本篇所有文字及图片数据均来自Onclive于2018年11月16日发表的《Capivasertib对于治疗AKT突变癌症患者有效》，原始数据请见文末链接。
随着医学的不断进步，近年来越来越多的基因突变被发现，进而有针对它们的靶向药物问世。
AKT突变是其中的一个。研究人员已经在包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等多种癌症中发现了AKT突变，针对它的靶向药物研究也有了进展：
近期公布的一项临床研究结果显示，AKT抑制剂capivasertib（AZD5363）对携带AKT突变的癌症患者具有喜人的治疗效果。
靶向AKT
治疗效果显著
这项2期临床试验是大型研究NCI-MATCH的一部分，研究结果公布在2018年举办的欧洲癌症研究治疗组织-美国癌症研究所-美国癌症研究协会（EORTC-NCI-AACR）分子靶点和癌症治疗研讨会上。
“在这项试验中，我们想检验capivasertib可否用于所有由AKT突变驱动的癌症病人，无论其是何种类型癌症。”纽约长老会医院/哥伦比亚大学医学中心Kevin Kalinsky医生说道。
图片来自Pixabay
这项试验招募了35名携带AKT突变且已发生转移的癌症患者。这些患者在此前已经接受过三种或更多的治疗方法，但都以失败告终，简单说，他们可能已经到了无药可用走投无路的境地。
然而capivasertib却没有让人失望。
研究结果显示，8位患者（23%）肿瘤缩小；16位患者（46%）病情稳定。据研究估计，52%的患者在治疗后的六个月中一直存活且病情稳定。
“23%的患者具有积极治疗效果，与服用capivasertib之前相比，他们的肿瘤都缩小了，”Kalinsky医生表示，“对那些既往治疗未能控制病情的癌症患者来说，这是一项有利的发现。”
癌症个性化治疗
未来可期
“这项研究提供了一个有限但却很重要证据，”Kalinsky医生总结道。“我们需要更多的试验来研究每个类型肿瘤的获益，并去弄懂为什么某些患者的肿瘤能够长期不出现进展，而另一些患者却没有治疗效果。”
图片来自Pixabay
“虽然我们对基因在不同的癌症中的作用了解的越来越多，但在如何将这些知识运用于指导治疗和提高患者生存率方面却只略知皮毛，” 英国伦敦Francis Crick研究所教授Charles Swanton医生说道，“临床试验是目前获得这一信息的较好方法。这项研究将成为推动癌症更加个性化治疗的宏伟研究的一部分。”
让我们期待进一步研究取得好的结果，为更多患者带来希望。
参考链接：
Onclive于2018年11月16日发表的《Capivasertib对于治疗AKT突变癌症患者有效》https://www.onclive.com/web-exclusives/capivasertib-effective-in-aktmutated-cancers
