本篇所有文字及图片数据均来自Onclive于2018年10月21日刊载的《Entrectinib 对多种肿瘤有效》；欧洲肿瘤内科学学会官网于2018年10月21日刊载的《Entrectinib对 NTRK 融合阳性的不同实体瘤有效》，原始数据请见文末链接。
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丹娜法伯癌症研究院的一项研究称，对于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者， Entrectinib使得一大半患者肿瘤缩小，脑转的患者中也有超过一半肿瘤缩小。研究结果公布2018年的ESMO年会上。
Entrectinib是一种小分子抑制剂，针对TRK A/B/C和ROS1基因融合。在三项测试Entrectinib的临床试验中，研究人员对54名患有不同癌症、但NTRK融合都是阳性的患者进行了分析，结果发现，有31人肿瘤缩小，客观缓解率达57.4%，缓解持续时间为10.4个月，另外还有16.7%的患者疾病稳定。11位入组时有中枢神经系统转移的患者中，6位治疗有效，客观缓解率54.5%，其中3位完全缓解。中位总生存期为20.9个月。
这些患者的癌症类型涉及10种，常见的为肉瘤，约占24%，其次是非小细胞肺癌，占19%，其他癌症包括乳腺样分泌癌、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌胆管癌，妇科肿瘤，神经内分泌癌和胰腺癌。
在药物安全性方面，常见的副作用为味觉障碍、便秘、疲劳、腹泻、头晕、体重增加等。
“对NTRK融合阳性的实体瘤成人患者来说，Entrectinib治疗临床意义显著，带来了持久的缓解，同时对中枢神经系统转移表现出抗癌活性。而且Entrectinib安全性可控，大多数副作用都可以通过减少剂量解决，因副作用而终止给药的情况非常少。”该研究#1作者、丹娜法伯肉瘤和骨肿瘤中心主任George D. Demetri医生说道。
参考链接：Onclive于2018年10月21日刊载的《Entrectinib 对多种肿瘤有效》https://www.onclive.com/conference-coverage/esmo-2018/entrectinib-active-across-multiple-tumor-types；欧洲肿瘤内科学学会官网于2018年10月21日刊载的《Entrectinib对 NTRK 融合阳性的不同实体瘤有效》https://www.esmo.org/Oncology-News/Entrectinib-NTRK-Fusion-Positive-Tumours-Demetri
