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结直肠癌能靠疫苗提前预防吗?全球三项研究瞄准Lynch综合征高风险人群

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作者: 盛诺一家

有些家庭里,癌症似乎来得特别早,也特别集中。


例如:母亲得过子宫内膜癌,舅舅四十多岁确诊结直肠癌,外祖父也有肠癌病史……有人会把这归结为家里癌症多,却很少进一步追问:这些癌症背后,会不会存在同一个可以遗传的原因?


近期,一类面向Lynch综合征人群的癌症预防疫苗再次受到关注。


据美联社报道,美国、英国至少有三条研发路径正在推进,希望在癌症真正形成之前,训练免疫系统识别并清除异常细胞。


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(来源:美联社)


这个方向的确令人期待。但对患者和家属来说,首先需要弄清楚:自己和家人是否可能属于Lynch综合征高风险人群。


01

Lynch综合征,究竟是什么?


人体细胞在复制DNA时,偶尔会出现类似错别字的错误。正常情况下,错配修复系统会把这些错误找出来并修正。


Lynch综合征患者携带MLH1MSH2MSH6PMS2EPCAM等相关基因的致病性胚系变异,使这套修复系统无法正常工作。错误不断积累后,结直肠癌、子宫内膜癌及其他肿瘤的风险会明显升高,而且可能在较年轻时发病。


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DNA错配修复与异常积累过程示意


Lynch综合征并不是肠癌基因的简单代名词。它还可能增加子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、胰腺癌、泌尿系统肿瘤等风险,而且不同基因、不同家庭的风险并不完全相同。


美国国家癌症研究所指出,新诊断结直肠癌和子宫内膜癌的肿瘤组织,可通过MMR蛋白免疫组化或 MSI检测进行初步筛查。但需要特别强调:MMR缺失或MSI-H微卫星高度不稳定。把DNA想象成一本不断复印的书,正常细胞有校对员及时修改错字,而MSI-H意味着这个校对系统出了问题,书里的错误越来越多,癌细胞也因此出现了特殊标记)提示需要进一步评估,不等于已经确诊Lynch综合征。


部分肿瘤的MMR异常可能只发生在肿瘤细胞中,并没有遗传给下一代。是否属于遗传性风险,需要结合病史、家族史、肿瘤检测和规范的胚系基因检测综合判断。


02

预防性癌症疫苗,想解决什么问题?


目前大家更熟悉的癌症疫苗主要有两类:

  • 第一类是预防致癌感染,例如HPV疫苗和乙肝疫苗,通过减少病毒感染来降低相关癌症风险。

  • 第二类是治疗性癌症疫苗,面向已经患癌的人,帮助免疫系统识别肿瘤。


Lynch综合征疫苗走的是第三条路:患者尚未患癌,但体内可能不断产生具有某些共同特征的异常细胞。研究人员希望提前训练免疫系统,让它更快识别这些异常信号,将癌症拦截在形成之前。


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免疫细胞识别癌前异常细胞示意


其中研究进展相对靠前的NOUS-209,是一种面向多种共同异常蛋白片段的现成型疫苗


20261月,《自然·医学》发表了一项45人参加的单臂Ib/II期研究。37名可评估参与者全部出现了疫苗针对的免疫反应,其中85%在一年后仍可检测到相关反应;研究未观察到与疫苗相关的严重不良事件。常见反应包括注射部位不适、疲劳和肌肉疼痛。


但是,这项研究最容易被忽略的事实是:它的主要目标是评估安全性和免疫反应,不是证明疫苗能够预防癌症。


结果显示:

  • 43名完成研究末期肠镜的参与者中,没有发现结直肠癌或进展期腺瘤;

  • 但与研究开始时相比,出现腺瘤的人数比例及腺瘤总数并没有达到统计学显著下降。


研究没有设置未接种疫苗的随机对照组,样本量也很小,因此无法证明打疫苗后癌症风险下降


03

另外两项研究也才刚刚起步


牛津大学正在招募INTERCEPT-Lynch研究,测试Moderna(莫德纳)开发的一款癌症疫苗mRNA-4194


第一部分计划纳入最多30名成人,主要寻找能够耐受并激活免疫反应的剂量;第二部分计划进一步纳入80110人,通过血液检查和肠镜观察肠黏膜及息肉变化。


另一项Tri-Ad5研究则采用随机、安慰剂对照设计,观察针对CEAMUC1brachyury等靶点的疫苗能否产生持续免疫反应。


这些研究共同说明,癌症预防正在远离风险因素、按时筛查,逐步探索到主动免疫拦截


但它们尚未回答最关键的问题:

  • 疫苗能否真正减少癌症发生?

  • 保护作用能够持续多久?

  • 是否需要定期加强接种?

  • 对不同MMR基因携带者是否同样有效?

  • 长期激活免疫系统会不会带来新的风险?

  • 即使疫苗有效,能否减少肠镜频率?


这些答案仍需要更大规模、随机对照和长期随访研究。



04

对国内家庭来说,真正重要的是找到“第一个线索”


如果家庭中出现以下情况,值得主动向肿瘤科、遗传咨询门诊或遗传性肿瘤专病门诊询问是否需要进一步评估:

  • 结直肠癌或子宫内膜癌发病年龄较早;

  • 多位近亲患有结直肠癌、子宫内膜癌或其他相关肿瘤;

  • 同一个人先后出现两种以上Lynch相关肿瘤;

  • 病理报告提示MMR蛋白缺失、dMMRMSI-H

  • 家族中已经发现明确的MMR相关致病性胚系变异。


如果家族中已经有人患癌,通常优先从这位患病成员开始评估,更容易找到有解释意义的遗传线索。若确认存在明确致病性变异,其他有风险的亲属可以针对同一个变异进行检测。


还要注意,基因报告中的意义未明变异,不能自行当作Lynch综合征确诊依据,也不应仅凭这一结果让全家接受强化筛查或预防性手术。


05

最不能误读的一点:疫苗不能替代肠镜


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高风险人群接受规范肠镜示意


Lynch综合征相关息肉可能发展较快。现阶段,规范肠镜仍是结直肠癌监测与预防的核心措施,因为肠镜不仅能发现病变,还能直接切除部分癌前息肉。


即使参加疫苗试验,也仍需按照研究方案和医疗团队建议完成肠镜及其他监测。


一个人接种后短期内没有发现息肉,不代表疫苗已经有效;一次肠镜正常,也不代表未来不再有风险。Lynch综合征管理的关键,从来不是找到一个一劳永逸的检查或产品,而是建立长期、规范、能够持续执行的风险管理路径。


结语:


预防性癌症疫苗让我们看到一种新的可能:未来,人类或许不仅能在肿瘤出现后治疗它,还能在高风险细胞刚刚露出异常信号时提前拦截。


但上面提到的NOUS-209mRNA-4194Tri-Ad5,目前均属于研究性疫苗,尚未被批准用于常规癌症预防。


今天真正能够帮助一个Lynch家庭的,依然是三件看似朴素的事:

  • 识别家族风险

  • 完成规范遗传评估

  • 坚持长期监测


疫苗是值得等待的未来。把已经被证明有效的事情做好,才是眼下最可靠的保护。




编者按

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参考来源:

1.美联社:三项Lynch综合征癌症预防疫苗研发进展,202686

2.Nature MedicineNOUS-209 Ib/II期临床研究

3.ClinicalTrials.govNOUS-209研究NCT05078866

4.牛津大学:INTERCEPT-Lynch mRNA-4194试验

5.ClinicalTrials.govTri-Ad5研究NCT05419011

6.美国国家癌症研究所:结直肠癌遗传学与Lynch综合征


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