近日,盛诺一家官方签约合作医院、美国加州大学洛杉矶分校医疗中心(UCLA Health)的研究团队表示,他们开发出一种低成本血液检测技术,只需一次抽血,就有望同时筛查多种癌症、肝病以及器官异常。
这项新技术不仅价格有望降到20美元以内,还可以告诉医生:问题大概率来自哪个器官。

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血液里,藏着全身的“健康信号”
很多癌症之所以难治,不是因为没药,而是因为发现得太晚了。早期几乎没有明显症状,一旦被发现往往已经是中晚期,治疗难度和花费都会大幅上升。
科学家们一直在追求一件事:能不能用一种简单的方法,在早期就发现问题?
理想状态是,不用做复杂检查,不用反复跑医院,一次抽血就能筛查多个疾病。这也就是近年来非常热门的一个方向——“液体活检”,也就是通过血液来发现疾病。
你可能想不到,我们身体每天大约有500亿到700亿个细胞死亡 。这些细胞并不会消失,而是会把DNA释放到血液中。
换句话说,血液里其实携带着来自全身各个器官的信息。如果能够“读懂这些DNA”,就相当于给身体做了一次全身扫描。
过去的血液检测,大多是通过寻找基因突变来筛查癌症。但问题在于,癌症早期的异常信号非常微弱,需要非常深度的检测才能捕捉到,因此成本较高,而且通常只能覆盖少数几种癌症。结果就是,这类检测不仅价格昂贵,而且应用范围有限。
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UCLA的新技术,厉害在哪?
美国加州大学洛杉矶分校医疗中心(UCLA Health)的这项新技术,叫做MethylScan,
它换了一种思路,不再重点寻找“突变”,而是去看DNA上的一些“特殊标记”。这些标记在医学上叫做“甲基化”。
你可以把DNA想象成一本书,而甲基化就像书里的标注和标签。
不同器官的标注方式(甲基化)本来就不一样,一旦发生疾病,这些标注也会跟着改变。相比直接寻找突变,这种方式往往更敏感,也更全面。
现实中有一个很大的难题,那就是血液中的DNA大部分来自正常细胞。大约80%到90%的游离DNA来自正常血细胞 ,真正来自肿瘤的信号非常少。这就像在人群嘈杂的环境中去听一段非常微弱的声音,难度非常大。
UCLA团队做了一件很聪明的事情,就是在检测之前先把“无用的DNA”去掉。他们利用特殊酶选择性地切除大部分来自正常血细胞的DNA,只保留更有价值的部分。这样一来,背景噪音减少了,真正有意义的信号就变得更加清晰。
传统的液体活检之所以昂贵,是因为需要不断提高检测深度来放大信号。而这项技术通过先“去除噪音”,大幅降低了对测序深度的需求,成本也更低
这就像是原本需要从10万枚普通豆子中,找出1枚坏豆子,而新技术直接拿走了9万9千枚普通豆子,让任务变得非常简单。
实现的效果是,单次检测成本可以控制在20美元以内。
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真实数据表现如何?
研究共分析了1061人的血液样本,其中包括多种癌症患者(如肺癌、肝癌、胃癌等)、各类肝病患者、良性结节患者以及健康人群。
在多癌种检测方面,新技术的误判非常少,大约每100个没有癌症的人中,只有2人会被误判成“有问题”;而在真实存在癌症的人群中,大约每100人可以筛查出63人。
即便是较为隐蔽的早期癌症,大约每100人当中也能筛查出55人。
虽然检出率看起来不是特别高,但需要注意的是,这项检查操作非常简单,且费用较低,已经具备较好的“初筛”价值,相比以往一些血液筛查方法,在覆盖范围和实用性上都有明显提升。
换句话说,这项检测更适合作为第一道“筛查关卡”:通过一次抽血,先筛出一部分“可能存在问题”的人群,随后再通过更高精度检查进一步确认,从而提高整体筛查效率。
在肝癌高风险人群(如肝硬化或乙肝患者)中,这项检测的表现同样不错:大约每100位患者中,可以筛查出接近80例肝癌;同时误判率也控制在较低水平,每100位没有肝癌的人中,只有不到10人会被误判为“有问题”。
更重要的是,这项技术不仅可以发现“有没有问题”,还可以进一步提示问题可能来自哪个器官,比如是肝脏、肺部还是其他部位。这一点非常关键,因为一旦血液检测提示异常,医生就可以更有针对性地安排后续检查,而不是盲目排查。
此外,该检测还能够区分不同类型的疾病,例如病毒性肝炎和代谢相关脂肪肝,整体判断准确率约为85%,这也意味着未来有望减少一部分侵入性检查(如肝穿刺)的需求。
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参考来源:
https://www.onclive.com/view/ucla-researchers-develop-low-cost-blood-test-to-detect-multiple-cancers-and-other-diseases-from-a-single-sample
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