药物详情
该药是靶向人源化Fc修饰的溶细胞CD19单克隆抗体。它通过细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞裂解，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。
本药可与lenalidomide联合应用于DLBCL成人患者，包括低级别淋巴瘤产生的弥漫大B，以及不适合进行自体干细胞移植(ASCT)的患者。
制造商指出，tafasitama -cxix联合lenalidomide是头一个被FDA批准，用于复发或难治性DLBCL患者二线治疗的药物。
法国里昂大学临床血液学系主任、L-MIND研究的首席研究员Gilles Salles医学博士说，这项批准“为全美急需治疗的患者带来了一种新的治疗选择”。
临床试验结果
FDA根据开放式单臂2期试验（称为L-MIND）的总体缓解率（ORR）进行了加速批准。进一步的试验正在进行，以证实其临床疗效。
L-MIND试验是在复发或顽固性DLBCL患者中进行的，这些患者接受过至少一个但不超过三个先前治疗，包括抗cd20靶向治疗(如利妥昔单抗)，这些患者不适合接受大剂量化疗或拒绝随后的ASCT治疗。
所有患者均接受tafasitama -cxix 12 mg/kg静脉注射以及lenalidomide (每个28天周期的第1 - 21天口服25 mg)，不超过12个周期，然后进行tafasitamab-cxix单药治疗。
71例经二次病理确诊的弥漫大B患者中，客观缓解率（ORR，定义为完全和部分反应者)为55%，完全反应者为37%，部分反应者为18%。中位缓解时间为21.7个月(范围：0, 24)。
药物安全性
常见的不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。
注意事项和警告包括输注相关反应（6％），严重的骨髓抑制（包括中性粒细胞减少症[50％]，血小板减少症[18％]和贫血[7％]），感染（73％）和胚胎胎儿毒性。
DLBCL是全世界成年人中更常见的非霍奇金淋巴瘤，其特征是淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓或其他器官中恶性B细胞的数量迅速增长。
制造商指出，这是一种侵略性疾病，大约每3名患者中有1名对初始治疗无反应或此后复发。在美国，每年约有10000名不符合ASCT资格的患者被诊断患有复发性或难治性DLBCL。
来源：
本文编译自Medscape于2020年8月3日发布的《FDA ApprovesNew Drug for Diffuse Large B-Cell Lymphoma》，原文链接：
https://www.medscape.com/viewarticle/935066
编者按：
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