ENHERTU是针对HER2阳性乳腺癌靶向新药。在我国，HER2阳性乳腺癌占乳腺癌患者的五分之一左右。HER2阳性乳腺癌具有肿瘤细胞恶化程度更高、癌细胞更易发生转移和复发、预后较差等症状。由于HER2阳性乳腺癌的临床表现复杂，所以治疗难度较大。乳腺癌靶向新药ENHERTU的面市也许会改善这一局面。
ENHERTU(trastuzumab deruxtecan，DS-8201)是一种HER2定向抗体药物偶联物(ADC)，用于在先前的化疗后治疗HER2阳性的不可切除或复发性乳腺癌的患者的治疗(仅限于对标准治疗无效或不耐受的患者使用)。
ENHERTU的抗癌机制
Enhertu是一种靶向治疗，由三个部分组成：
? fam-trastuzumab：抗HER2药物，具有与赫赛汀相同的基本结构(化学名称：曲妥珠单抗)，可以附着在HER2蛋白上，阻止其接收生长信号。
? 拓扑异构酶I抑制剂DXd：拓扑异构酶I抑制剂通过干扰癌细胞的复制能力来发挥作用。这种化学治疗通常不用于治疗HER2阳性乳腺癌，因此研究人员认为，这种癌症对它产生耐药性的可能性较小
? 将fam-trastuzumab与拓扑异构酶I抑制剂连接的化合物
ENHERTU的设计通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物，DXd)链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞毒制剂的全身暴露，对杀灭癌细胞也更有效。
ENHERTU的适应症：
? 不可切除的HER2阳性乳腺癌
? 已使用两种或多种抗HER2治疗的转移性HER2阳性乳腺癌
ENHERTU的价格：
厂商出厂价(批发价格)为每百毫克2295美元97美分。据该公司称，在美国平均体重患者一个月的医药费用为1.3265万美元，约为145万日元。
ENHERTU的用药剂量为每3周1次，每公斤5.4毫克。体重为60公斤的患者，需要4个疗程，每次治疗的医药费用约为9183美元，约101万日元。
2019年12月，美国FDA批准靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)ENHERTU(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201)上市，用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2治疗方案。此前ENHERTU获得了FDA授予的突破性药物认定、优先审评资格。
美国和日本的批准都是基于ENHERTU?(5.4 mg / kg)单药治疗的开放标签，单臂，关键性II期DESTINY-Breast01试验的结果，试验对象包括184名HER2阳性转移性乳腺癌女性患者(其中有30名日本女性患者)。这些患者既往已接受过2种或以上HER2靶向治疗。该试验的主要终点是客观缓解率。
结果显示，在167例可评估患者中，有107例病情得到缓解，ENHERTU单药治疗的客观缓解率(ORR)为64.1%、中位缓解持续时间(DOR)为14.8个月。截止到2019年3月21日，共有26名来自日本的女性患者参与了客观缓解率分析。该研究中ENHERTU的不受威胁性和耐受性与I期试验中观察到的一致。
美国和日本先后批准ENHERTU面市，不过由于我国药品审核人手不足，需要进行两期临床试验等原因，该药短时间内很难在中国上市。因此很多中国的乳腺癌患者都选择去美国看病，不仅是因为其有丰富的医疗资源和临床经验，同时也是有更多的新药可供选择。
