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本篇所有文字及图片数据均来自《现代医学网络》2018年8月24日刊载的《索拉菲尼改善卵巢癌患者生存》，原始数据请见文末链接。
一项新研究发现，铂类耐药的卵巢癌患者，先接受索拉非尼联合拓扑替康治疗，然后接受索拉非尼维持治疗，其生存情况显著改善。
“通常来说，铂类治疗完成后6个月内疾病复发则称为铂类耐药性或难治性卵巢癌，这类患者人群预后尤其不好。先前的研究发现血管生成抑制剂对此类患者有效。”该研究的作者团队写到，该团队的带领人是来自德国柏林Charité大学医学的Radoslav Chekerov 医学博士。
TRIAS试验纳入了174名铂类耐药性卵巢癌患者，随机分组接受索拉非尼加拓扑替康（85名患者）或安慰剂加拓扑替康（89名患者）；治疗6周期后，患者接受索拉非尼或安慰剂维持治疗长达1年。研究结果发表在Lancet Oncology上。
大部分患者接受了1线或2线化疗，ECOG评分为0或1。
中位随访10个月后，索拉非尼组疾病无进展生存（PFS）显著改善。索拉非尼组的疾病无进展生存期为6.7个月，安慰剂组只有3.7个月。化疗结束后，42%的索拉非尼组患者接受了维持治疗，38%的安慰剂治疗组患者接受了维持治疗。
研究中大部分死亡是由于疾病进展，研究作者认为疾病无进展是有意义的结果。索拉非尼组的总生存也有所改善。与安慰剂组相比，索拉非尼组的中位总生存期为17.1个月，安慰剂组为10.1个月。
两组中严重不良事件的发生率相似，索拉非尼组为59%，安慰剂组为51%。索拉非尼组常见的不良事件包括腹痛、呼吸困难、中性粒细胞减少。相比安慰剂组，索拉非尼组更常发生的 3/4级不良事件包括白细胞减少、手-足皮肤反应和其他皮肤症状。
“据我们所知，对于铂类耐药性卵巢癌患者，TRIAS试验是#1个证明抗血管生成抑制剂联合化疗治疗后再作为维持治疗显示疾病无进展生存和总生存都显著改善的试验”，试验作者说到，“这些发现为抗血管生成抑制剂在卵巢癌的临床疗效提供了进一步的支持，并表明铂类耐药卵巢癌的维持治疗策略需要更深入的研究。”
参考链接：
《现代医学网络》2018年8月24日刊载的《索拉菲尼改善卵巢癌患者生存》
https://www.cancernetwork.com/ovarian-cancer/sorafenib-offers-survival-improvements-ovarian-cancer
