靶向药物是现在效果较为显著的抗癌药物之一，有高效、精准和快速等特点，受到了众多肿瘤患者的青睐，也是抗癌药物发展的主流方向之一。不过由于我国医疗资源较为紧张，靶向放疗药物的相关研发试验较少，数量和种类都远低于美国等国家。并且由于审核等原因，海外新药短时间内是无法在国内上市的。靶向放疗药物CLR131的疗效十分显著，对多种癌症有较好的治疗效果。现在我们一起来看看CLR131研究详情。
CLR 131是一种放射性碘标记的磷脂药物偶联物（PDC），利用专有磷脂醚（PLE）和PLE类似物的肿瘤靶向特性，将放射性同位素碘选择性递送到恶性肿瘤细胞起到抗癌作用，并更大程度减少对正常组织的辐射暴露。
根据正在进行的第2阶段CLOVER试验：CLR131对复发难治性淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）/华氏巨球蛋白血症（WM）有100%的总体缓解率。2020年5月，FDA向CLR 131授予了快速通道称号，用于LPL / WM患者的治疗。
在接受CLR 131治疗的4例患者中，先前曾接受至少2种治疗方案，其完全缓解率（CR）为25％，部分缓解为75％或更高。先前的治疗包括利妥昔单抗，依鲁替尼，自体干细胞移植等。其他发现表明，这4名患者的中位反应持续时间超过了17个月（范围8.4-31.7），并且所有患者的反应持续时间一直在持续。
此外，FDA已授予CLR 131治疗弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤快速通道称号，并授予治疗神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤，尤文肉瘤和骨肉瘤孤儿药称号。
在安全性方面，血细胞减少症是骨髓瘤患者中常见的不良事件（AE）。常见的≥3级不良事件包括血小板减少症（65%）、中性粒细胞减少症（41%）、白细胞减少症（30%）、贫血（24%）和淋巴细胞减少症（35%）。
在复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，安全性特征相同，只是与多发性骨髓瘤患者相比，这些患者较少出现血细胞减少症。
在弥散性大B细胞淋巴瘤患者中，该药物还实现了30%的缓解率，并且在数据截止时，1名患者的CR仍在持续。在慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中，观察到的ORR为33%。在2名套细胞淋巴瘤患者中，更好的缓解程度为病情稳定。
海外新药短时间内在国内无法流通，这不仅会加大国内患者的治疗难度。盛诺一家专注于出国看病医疗服务领域多年，和美国等国家多个癌症中心和权威医院有深度合作关系，致力于让国内患者得到更好的医疗资源。盛诺一家帮助了不少患者用上了海外新药，缓解了病情。因此，想要出国看病的国内患者可以联系盛诺一家，进一步咨询相关问题。
数据来源：https://www.cellectar.com/about
https://www.targetedonc.com/news/clr-131-elicits-notable-responses-in-select-relapsedrefractory-bcell-malignancies
Cellectar Biosciences announces clr 131 achieves primary efficacy endpoints from its phase 2 clover-1 study in relapsed/refractory b-cell lymphomas and completion of the phase 1 relapsed/refractory multiple myeloma dose escalation study [news release]. Florham Park, New Jersey; February 19, 2020. https://bit.ly/2V4OaZD. February 19, 2020.
