美国卵巢癌疫苗NeoVax取得新进展：10名患者接种，6人出现抗癌免疫反应

摘要

2026年10月14日，国际权威医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表了一项卵巢癌疫苗Ⅰ期临床试验结果。

这款名为NeoVax的个性化癌症疫苗，由美国哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院研发。它会根据每位患者癌细胞特有的变化量身定制，目的是帮助人体免疫系统识别并攻击癌细胞。

研究共有10名卵巢癌患者接种疫苗，其中6名患者出现了提示疫苗发挥作用的抗癌免疫反应。

研究没有发现预料之外的安全性问题，也没有患者因副作用而停止治疗。

来源：Nature Medicine官网截图

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卵巢癌疫苗新进展：10名患者接种，6人出现抗癌免疫反应

此次研究主要针对高级别上皮性卵巢癌患者，包括新确诊和首次复发的患者。研究人员选择的是对含铂化疗仍然敏感的患者。简单来说，就是患者的癌症仍然对铂类化疗药物有反应。

最终，共有10名患者接种了NeoVax疫苗，其中1名为新确诊患者，另外9名为首次复发患者。所有患者在接种疫苗前，都已经接受了标准的含铂双药化疗。

研究主要希望了解，这种为每位患者量身定制的癌症疫苗，能否顺利制作并用于治疗，是否安全，以及接种后能否在人体内产生相应的免疫反应。

结果显示，10名接种疫苗的患者中，有6名患者出现了免疫反应迹象。

进一步检查发现，这些患者接种疫苗后，血液和肿瘤组织中出现了更多针对癌细胞及疫苗靶点的免疫反应，提示疫苗可能帮助免疫系统更广泛地识别癌细胞。

在安全性方面，研究没有发现预料之外的问题，也没有患者因为治疗副作用而停止治疗。

来源：ChatGPT生成AI示意图

NeoVax与普通人熟悉的疫苗有一个明显区别：它不是所有患者接种同一种疫苗，而是根据每位患者肿瘤的特点分别制作。

研究人员将这种疫苗称为“个性化新抗原靶向癌症疫苗”。

所谓“新抗原”，可以简单理解为癌细胞因自身发生变化而产生的特殊标记。

不同患者的肿瘤可能具有不同的新抗原，因此，研究人员需要根据每位患者的肿瘤情况，选择相应的疫苗靶点。

NeoVax就是针对这些患者特有的新抗原，人工合成相应的蛋白质片段，制成专属于这名患者的癌症疫苗。

疫苗中还加入了一种名为poly-ICLC的免疫刺激剂，用来帮助激活免疫系统。

此外，这项研究还将NeoVax疫苗与PD-1免疫检查点抑制剂联合使用。患者在接种疫苗一段时间后，再接受PD-1抑制剂治疗。

个性化癌症疫苗需要根据每位患者的肿瘤特点单独制作，因此，从获取肿瘤样本到实际接种疫苗，中间会有一定的时间间隔。

在这项研究中，从最初获取肿瘤样本到接种疫苗，中位间隔时间为6.5个月。也就是说，大约一半患者的等待时间不超过6.5个月，另一半患者的等待时间为6.5个月或更久。

在等待接种疫苗期间，患者还接受了标准化疗。研究人员发现，虽然经过了化疗，但最初为患者设计疫苗时选定的癌细胞特殊标记，仍有超过70%能够通过血液检测找到。这意味着，化疗并没有让大多数原先选定的疫苗靶点消失。

研究人员还发现，部分癌细胞可能通过改变自身特征，减少被免疫系统识别的机会。这提示疫苗可能对癌细胞产生了免疫作用。

研究结果还提示，疫苗最终能否发挥治疗效果，可能与两个因素有关：一是癌细胞能够向免疫系统展示哪些特殊标记，二是疫苗能够激发多大范围的免疫反应。

开发NeoVax疫苗的美国哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院，是盛诺一家官方签约合作医院。此次发表于《自然·医学》（Nature Medicine）的研究，展示了研究人员在卵巢癌个性化疫苗方面的最新探索。不过，NeoVax目前仍处于临床研究阶段，尚未成为卵巢癌的常规治疗方案。

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资料来源：

https://www.nature.com/articles/s41591-026-04717-8