自免疫疗法问世以来,已经陆续有多款PD-1、PD-L1等免疫药物出现,并确实帮助了不少癌症患者大幅改善预后,甚至一些晚期患者都借此实现了全身无癌的良好状态。
好药永远不嫌多,就在2022年的下半年,另一款免疫药物突然强势闯入大众的视线中,以非常抢眼的姿态,屹立到抗癌大舞台之上。去年10月和11月,包含该药的联合疗法接连获批治疗非小细胞肺癌和肝癌。2022年10月21日,FDA批准Tremelimumab联合德瓦鲁单抗用于治疗无法切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者;11月10日,FDA批准Tremelimumab联合德瓦鲁单抗和含铂化疗治疗无EGFR敏感突变和ALK重排的转移性非小细胞肺癌患者。相较于肺癌,肝癌在全球范围内都属于恶性程度更高,且更加缺医少药的难治癌症之一,其死亡率之高,甚至比“癌症之王”胰腺癌都相差不大。所以今天,我们把注意力主要放在该药在肝癌上的研究结果。Tremelimumab联合德瓦鲁单抗的新型组合方案“STRIDE”的研究数据显示,STRIDE方案与索拉非尼相比,可显著提高患者总生存期,平均总生存期高达18.7个月。在平均随访时间达到3年时,STRIDE组仍有30%的患者存活,而且相较于肝细胞癌一线靶向药索拉菲尼,死亡风险降低22%,肿瘤缓解提升3倍(20.1% vs 5.1%)。更难能可贵的是,STRIDE方案在中国患者人群中,平均生存期长达29.4个月,且随访3年时,近50%的患者存活。这表明该药对于中国肝癌患者的疗效更佳!在安全性方面,STRIDE组的3/4级治疗不良事件发生率比德瓦鲁单抗单药治疗组提升了一倍左右(25.8% vs 12.9%),但比索拉菲尼组更低(25.8% vs 36.9%),因治疗不良事件导致的停药概率,也低于索拉菲尼组(8.2% vs 11%)。正是因为良好的治疗数据,在2022年的CSCO指南中,Tremelimumab联合德瓦鲁单抗方案被列入了晚期肝细胞癌的一线治疗I级推荐,这也佐证了该方案的有效率很不错。在我国,大约70%-80%的肝癌患者在确诊时就已经是中晚期,已经没有了手术根治机会,因此好的药物方案,无异于这部分患者的救命方案。目前,肝癌患者已经可以通过海南盛诺一家用上Tremelimumab这款海外前沿药了,如果您希望了解更多用药相关信息,或希望快速预约对该药有丰富临床经验的国际权威专家为您进行专业用药评估,请联系我们。转载链接:
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