日前，美国癌症协会官网上公布了美国2024年的癌症统计报告，对所有癌症的发病率、死亡率以及近年来的癌症变化趋势进行了深度统计分析。该报告发布在了国际知名权威医学期刊——《CA：A Cancer Journal for Clinicians》上[1]。
来源：美国癌症协会（ACS）官网
报告显示，2024年，预计美国共有2001140例癌症新发病例数，预估死亡人数共有611720人。男性被确诊为浸润性癌症的终生概率略高于女性（41.6%vs39.6%），这种风险的差异很大程度反应了男性更容易暴露于致癌环境和不良生活方式（如吸烟）。2024年，美国男性和女性中预估的三大高发癌症分别为：男性：前列腺癌（29%）、肺癌（11%）和结直肠癌（8%），三者共占据男性所有癌症病例的48%。 女性：乳腺癌（32%）、肺癌（12%）和结直肠癌（7%），三者共占据女性所有癌症病例的51%。
来源：美国癌症协会（ACS）官网
下图中，下方的三条线，分别显示了1975年-2021年美国男性癌症死亡率（蓝）、癌症总体死亡率（橘黄）和女性癌症死亡率（粉）的变化趋势。报告指出，在20世纪的大部分时间里，美国的癌症死亡率有所上升，但从1991年-2021年间，吸烟减少、更好的疾病治疗和更普遍的早癌筛查，让美国癌症死亡率总体下降了33%，这意味着癌症死亡人数比死亡率保持在峰值时减少了410万人！在癌症领域中，有一个专业术语叫做“5年生存率”。某个癌症的5年生存率越高，意味着这种癌症越有可能通过治疗得到治愈。报告中指出，美国所有癌症的5年生存率从1970年代中期的49%，增加到2013-2019年的69%。目前，包括乳腺癌、皮肤黑色素瘤、前列腺癌、睾丸癌、甲状腺癌等多种癌症在美国的5年生存率均已超过90%，治愈希望非常大！美国之所以能在降低癌症死亡率、提高癌症生存率方面不断取得优异成绩，离不开治疗方案的巨大进展。比如：
- 慢性粒细胞白血病的5年生存率从1970年代中期的22%，提升至2013-2019年间的70%，离不开酪氨酸激酶抑制剂的出现。现如今，美国已经批准了第3代此类抑制剂上市，这意味着患者的生存率仍有提升的可能。
- 一代免疫药物CTLA-4抑制剂、二代免疫药物PD-1抑制剂以及BRAF和MEK靶向药的纷纷出现，让恶性黑色素瘤患者的生存状况得到翻天覆地的改变。2009年被诊断出的此类癌症的晚期患者，5年生存率只有18%。到了2015年，同样疾病的晚期患者，5年生存率为38%，数据翻了一倍。
- 3期临床试验CheckMate 816的研究结果显示，1-3期非小细胞肺癌患者通过免疫联合化疗的方式，将标准化疗带来的平均肿瘤无进展生存期从20.8个月提升到31.6个月，其中还有24%的人肿瘤完全消失。在非小细胞肺癌中，3年相对生存率已经从2004年的26%，增长到了2017年的40%；在小细胞肺癌中，该数据从9%增长到了13%。
对于很多癌症患者来说，及时用上前沿的抗癌新药/新方案，毫无疑问至关重要。比如说已经接受过多种治疗后耐药的复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，正常情况下，已经没什么好的治疗方案可用了。但在2023年初，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了一款名为Pirtobrubinib的前沿药，该药在临床试验中，让50%的入组患者肿瘤大幅缓解，其中13%的人肿瘤全消失[2]！如果能及时用上Pirtobrubinib，显然相当一部分患者有机会再次进入绝佳的病情稳定期。又比如复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，同样也是接受过多种治疗后耐药，同样可选治疗手段既匮乏、有效率又低下。2023年5月，FDA加速批准了全球头一款针对此类患者的前沿双特异性抗体疗法EPKINLY，可同时靶向免疫细胞和癌细胞，让二者“狭路相逢”进行厮杀。支持该批准的临床试验显示，该药让61%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中38%的人肿瘤全消失，而且没有患者出现严重副作用！[3]2023年11月，FDA批准了前沿靶向药Repotrectinib，用于治疗局部晚期或晚期ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。支持该批准的临床试验显示，该药使79%既往未接受过ROS1靶向药治疗的患者肿瘤大幅缩小，疗效平均可持续近3年[4]。现如今，抗癌药物的研发速度越来越快，每一年都有大量的前沿新药问世，给癌症患者带来源源不断的新希望！科学前进的脚步始终不会停歇，在今天，癌症已绝非什么不治之症。不幸患癌、甚至被判定预后不佳的患者朋友们也不必灰心，因为在全球范围内，很可能还有很多我们不了解但确实已经存在的前沿抗癌药物、疗法，或者临床研究存在。而盛诺一家所做的，正是不断产出高质量的前沿医学资讯、不断帮助广大国内患者消除认知壁垒，及时了解国际前沿医疗信息，并为有需要的患者快速提供出国看病转诊、国际专家远程会诊服务，努力帮患者争取到更好的预后！只要您有需要，任何时间都可以联系我们。盛诺一家将竭诚为您服务！[1]https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21820[2]https://www.targetedonc.com/view/fda-approves-pirtobrutinib-for-patients-with-mcl[3]https://www.prnewswire.com/news-releases/epkinly-epcoritamab-bysp-approved-by-us-fda-as-the-first-and-only-bispecific-antibody-to-treat-adult-patients-with-relapsed-or-refractory-diffuse-large-b-cell-lymphoma-dlbcl-301829783.html[4]https://www.onclive.com/view/fda-approves-repotrectinib-for-locally-advanced-or-metastatic-ros1-nsclc
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