2026年1月份，癌症研究当中，陆续传出了大量好消息。
包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌、黑色素瘤、头颈鳞癌、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、血液系统肿瘤、软组织肉瘤在内的许多癌种，都有了各类新的研究进展。
来源：摄图网
下面，我们一起来看看，这些充满希望的新进展，具体都是什么内容。
肺癌
1、Gotistobart（CTLA-4免疫药物）
适用范围：免疫治疗联合化疗后进展的转移性鳞状非小细胞肺癌
研究阶段：3期临床试验（PRESERVE-003）
关键疗效数据：在既往接受PD-1/PD-L1免疫药物联合化疗方案后疾病进展的患者中，使用Gotistobart治疗后，大约29.6%的患者肿瘤大幅缩小或消失。加上肿瘤保持稳定的人，疾病控制率达到62.9%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-gotistobart-in-squamous-nsclc
结直肠癌
1、Onvansertib（PLK1抑制剂）+FOLFIRI+贝伐珠单抗
适用范围：RAS突变转移性结直肠癌（一线治疗）
研究阶段：2期临床试验（CRDF-004）
关键疗效数据：在30mg剂量的新药组中，患者用药后有72.2%的人肿瘤大幅缩小或消失，患者肿瘤进展或死亡风险降低63%。超90%的患者在6个月时仍没有出现肿瘤进展。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/onvansertib-triplet-shows-dose-dependent-frontline-benefit-in-ras-mutant-metastatic-crc
胰腺癌
1、RMC-6236（KRAS抑制剂）相关临床研究
适用范围：KRAS突变胰腺导管腺癌（已经做完手术和术后化疗）
研究阶段：3期临床试验（RASolute-304，进行中）
关键疗效数据：基于前期人体研究显示明确抗肿瘤活性，支持其进入3期临床验证，目前尚未公布成熟的生存期数据。
参考链接：
https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-announces-first-patient-randomized-rasolute
黑色素瘤
1、mRNA-4157（癌症疫苗）+帕博利珠单抗
适用范围：高风险3/4期黑色素瘤（术后辅助治疗）
研究阶段：2b期临床试验（KEYNOTE-942）
关键数据：平均随访5年，联合方案较单用帕博利珠单抗治疗，可以使患者的复发或死亡风险降低49%，患者的生存期持续获益。
参考链接：
https://www.merck.com/news/moderna-merck-announce-5-year-data-for-intismeran-autogene-in-combination-with-keytruda-pembrolizumab-demonstrated-sustained-improvement-in-the-primary-endpoint-of-recurrence-free-survival-i/
2、IO102-IO103（癌症疫苗）+帕博利珠单抗
适用范围：转移性黑色素瘤（一线治疗）
研究阶段：3期临床试验（IOB-013/KN-D18）
关键疗效数据：平均随访23个月，联合治疗组的患者肿瘤，半数人至少19.4个月肿瘤没有进展，对照组为11.0个月；在PD-L1阴性（意味着免疫治疗有效率下降）的患者中，半数人至少16.6个月肿瘤没有进展，对照组为3.0个月。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/pd-l1-ido1-targeted-vaccine-therapy-is-safe-and-effective-in-advanced-melanoma
3、iSCIB1+ （DNA癌症疫苗）+纳武利尤单抗+伊匹木单抗
适用范围：晚期或转移性黑色素瘤（不可手术切除）
研究阶段：2期临床试验（SCOPE研究）
关键疗效数据：随访16个月时，肿瘤没有发生进展的患者占比达到74%；用药后，患者中肿瘤大幅缩小的概率为68.6%，其中17.9%的人肿瘤全消失。再加上肿瘤保持稳定的患者，总体疾病控制率为88%。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/fda-clears-ind-for-phase-3-trial-of-iscib1-in-advanced-melanoma
头颈鳞状细胞癌
1、BNT113（mRNA癌症疫苗）+帕博利珠单抗
适用范围：HPV16阳性、PD-L1阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌
研究阶段：2/3期临床试验（AHEAD-MERIT）
关键疗效数据：接种至少一次疫苗的15名患者中，4人肿瘤全消失、2人肿瘤大幅缩小。另外还有40%的患者肿瘤也明显缩小。另外，半数患者的生存期至少22.6个月。
参考链接：
https://www.cancernetwork.com/view/bnt113-granted-fast-track-designation-in-hpv16-positive-hnscc
泌尿系统肿瘤
1、Zelenectide Pevedotin（靶向Nectin-4药物）
适用范围：晚期尿路上皮癌
研究阶段：1/2期临床试验（Duravelo-1）
关键疗效数据：患者中38%的人肿瘤大幅缩小。
参考链接：
https://www.cancernetwork.com/view/zelenectide-pevedotin-displays-antitumor-activity-in-advanced-solid-tumors
妇科肿瘤
1、Relacorilant + 白蛋白紫杉醇
适用范围：铂耐药卵巢癌
研究阶段：3期临床试验（ROSELLA）
关键疗效数据：半数患者的生存期至少为16个月，对照组只有11.9个月。新疗法让患者死亡风险降低35%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/relacorilant-plus-nab-paclitaxel-meets-os-end-point-of-rosella-trial-in-proc
2、MVP-S（癌症疫苗）+帕博利珠单抗
适用范围：复发性上皮性卵巢癌
研究阶段：1b/2期临床试验（PESCO研究）
关键疗效数据：铂敏感（铂类化疗有效）人群的疾病控制率90%——即九成对铂类化疗起反应的患者，用药后疗效都不错。更值得关注的是，已经出现了患者肿瘤全消失的病例，她在用药后超3年没有复发。
参考链接：
https://www.cancernetwork.com/view/novel-vaccine-combo-shows-responses-in-recurrent-epithelial-ovarian-cancer
血液系统肿瘤
1、Iberdomide + 达雷妥尤单抗 + 地塞米松
适用范围：新确诊的多发性骨髓瘤（不适合干细胞移植）
研究阶段：1/2期临床试验（CC-220-MM-001）
关键疗效数据：94.7%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中68%的人肿瘤在影像上完全消失。另外，56%的患者实现了“MRD阴性率56%”。简单来说，经过非常深度、精密地检测后，仍然没有找到癌细胞的踪迹，这通常意味着疗效极好，相当于进入了“无癌状态”。
*MRD阴性指经过非常深度、精细地检测后，仍然没有找到癌细胞的活跃踪迹，通常意味着疗效极好，可简单理解为患者当前处于“无癌状态”。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/iberdomide-plus-daratumumab-dexamethasone-displays-high-response-rates-in-ndmm
2、D-VRd四联方案（已获FDA批准）
适用范围：新确诊的多发性骨髓瘤（不适合干细胞移植）
研究阶段：3期临床试验（CEPHEUS）
关键疗效数据：超过50%的患者“查无此癌”，达到了MRD阴性水平，显著高于传统方案。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-approves-daratumumab-and-hyaluronidase-plus-vrd-for-newly-diagnosed-multiple-myeloma
软组织肉瘤
1、Lurbinectedin + Ipilimumab + Nivolumab
适用范围：晚期软组织肉瘤
研究阶段：1/2期临床试验（LINNOVATE）
关键疗效数据：初治（之前没用过其他药物疗法）患者的疾病控制率100%，即他们在治疗后肿瘤缩小或消失，或保持稳定；如果将此前用过药物疗法的患者也加入统计数据，则整体疾病控制率超过90%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/lurbinectedin-based-triplet-shows-clinical-benefit-in-advanced-soft-tissue-sarcoma
以上就是1月份的研究盘点内容了。
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