波士顿大学医学院（BostonUniversity School of Medicine，BUSM）的一项新研究发现，一种先前用于靶向一种特定类型蛋白质的药物（YK-4-279），在对抗促进黑色素瘤的蛋白质方面有更广泛的用途。
波士顿大学医学院皮肤科副教授DeborahLang 博士解释说：“我们发现，这种药物可以抑制黑色素瘤在人体细胞和实验模型中的攻击性。我们还发现了一种特殊的途径，这种药物可以通过这种途径抗癌：抑制驱动基因促进癌细胞生长和转移的蛋白质。”
研究详情：
黑色素瘤是一种侵袭性肿瘤，在发病早期具有很高的侵袭性和转移倾向。有几个因素积极推动黑色素瘤的进展，包括MET、酪氨酸激酶受体在黑色素瘤中过度表达，这与肿瘤生长、侵袭和耐药性有关。
研究人员利用培养的人体细胞来确定，这些细胞在使用或不使用YK-4-279药物的情况下是否对细胞的促癌行为产生了影响，随后发现，使用该药物时癌细胞的生长和活动明显减少。
此外，用该药物治疗的实验模型细胞进展显著延缓，或没有进展为侵袭性疾病。
据研究人员称：“这些发现为YK-4-279成为黑素瘤的治疗选择提供了机会，无论是单独应用还是与其他可用的疗法相结合，我们发现这种分子破坏了已知的调节黑素细胞并通过基因调节促进黑素瘤的两个因素的相互作用。这可能会影响这些因素发挥作用的其他系统，如神经系统和色素异常。”
来源：
本文编译自Science Daily 网站2021年2月1日发布的《Promising therapeutic agent against melanoma》
原文链接：
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/02/210201115937.htm
编者按：
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