据国际癌症研究机构（IARC）2022年的数据，全球女性新发乳腺癌病例达到约230万例，且每年有约67万名女性死于乳腺癌。中国的乳腺癌发病率也在不断上升，是威胁女性健康的主要疾病之一。
尽管乳腺癌的早期筛查和治疗技术不断进步，5年生存率不断攀升（美国甚至已经超过90%），但在全球范围内，术后如何有效预防复发仍是乳腺癌治疗中的一个难题。
据路透社11月18日报道，瑞士制药公司Roche发布了关于其口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant的最新临床试验结果——这款新药在预防乳腺癌复发方面，取得了突破性进展。
（来源：路透社）
Giredestrant是款什么药？
Giredestrant是一款口服药物，属于选择性雌激素受体降解剂（SERD）。它通过降解雌激素受体，从而抑制依赖雌激素生长的乳腺癌细胞的增殖。
Roche公布的临床试验中，giredestrant与传统的内分泌治疗药物进行了比较。试验结果表明，giredestrant在延长无复发生存期（PFS）方面，表现出比传统内分泌治疗更为显著的效果。
虽然具体的详细数据尚未完全公布，但初步分析已经显示出giredestrant在减少乳腺癌复发方面的潜力，尤其对那些HR阳性乳腺癌患者具有较好的预防作用。
预计，这款药物将为乳腺癌患者提供一种新的治疗选择，特别是在术后防复发的治疗领域。
中国乳腺癌患者需要吗？
根据《中国癌症登记年报2020》数据显示，中国乳腺癌的年均新发病例已经超过30万例，成为女性癌症中发病率最高的疾病之一。与此同时，乳腺癌的治疗和防复发仍然是临床上的重大挑战。
（来源：摄图网）
乳腺癌术后，尤其是对于HR阳性乳腺癌患者，术后防复发是治疗的核心内容。
目前，国内乳腺癌术后的防复发治疗，通常依赖于内分泌治疗（如他莫昔芬和芳香化酶抑制剂），但这些药物的疗效因患者的个体差异而有所不同。
部分患者可能因内分泌治疗效果不佳，仍然面临较高的复发风险。
Giredestrant与癌症疫苗谁更可及？
近年来，癌症疫苗的研发成为了癌症预防领域的一个热点。多个国际团队已经开始研发针对乳腺癌的疫苗，尝试通过激活患者的免疫系统来预防癌症复发。
然而，截至目前，市面上仍然没有任何一款乳腺癌疫苗获得FDA或其他药品监管机构的批准，正式上市。尽管疫苗具有很大的潜力，但其研发周期较长，且疗效因个体差异可能存在较大波动。
与癌症疫苗不同，giredestrant作为一款口服药物，其优势在于它能提供更加直接和持续的疗效，且对于患者而言，口服药物的治疗方式比疫苗更加便捷和易于管理。
（来源：摄图网）
Giredestrant的早期临床结果已经表明，它能有效减少乳腺癌的复发风险，尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。与癌症疫苗相比，它很可能会在防复发领域率先获得批准并进入临床应用。
结语：
上述信息表明，giredestrant在乳腺癌术后防复发方面具有极大的潜力，甚至因此带动了Roche的股价上升，说明市场对这款新药的前景充满期待。
它的效果优于传统内分泌治疗，口服便利，还比诸多在研的防复发型癌症疫苗可能更快获批上市。
在中国，随着乳腺癌发病率的上升，术后防复发的治疗需求也愈发强烈。不管是giredestrant也好，癌症疫苗也罢，目前可及的途径是：
到国外（如美国）参加临床试验，一般可以免费用药；
等到国外正式批准后，到国外权威医院就医，按标准流程用药；
等待新药进入国内，找国内权威医院了解、应用。
随着科学研究的不断进展，我们有理由相信，未来乳腺癌的治疗前景将愈加光明，我们期待这一突破性的口服新药能尽快进入临床，造福全球患者！
参考来源：
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/roche-oral-drug-shown-keep-breast-cancer-bay-boosting-shares-2025-11-18/
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