2026年5月份，癌症研究当中，继续传出了大量好消息。
包括膀胱癌、肺癌、乳腺癌、子宫癌、胆管癌等8类癌症，都有了各自新的研究进展。
下面，我们一起来看看，这些充满希望的研究进展，具体都是什么内容。
膀胱癌
1、Detalimogene voraplasmid
适用范围：BCG(卡介苗治疗)无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）
研究阶段：2期LEGEND临床试验中期数据
关键疗效数据：124名可评估患者中，54%的患者治疗后肿瘤完全消失；6个月时，43%的患者仍维持无肿瘤状态；疾病进展为肌层浸润性膀胱癌或更晚期的比例仅3.2%。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/detalimogene-shows-54-response-rate-in-bladder-cancer-trial
2、ZUSDURI（丝裂霉素膀胱内溶液）
适用范围：复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌
研究阶段：3期ENVISION关键临床试验；已获FDA批准上市
关键疗效数据：79.6%的患者治疗3个月后肿瘤完全消失；在这些患者中，治疗3年后仍有64.5%没有复发。
参考链接：
https://investors.urogen.com/news-releases/news-release-details/zusduri-median-duration-response-still-not-reached-645-36-month
3、帕博利珠单抗+BCG联合方案
适用范围：拒绝膀胱切除术、BCG初治的极高危T1期非肌层浸润性膀胱癌
研究阶段：2期临床试验
关键疗效数据：37名患者中，34人在治疗6个月后肿瘤完全消失，完全缓解率达到92%；中位随访22个月时，没有患者进展为肌层浸润性膀胱癌或出现远处转移。
参考链接：
https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/aua/121305
4、阿替利珠单抗/Tecentriq Hybreza辅助治疗
适用范围：膀胱切除术后ctDNA MRD阳性的肌层浸润性膀胱癌
研究阶段：3期IMvigor011临床试验；2026年5月获FDA批准上市
关键疗效数据：阿替利珠单抗将疾病复发或死亡风险降低36%，死亡风险降低41%；半数患者维持不复发的时间至少达到9.9个月，对照组为4.8个月；患者总生存期为32.8个月，对照组为21.1个月。
参考链接：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-adjuvant-treatment-muscle-invasive-bladder-cancer-patients-molecular
肺癌
1、Sevabertinib（Hyrnuo）
适用范围：一线治疗HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
研究阶段：1/2期SOHO-01临床试验；2026年5月获FDA优先审评资格
关键疗效数据：73名一线（初始）治疗的患者中，71%的人肿瘤明显缩小或消失，其中3人肿瘤完全消失；89%的患者治疗后肿瘤缩小或病情稳定。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-grants-sevabertinib-priority-review-for-first-line-her2-tkd-mutant-nsclc
2、JNJ-1900（NBTXR3）联合同步放化疗及度伐利尤单抗方案
适用范围：3期不可手术非小细胞肺癌
研究阶段：2期CONVERGE临床试验第1部分数据
关键疗效数据：7名完成治疗的患者中，6人肿瘤明显缩小，其中4人肿瘤完全消失；7名患者病情均得到控制，未观察到疾病进展。
参考链接：
https://ir.nanobiotix.com/news-releases/news-release-details/nanobiotix-announces-presentation-part-1-data-randomized-phase-2
乳腺癌
1、Vepdegestrant（Veppanu）
适用范围：携带ESR1突变、既往接受过内分泌治疗的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌
研究阶段：3期VERITAC-2临床试验；2026年5月获FDA批准上市
关键疗效数据：在携带ESR1突变的患者中，Vepdegestrant将疾病进展或死亡风险降低43%；半数患者病情稳定时间至少达到5.0个月，对照组为2.1个月；肿瘤明显缩小的比例为19%，对照组为4%。
参考链接：
https://ascopost.com/news/may-2026/fda-approves-vepdegestrant-for-er-her2-esr1-advanced-breast-cancer
2、T-DXd（Enhertu）
适用范围：HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗和辅助治疗
研究阶段：3期DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05临床试验；2026年5月获FDA批准新适应症
关键疗效数据：术前新辅助治疗让67.3%的患者术后查不到残留癌症，对照组为56.3%；术后辅助治疗3年后，92.4%的患者没有复发或死亡，对照组为83.7%。
参考链接：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-two-separate-indications-fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki-her2-positive-early-stage
3、Datopotamab deruxtecan-dlnk（Datroway）
适用范围：不可切除或转移性三阴性乳腺癌，且不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗
研究阶段：3期TROPION-Breast02临床试验；2026年5月获FDA批准上市
关键疗效数据：Datroway组患者的病情控制时间达到10.8个月，对照组（化疗）为5.6个月；Datroway组患者的总生存期达到23.7个月，对照组为18.7个月；64%的患者肿瘤明显缩小或消失，对照组为30%。
参考链接：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-datopotamab-deruxtecan-dlnk-unresectable-or-metastatic-triple-negative-breast-cancer
子宫内膜癌
1、Dostarlimab（Jemperli）+卡铂+紫杉醇联合方案
适用范围：原发晚期或复发性子宫内膜癌，尤其是dMMR/MSI-H患者
研究阶段：3期RUBY临床试验长期随访数据；已获FDA批准用于一线治疗
关键疗效数据：在经检测为dMMR/MSI-H的患者中，联合治疗4年后57.9%的患者病情仍未恶化，对照组为15.7%；整体人群中，半数患者生存期不低于44.6个月，对照组为28.2个月。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/dostarlimab-combo-shows-durable-disease-control-in-dmmr-msi-h-endometrial-cancer-full-data-due-at-asco-2026
肛门癌
1、Retifanlimab（Zynyz）+卡铂+紫杉醇联合方案
适用范围：既往未接受系统治疗的局部晚期或转移性肛门鳞状细胞癌
研究阶段：3期POD1UM-303/InterAACT-2临床试验
关键疗效数据：联合治疗组患者中，半数人总生存期至少达到32.8个月，对照组为22.2个月；56.5%的患者肿瘤明显缩小，对照组为44.8%。
参考链接：
https://www.curetoday.com/view/zynyz-plus-chemotherapy-improves-survival-in-advanced-anal-cancer
胆管癌
1、Zenocutuzumab（Bizengri）
适用范围：NRG1融合阳性的晚期、不可切除或转移性胆管癌
研究阶段：1/2期eNRGy临床试验；2026年5月获FDA批准上市
关键疗效数据：在19名可评估患者中，36.8%的患者用药后肿瘤明显缩小。
参考链接：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-zenocutuzumab-zbco-advanced-unresectable-or-metastatic-cholangiocarcinoma
白血病
1、Mipletamig+维奈克拉+阿扎胞苷三联方案
适用范围：不适合高强度化疗的初诊急性髓系白血病（AML）
研究阶段：1b/2期RAINIER临床试验早期数据
关键疗效数据：31名可评估患者中，81%的患者白血病细胞被大量清除，65%的患者达到深层次的癌细胞清除（完全缓解）；87%的患者治疗后病情得到控制或改善。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/rainier-data-highlight-activity-mipletamig-triplet-frontline-aml
腺样囊性癌
1、Emiltatug ledadotin（Emi-Le/XMT-1660）
适用范围：局部晚期、复发或转移性腺样囊性癌，伴实体型组织学或高级别转化
研究阶段：1期临床试验；2026年5月获FDA突破性疗法认定
关键疗效数据：9名可评估患者中，55.6%的患者用药后肿瘤明显缩小。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-emi-le-for-adenoid-cystic-carcinoma
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