扩散,已经扩散到了腹腔淋巴结,肿瘤直径达到了4cm。此时张先生才意识到:真不应该用“替代疗法”,根本没用,还是得到医院接受正规治疗。时间来到了2018年初。此时,经过检测,张先生的癌症属于MSI-H型。注:
MSI-H(Microsatellite Instability-High,微卫星不稳定性高)是一种基因特征,反映了DNA修复机制的缺陷,常见于某些类型的癌症,如结肠癌、子宫内膜癌、胃癌等。
在结肠癌中,具有MSI-H特征的患者通常预后较好,因为他们的肿瘤对化疗和免疫治疗反应更好。
张先生还是很幸运的,因为属于MSI-H型,他能够使用免疫疗法进行治疗。很快,他参加了国内某项关于PD-1免疫检查点抑制剂的临床试验。可结果并没有如人意,经过4次治疗后,他的病情没能控制住,肿瘤长到了8.5cm×6.4cm,非常大,和一个网球差不多大小。由于肿瘤不断增长,导致了肠梗阻,张先生根本无法进食,体重在一个月内掉了整整40斤,整个人都脱相了。此时,治疗陷入了僵局:如果要继续吃靶向药,就必须进食;但出现肠梗阻,治疗需要禁食,改为输营养液。二者出现了矛盾。
张先生的爱人开始在网上查找相关资料,了解到美国在肠癌治疗方面有更多的优势,包括有更多的靶向药、免疫治疗药物及临床试验等,可能有更多的治疗选择。之后通过盛诺一家预约,张先生和爱人于2018年6月,来到了美国波士顿的一家癌症专科医院。这家医院表示可以接收。美国波士顿
来源:摄图网
当时张先生整个人的状态非常差,频频腹痛,根本走不了路,出行都靠坐轮椅,由爱人推着进出医院。经过多学科诊疗,医生为其制定了Ipilimumab+Nivolumab的双免疫联合治疗方案。治疗一共四个疗程,一个疗程21天。
注:
2018年7月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Ipilimumab与Nivolumab联合,用于治疗12岁及以上、具有MSI-H(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的转移性结直肠癌患者,患者在接受含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的治疗后病情仍有进展。
治疗弟一个疗程:身体比较虚弱,每天大约要吃五六颗止痛药。治疗第三个疗程:腹痛停止,不再服用止痛药,癌胚抗原从60降到了2.5,可以自行走路、散步。治疗第四个疗程:癌胚抗原降到了正常范围,饮食逐渐恢复正常,体重增长10斤。
注:
癌胚抗原(CEA)是一种肿瘤标志物,常用于监测某些类型的癌症,特别是结直肠癌的治疗效果和病情进展。CEA的正常范围通常为0至5 ng/mL。癌胚抗原从60降到2.5,表明肿瘤负荷显著减少,治疗效果非常好,病情得到有效控制。
经过CT扫描,结果显示:肿瘤比原来缩小了60%以上。医生对张先生说,治疗非常成功,他可以按照这个治疗方案,回国继续接受免疫治疗。张先生和爱人在美国波士顿一共治疗了近半年时间,回国前,他已经可以像正常人一样每天走路、散步,身体逐渐向康复迈进。后记:
张先生回到国内后,继续使用了一年的Nivolumab单药治疗,之后便停药了。在往后的定期复查中,没有出现任何癌症复发转移的情况。截至目前,张先生和正常人一样健康地生活着,他已成功获得了治愈!注:本文为真实案例撰文,文中张先生为化名。
PS:关于读者可能比较关心的治疗费用问题,张先生并未透露。但根据盛诺一家既往服务数据,到美国治疗癌症,平均医疗花费约150万-200万人民币。根据每位患者的病情不同,治疗方案和治疗时长不同,医疗费用有较大的差别,仅供参考。
编者按:
如果您或您身边有亲友正遭遇癌症治疗困境,想要像张先生一样,到美国、英国及日本等国家的知名癌症医院寻求治疗,请在线联系我们,盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务,包括预约国外权威专家一对一远程咨询、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。
参考资料:
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-ipilimumab-msi-h-or-dmmr-metastatic-colorectal-cancer