2018年夏天,我的身体已经明显撑不住了。
腹胀、乏力、双腿水肿,尿量越来越少。乳腺癌已经转移到肝脏、骨骼和多处淋巴结,肝脏最大的转移瘤约12×10厘米,影像上大大小小的病灶密密麻麻。

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更棘手的是,我的肝功能已经明显异常。
医生担心继续高强度化疗,我的身体承受不住。那段时间,甚至有医生告诉家人:
“可能只剩3-6个月。”
那一年,我只有40岁。后来发生的事情,连曾经给我看病的医生都觉得不可思议。
2019年7月复查时,原来12厘米的肝转移,只剩约1.5厘米,复查影像中原先的骨转移也消失了。
1
癌症复发,进入晚期
2009年,我确诊了乳腺癌。
那时,肿瘤还处于可以手术根治的阶段。经过手术、术后化疗(紫杉醇脂质体+吡柔比星)后,我认为已经治好了,于是很快就回归了工作和生活。

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之后8年里,工作、家庭重新填满了我的生活,我几乎已经忘掉了还有癌症这件事。
直到2017年10月,我因为频繁腹胀去医院看病,结果发现,肝脏“存在占位”,这让我瞬间明白,癌症回来了,而且进入了晚期。
虽然之后我接受了规范治疗,但病情发展得很快。到了2018年5月,检查显示肝脏已经出现多发转移瘤,同时伴有下腔静脉、门静脉瘤栓,肝门区、腹膜后出现多个转移淋巴结,胸腰椎也发现多处骨质破坏。
到了7月,肿瘤范围进一步扩大。锁骨上、腋窝、纵隔出现多个肿大淋巴结,胸椎、腰椎、骶椎、髂骨、耻骨等多处出现骨转移。最严重的还是肝脏。最大的病灶约12×10厘米。
同时,我的肝功能也出现了异常,相关指标升得很高(意味着肝脏受到严重影响),身体也越来越差,腹部胀痛、全身没力气、双腿严重水肿,上楼都要停下来喘。
显然,我必须尽快用药控制住肿瘤,但肝功能的恶化,让用药变得非常困难。
甚至有医生告诉家人,我可能只剩下3-6个月了。

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2
赴美就医,寻找新的治疗机会
听到医生的说法,丈夫伤心欲绝。但很快他振作起来,四处打听还有没有其他办法。最终,我们决定去美国一家知名的癌症中心,寻找新的治疗机会。
然而到了美国以后,医生并没有立刻给我用什么新药新技术,而是先做了一件事:
安排我重新检查肝脏里的肿瘤。
医生提出,需要重新做一次肝脏活检,也就是从已经转移到肝脏里的肿瘤中重新取组织检测。
他的意思很明确:乳腺癌已经过去很多年,现在肿瘤发生了远处转移,接下来怎么治,不能只根据多年前乳房里的那份病理判断。
参考我当年的就诊记录,美国医生根据HER2检查结果准备了不同治疗方向:
如果激素受体阳性、HER2阳性,考虑采用针对HER2的靶向治疗。
如果激素受体阳性、HER2阴性,则考虑另一套内分泌治疗联合化疗方案。
最终,肝脏重新活检显示为激素受体阳性、HER2阴性。
医生随即按照第二种情况,并根据我当时的病情开出了醋酸亮丙瑞林+来曲唑+卡培他滨的方案。其中,醋酸亮丙瑞林用于抑制卵巢功能,来曲唑属于内分泌治疗药物,卡培他滨是一种口服化疗药。

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刚开始用药时,我遇到了许多副作用。比如:
脚底颜色变深。
手指发硬,尤其早晨明显。
坐久以后再站起来,背和腿会酸痛。
医生认为其中一些表现与药物有关,继续观察。真正的变化是几个月后慢慢出现的。
2019年初复查时,医生告诉我:肝脏里的病灶开始缩小,疾病得到控制。于是原来的治疗方案继续。
到了2019年7月,我再次复查,发现原先最大的肝脏转移灶,从约12×10厘米,缩小到了约1.5×1.1厘米;原先影像上看到的骨转移,也已经消失了。
至此,我和家人终于松了一口气。
3
是什么改变了患者治疗结局?
回看这位患者的治疗经历,真正改变她治疗结局的,或许是做对了这2件事。
第一件事,是她在被告知没有什么好办法的时候,没有耽误时间,及时通过赴美就医获得了国外医疗团队的“第二诊疗意见”,并且理顺了后续治疗思路。

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第二诊疗意见的价值,在于让另一个有丰富经验的高水平团队从头为患者梳理一遍病情,并进行评估:
此前的诊断有没有问题?
还有没有其他治疗路线?
治疗顺序、药物剂量、药物组合有没有调整空间?
有没有什么前沿药或者临床试验值得考虑?
虽然并非每次第二诊疗意见都会和之前的诊断不同,但如果找到了关键“差异点”,则有可能给患者开辟出一条新的生路!
第二件事,是美国医生没有直接沿用多年前的病理,而是重新活检肝脏转移灶,并根据新的检查结果制定新的方案。
癌症并不是一成不变的疾病,部分乳腺癌患者复发或转移后,肿瘤的ER、PR、HER2等关键生物学特征可能与最初发生变化,因而治疗方案也需要与时俱进。

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在今天,这一点更加重要。
比如说,过去被笼统归入“HER2阴性”的患者,现在还可能进一步区分为“HER2低表达”、“HER2超低表达”等情况。
这种区别已经可能直接影响到患者能否使用某些新型抗癌药,如德曲妥珠单抗等。
因此每一位遭遇复发的患者一定要明确,今天的肿瘤,到底还是不是当年的类型。
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