近日，美国约翰·霍普金斯医学院的Jean Hoffman-Censits博士，在接受采访时，介绍了ADC药物Padcev与PD-1抑制剂Keytruda联用，在一项3期研究中，针对晚期膀胱癌患者，展示出了异常优异的疗效。
1.与标准化疗相比，Padcev＋Keytruda联合治疗方案，显著延长了患者的总生存期，化疗组患者的平均总生存期为16.1个月，联合治疗组为31.5个月，几乎翻了一倍！这是膀胱癌患者从未有过的好数据。2.患者的无进展生存期也得到了改善，化疗组患者的平均无进展生存期为6.3个月，联合治疗组为12.5个月，也几乎翻了一倍。3.该联合治疗方案的耐受性也更好，为无法很好耐受化疗的膀胱癌患者，带来了新的治疗选择，并且可以提供给更广泛的患者群体。近日，美国约翰·霍普金斯医学院的Jean Hoffman-Censits博士，在接受《CURE?》杂志采访时，介绍了ADC药物Padcev（enfortumab vedotin）与PD-1抑制剂Keytruda（Pembrolizumab）联用，在一项3期研究中，针对晚期膀胱癌患者，展示出了异常优异的疗效。
该研究的结果发表在了近期的《新英格兰医学杂志》上。Hoffman-Censits博士是该研究的合著者之一，也是约翰·霍普金斯大学医学院的上尿路尿路上皮癌多学科诊所联席主任和肿瘤学副教授。
该研究共纳入了886名局部晚期或转移性膀胱癌患者，患者分别接受了Padcev＋Keytruda联合治疗或单独化疗，研究人员评估了相比标准化疗，联合方案是否能给患者提供更好的生存结果。
Padcev＋Keytruda联合治疗方案，显著延长了患者的总生存期。仅接受化疗的患者，平均总生存期为16.1个月，而使用Padcev＋Keytruda联合方案，平均总生存期为31.5个月，几乎翻了一倍！Hoffman-Censits博士表示，对于膀胱癌患者来说，这样优异的数据是从未有过的。
此外，接受Padcev＋Keytruda联合治疗，患者的无进展生存期也得到了改善。仅接受化疗的患者，平均无进展生存期为6.3个月，接受Padcev＋Keytruda联合治疗的患者，平均无进展生存期为12.5个月，也几乎翻了一倍！
针对晚期膀胱癌患者，长期以来的标准治疗一直是基于铂类药物的化疗，但患者可能出现的合并症也是很大的问题，例如在使用化疗药物时，患者有可能出现外周神经病变（手脚麻木）、听力或肾功能受损等合并症，这对于无法很好耐受化疗的膀胱癌患者来说，需要更好的治疗选择。Padcev＋Keytruda联合治疗方案，就为患者提供了更多的治疗选择，使患者获得了更好的生存益处。该方案不仅更有效，耐受性也更好，并且可以提供给更广泛的患者群体。Padcev＋Keytruda联合疗法已于2023年12月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌。
目前，Keytruda已在国内获批上市，但Padcev仍未获批上市。
不过，位于海南省琼海市博鳌乐城医疗旅游先行区的海南盛诺一家诊所，已经可以帮助国内患者快速用上这款前沿药，并且预约相关的权威专家，帮助患者精准评估、指导使用Padcev＋Keytruda这款联合疗法。如有需要，可进行详询。https://www.curetoday.com/view/padcev-keytruda-combo-nearly-doubles-survival-time-in-bladder-cancer
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