近日，一项由美国西北大学主导、发表在《Nature Medicine》的2期临床试验显示，一款名为elraglusib的新型靶向药，联合标准化疗治疗转移性胰腺癌，可以让患者1年生存率翻倍（44% vs 22%），并将死亡风险降低38%。
对于“多数患者确诊后生存期不足一年”的转移性胰腺癌来说，这是一个难得的突破。
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试验详细信息
这是一个2期临床试验，一共纳入了233名转移性胰腺癌患者。患者被分为两个小组，一组接受标准化疗方案，另一组在标准化疗的基础上，加上新型靶向药elraglusib。
结果显示，联合方案让半数患者的生存期至少为10.1个月（中位生存期），而单纯化疗为7.2个月。
虽然看起来只是多了3个月，但如果换一个评估角度，你会发现新药确实很有价值。
研究显示：
治疗1年时，联合治疗组仍有44%的患者存活，而化疗组只有22%的患者存活。
治疗2年时，联合治疗组仍有13%的患者存活，而化疗组无人存活。
大家需要了解的是，参加这项试验的都是肿瘤已经扩散的转移性胰腺癌患者。一旦陷入“治疗无效”的困境，则死亡风险大增；而时至今日，胰腺癌患者的有效治疗方法，依然非常有限，仍以化疗为核心。
因此，elraglusib毫无疑问是一款能延迟患者陷入“无药可用”困境的救命药！
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elraglusib的抗癌机制
Elraglusib虽然是一款靶向药，但它和大多数其他靶向药有很大差别。它并不直接击杀癌细胞，针对的是肿瘤赖以生存、发展的“生态系统”——我们称之为肿瘤微环境。
在肿瘤微环境中，不止有癌细胞，还有免疫细胞、周围组织等，所有这些成分构成的环境，特别适合肿瘤生存以及抵抗各类抗癌药。
尤其是人类自带的免疫系统，在这个环境中会被死死压制，难以充分发挥作用。
在很多类型的癌细胞（包括胰腺癌）中，一种名为糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的酶，会像“启动开关”一样，协助癌细胞不断生长、分裂，甚至逃避免疫系统攻击。它是维持肿瘤微环境的重要因素之一。
Elraglusib的抗癌机制，正是关闭GSK-3β这个“开关”，进而降低癌细胞生长、扩散速度，同时帮助免疫系统更好地识别和攻击癌细胞。但该药单独用来抗癌有些力度不足，因此相关研究通常会把它和标准化疗药联合起来。
在实验室和早期人体临床试验阶段，研究结果表明，该药对多种癌症都有抑制效果。比如说，在乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌、白血病、神经母细胞瘤、肺癌、前列腺癌以及尤文氏肉瘤等多种恶性肿瘤中，都发现癌细胞中有GSK-3β存在。
这意味着，该药具有“广谱抗癌潜力”。
研究团队目前已经计划开展更大型的3期临床试验，并尝试将elraglusib与化疗药之外的其他抗癌药“组队”，看看是不是也能增加疗效，改善患者的治疗结果。
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参考来源：
https://medicalxpress.com/news/2026-04-drug-year-survival-pancreatic-cancer.html
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