这两款药物都将作为饮食和上限耐受剂量他汀类药物的辅助疗法，用于治疗杂合型家族性高胆固醇血症成人患者，以及需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇水平的动脉粥样硬化心血管疾病患者。
Esperion公司表示，bempedoic acid是头个ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制胆固醇合成和上调低密度脂蛋白受体，来降低低密度脂蛋白胆固醇。而依泽替米贝可抑制肠道对胆固醇的吸收。
研究显示，与在上限耐受剂量他汀类药物的基础上加用安慰剂相比，加用Nexlizet可使低密度脂蛋白胆固醇平均降低38%。
Nexlizet是FDA批准的头个、非他汀类降胆固醇（LDL-C）复方药物，该药物将于7月在美国上市。Nexletol（bempedoic acid单药）将于3月30日在美国上市。
来源：
1、美国医学资讯网站Medscape于2020年2月26日发布的《FDA Approves Bempedoic Acid-Ezetimibe Combination for ASCVD, Heterozygous FH》
原文链接：https://www.medscape.com/viewarticle/925808
2、Esperion公司于2020年2月26日发布的《Esperion Announces FDA Approval of the NEXLIZET? (bempedoic acid and ezetimibe) Tablet, an Oral, Once-Daily, Non-Statin LDL-Cholesterol Lowering Medicine》
原文链接：https://www.esperion.com/investors-media/press-releases
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