本篇所有文字及图片数据均来自HealthDay于2018年08月16日刊载的《乳腺癌药物在3期试验结果充满希望》，原始数据请见文末链接。
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一项新的研究表明，对于携带BRCA1和BRCA2基因突变的晚期乳腺癌女性，试验性药物有望提高生存率。这款药物是PARP抑制剂Talazoparib。研究结果发表在《新英格兰医学期刊》上。
研究人员发现，在由431名患者组成的3期试验中，相比接受标准化疗的患者，那些接受Talazoparib治疗的患者，其疾病无进展生存期更长，平均长3个月。
Talazoparib治疗的有效率高于标准化疗：有63％的患者在Talazoparib治疗后疾病缓解，而化疗组仅27％。
“对于患有转移性乳腺癌并存在BRCA突变的女性，可考虑将PARP抑制剂用于治疗，”首席研究员、MD安德森癌症中心乳腺肿瘤内科副教授Jennifer Litton医生说。
此外，一些试验正在探索PARP抑制剂的组合疗法，“试图扩大获益人群，或延长这些药物的有效时间，” Litton医生说。
试验结果是初步的，Talazoparib尚未得到FDA的批准。
1月，FDA批准了头个PARP抑制剂Lynparza治疗BRCA突变的乳腺癌。
在此之前，类似的药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌患者。
“对于HER2阴性并存在BRCA1 / 2基因突变的转移性患者中，PARP抑制剂比传统的化疗更好，”肿瘤学家Marisa Weiss博士说道。
Weiss表示，这种有针对性的治疗形式利用了BRCA基因的弱点，进一步削弱了癌细胞自我修复、生长和扩散的能力。大多数正常细胞免受药物攻击。因此，更多的癌细胞被杀死，副作用更少。
“重要的是，患者的治疗感受更好，脱发更少，生活质量也得以提高，”她说。
Weiss建议患有晚期乳腺癌的女性进行基因检测。
“在我的临床实践和在线患者社区中，我们建议患有转移性乳腺癌的女性在诊断时进行基因检测，以便一开始获得护理，”她说。
参考资料：
HealthDay于2018年08月16日刊载的《乳腺癌药物在3期试验结果充满希望》https://consumer.healthday.com/cancer-information-5/breast-cancer-news-94/breast-cancer-drug-promising-in-phase-3-trial-736788.html
