2026年6月份，癌症研究当中，继续传出了大量好消息。
包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胶质瘤等13类癌症，都有了各自新的研究进展。还有几款前沿药物，对多种不同癌症都展现出了一定的治疗潜力。
下面，我们一起来看看，这些充满希望的研究进展，具体都是什么内容。
肺癌
1、劳拉替尼（Lorbrena）
适用范围：ALK阳性晚期非小细胞肺癌（一线治疗）
研究阶段：3期CROWN临床试验
关键疗效数据：平均随访83.0个月，劳拉替尼组患者的肿瘤控制时间未达到上限（说明已超过83个月），对照组（使用克唑替尼）为9.1个月
参考链接：
https://www.cancernetwork.com/view/lorlatinib-improves-long-term-efficacy-in-advanced-alk-nsclc
2、Pumitamig（PD-L1/VEGF双抗）+ 标准化疗
适用范围：未经治疗且不适合靶向治疗的晚期非小细胞肺癌
研究阶段：2期ROSETTA Lung-02临床试验
关键疗效数据：70%患者肿瘤大幅缩小，其余患者肿瘤保持稳定。
参考链接：
https://www.curetoday.com/view/pumitamig-shows-70-response-in-advanced-lung-cancer-regardless-of-pd-l1-status
3、ABBV-706（SEZ6为靶点的抗体偶联药物）
适用范围：复发或难治性小细胞肺癌及部分晚期神经内分泌肿瘤
研究阶段：1期临床试验
关键疗效数据：复发/难治性小细胞肺癌患者中，52%的人肿瘤大幅缩小。
参考链接：
https://www.nature.com/articles/s41591-026-04452-0
4、EIK1001 + 帕博利珠单抗 + 化疗联合方案
适用范围：未经治疗的晚期非小细胞肺癌（一线治疗）
研究阶段：2期TeLuRide-005临床研究
关键疗效数据：63.1%的患者肿瘤大幅缩小，加上肿瘤保持稳定的患者，总体疾病控制率为90.8%。
参考链接：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/05/30/3303899/0/en/eikon-therapeutics-presents-data-on-clinical-stage-programs-at-the-2026-annual-meeting-of-the-american-society-of-clinical-oncology.html
乳腺癌
1、图卡替尼（Tucatinib）+ 曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗
适用范围：HER2阳性晚期乳腺癌（一线治疗后的维持治疗）
研究阶段：3期HER2CLIMB-05临床试验
关键疗效数据：方案将患者的疾病进展或死亡风险降低约35.9%。半数患者的肿瘤控制时间延长约8.6个月 。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/tucatinib-maintenance-improves-pfs-across-key-subgroups-in-her2-mbc
2、gedatolisib + 氟维司群 ± 哌柏西利
适用范围：携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
研究阶段：3期VIKTORIA-1临床试验
关键疗效数据：与阿培利司+氟维司群的传统二联方案相比，三联方案让患者的疾病进展风险降低约50%；三联方案让48.9%的患者肿瘤大幅缩小，传统二联方案为35.7%。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/gedatolisib-combinations-double-pfs-in-pik3ca-mutant-breast-cancer
3、戈沙妥珠单抗（Trodelvy）单药或联合免疫药物
适用范围：不可切除或转移性三阴性乳腺癌（一线治疗）
研究阶段：3期ASCENT-03/ASCENT-04临床试验
关键疗效数据：不适合免疫治疗的患者单药治疗后，半数人肿瘤控制时间超过9.7个月，化疗的患者为6.9个月；适合免疫治疗（PD-L1阳性）的患者使用Trodelvy联合免疫治疗后，半数人肿瘤控制时间超过11.2个月，化疗联合免疫治疗为7.8个月。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-approves-sacituzumab-govitecan-monotherapy-and-in-combination-with-pembrolizumab-in-frontline-tnbc
4、帕博西尼 + 靶向 + 内分泌治疗
适用范围：HR阳性/HER2阳性、不可手术切除或晚期乳腺癌的维持治疗
研究阶段：3期PATINA临床试验
关键疗效数据：新方案让半数患者的肿瘤控制时间超过44.3个月，标准方案为29.1个月。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-approves-palbociclib-plus-trastuzumab-with-without-pertuzumab-and-et-as-maintenance-in-hr-her2-metastatic-breast-cancer
胰腺癌
1、Daraxonrasib（RMC-6236）单药方案
适用范围：既往接受过治疗的晚期胰腺癌
研究阶段：3期RASolute 302临床试验
关键疗效数据：使用新药的晚期胰腺癌患者中，一半人生存期超过13.2个月，标准方案为6.7个月；新药让半数患者的肿瘤控制时间超过7.3个月，标准方案为3.5个月；新药让33.2%的患者肿瘤大幅缩小，标准方案为11.8%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/daraxonrasib-meets-all-primary-key-secondary-efficacy-end-points-in-pretreated-pdac
2、Atebimetinib + 改良吉西他滨 + 白蛋白紫杉醇联合方案
适用范围：晚期或转移性胰腺癌
研究阶段：2a期临床试验
关键疗效数据：联合方案让36%的患者肿瘤大幅缩小，加上肿瘤保持稳定的人，总体疾病控制率为82%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/atebimetinib-plus-modified-gemcitabine-nab-paclitaxel-shows-encouraging-efficacy-tolerability-in-first-line-metastatic-pdac
3、Vopimetostat + Daraxonrasib 联合方案
适用范围：同时携带了MTAP 缺失 + RAS 突变的晚期胰腺癌
研究阶段：1/2期临床试验
关键疗效数据：92%的患者肿瘤大幅缩小，其余患者病情稳定，疾病控制率100%。随访6个月时，90%的患者未出现疾病进展。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/vopimetostat-plus-daraxonrasib-yields-92-orr-in-mtap-deleted-ras-mutant-pancreatic-cancer
4、Ampligen + Durvalumab（PD-L1免疫药物）
适用范围：经FOLFIRINOX化疗后病情稳定的晚期胰腺癌
研究阶段：2期DURIPANC临床试验
关键疗效数据：接受联合治疗的患者中，半数人生存时间超19.7个月，与标准治疗相比该数据延长了8.6个月。此外，患者报告他们的生活质量得到了改善。
参考链接：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/08/3308124/29489/en/aim-immunotech-reports-positive-mid-year-interim-clinical-progress-from-phase-2-study-evaluating-ampligen-rintatolimod-in-combination-with-astrazeneca-s-imfinzi-durvalumab-for-the-.html
胃肠道间质瘤
1、Velzatinib
适用范围：晚期或转移性胃肠道间质瘤（GIST）
研究阶段：1/1b期StrateGIST-1临床试验
关键疗效数据：该药用于一线治疗时，65%的患者肿瘤大幅缩小；二线为40%；三线为27%；四线为24%。被检出 KIT 9号外显子突变的患者疗效更好。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/velzatinib-shows-activity-across-treatment-lines-and-kit-mutation-profiles-in-advanced-gist
头颈癌
1、Amivantamab
适用范围：经化疗及免疫治疗后肿瘤进展的复发或转移性头颈鳞癌
研究阶段：1b/2期OrigAMI4临床试验
关键疗效数据：42%的患者肿瘤大幅缩小，其中大约15%的人肿瘤全消失。
参考链接：
https://www.icr.ac.uk/about-us/icr-news/detail/immunotherapy-injection-shrinks-tumours-in-patients-with-head-and-neck-cancer
白血病
1、瑞美替尼（revumenib，Menin抑制剂）
适用范围：被检出KMT2A重排或NPM1突变的急性髓系白血病患者，异基因造血干细胞移植后维持治疗
研究阶段：回顾性单中心研究
关键疗效数据：在与历史数据对比，CR1移植（经治疗第一次达成无癌后移植）患者的1年复发率由12%降至0%，CR2+（复发1次或多次，经治疗再次达成无癌后移植）患者由40%降至17%。
2、Ziftomenib + 标准诱导化疗
适用范围：被检出KMT2A重排或NPM1突变的新确诊急性髓系白血病患者（一线诱导治疗）
研究阶段：1期KOMET-007临床试验
关键疗效数据：94%的NPM1突变患者治疗后实现无癌；82%的KMT2A重排患者治疗后实现无癌。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/ziftomenib-plus-7-3-elicits-durable-responses-in-newly-diagnosed-npm1-mutant-and-kmt2a-rearranged-aml
淋巴瘤
1、Tafasitamab + 来那度胺 + R-CHOP联合方案
适用范围：高危或中高危弥漫大B细胞淋巴瘤及高级别B细胞淋巴瘤的初始治疗
研究阶段：3期frontMIND临床试验
关键疗效数据：对比标准R-CHOP方案，新方案让患者保持3年肿瘤无进展的概率为67.3%，标准R-CHOP方案为60.7%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/frontmind-results-tafasitamab-based-combo-yields-significant-pfs-benefit-over-r-chop-in-frontline-high-risk-dlbcl
多发性骨髓瘤
1、美齐多胺（Mezigdomide）+ 卡非佐米 + 地塞米松联合方案
适用范围：经来那度胺及抗CD38抗体治疗后的复发或难治性多发性骨髓瘤
研究阶段：3期SUCCESSOR-2临床试验
关键疗效数据：对比卡非佐米+地塞米松方案，新方案将患者疾病进展或死亡风险降低52%；新方案让半数患者肿瘤控制时间超18个月（老方案8.3个月）；新方案让80.2%的患者肿瘤大幅缩小（老方案53.4%），其中26.7%的患者肿瘤全消失（老方案8.9%）。
参考链接：
https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/asco/121532
2、新型CAR-T基因疗法 KLN-1010
适用范围：复发/难治性多发性骨髓瘤
研究阶段：1期inMMyCar临床研究
关键疗效数据：患者治疗后全员病情都显著好转，67%的患者实现无癌。最早开展治疗的患者，病情大幅好转已超过9个月。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/kln-1010-in-vivo-car-achieves-100-mrd-negativity-in-r-r-myeloma
前列腺癌
1、他拉唑帕利（Talzenna）+ 恩扎卢胺（Xtandi）
适用范围：携带HRR基因突变的晚期激素敏感性前列腺癌（一线治疗）
研究阶段：3期TALAPRO-3临床试验
关键疗效数据：联合治疗将患者疾病进展或死亡风险降低52%；随访3年时，76.6%患者的肿瘤仍未进展。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/talapro-3-talazoparib-enzalutamide-rpfs-hrr-altered-mcspc
肾癌
1、Belzutifan + Pembrolizumab
适用范围：中高危或高危复发风险的肾透明细胞癌（术后辅助治疗）
研究阶段：3期LITESPARK-022临床试验
关键疗效数据：相较于单用Pembrolizumab，联合方案大幅降低了肿瘤复发和转移风险。随访30个月时，75.8%的患者仍未复发转移。
参考链接：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-belzutifan-pembrolizumab-adjuvant-treatment-renal-cell-carcinoma
肉瘤
1、阿贝西利（Abemaciclib）
适用范围：复发或转移性去分化脂肪肉瘤
研究阶段：3期SARC041临床试验
关键疗效数据：使用阿贝西利的患者中，半数人肿瘤控制时间超9.7个月，安慰剂组为1.5个月；随访12个月，阿贝西利组患者中39%的人肿瘤未进展，安慰剂组为13%。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/abemaciclib-produces-first-positive-phase-3-trial-result-in-dedifferentiated-liposarcoma
2、Ozekibart（INBRX-109）
适用范围：不可切除或转移性软骨肉瘤患者
研究阶段：3期ChonDRAgon临床试验
关键疗效数据：相较于标准治疗，患者的疾病进展或死亡风险降低52%；新药组中，半数患者的肿瘤控制时间超5.52个月，标准治疗组为2.66个月。
参考链接：
https://inhibrxbiosciences.investorroom.com/2026-06-15-Inhibrx-Announces-U-S-FDA-Acceptance-of-BLA-for-Ozekibart-in-Patients-with-Conventional-Chondrosarcoma
3、afami-cel（靶向MAGE-A4的TCR-T疗法）
适用范围：接受过多种标准治疗后仍进展的晚期滑膜肉瘤（需被检出HLA-A*02:01及MAGE-A4表达）
研究阶段：3期SPEARHEAD临床试验
关键疗效数据：43.8%的患者肿瘤大幅缩小，其中3.6%的人肿瘤全消失。31.9%的患者肿瘤缩小后，可维持至少24个月不反弹。
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-grants-full-approval-to-afami-cel-for-advanced-synovial-sarcoma
黑色素瘤
1、mRNA疫苗intismeran autogene + 帕博利珠单抗
适用范围：3B–4期、已完全手术切除肿瘤但有高复发风险的皮肤黑色素瘤
研究阶段：2b期KEYNOTE-942临床试验
关键疗效数据：平均随访60.3个月时，相较于单用帕博利珠单抗做术后治疗，使用联合方案的患者复发风险降低49%。
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/adjuvant-intismeran-pembro-shows-durable-benefit-at-5-years-in-melanoma
胶质瘤
1、伏拉西尼（vorasidenib，INDIGO）
适用范围：携带IDH1或IDH2突变的2级胶质，术后未接受放化疗
研究阶段：3期INDIGO临床试验
关键疗效数据：平均随访约41.6个月时，接受伏拉西尼治疗的患者中，半数人的肿瘤控制时间超44.1个月，安慰剂组为11.1个月；患者的总体疾病控制率超过90%，癫痫发作率降低约72%。
参考来源：
https://www.targetedonc.com/view/timothy-cloughesy-asco-2026-extended-follow-up-indigo-trial
2、NeoVax个体化新抗原疫苗 + 帕博利珠单抗
适用范围：新确诊的胶质母细胞瘤（术后防复发治疗）
研究阶段：1期临床试验
关键疗效数据：经检查为MGMT甲基化的患者，接受联合治疗后，半数人生存期超36.9个月；未检出MGMT甲基化的患者，半数人生存期超19.0个月。
参考链接：
https://www.cancernetwork.com/view/personalized-cancer-vaccine-pembrolizumab-feasible-effective-newly-diagnosed-gbm
3、Alpha DaRT（镭-224扩散型α放射治疗）
适用范围：不可手术切除，且既往接受过放疗的复发性胶质母细胞瘤
研究阶段：1期REGAIN试验
关键疗效数据：已入组的前3例患者使用该疗法后，全员局部肿瘤得到控制，2例患者肿瘤全消失。
参考链接：
https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/alpha-tau-receives-fda-clearance-123000174.html?guccounter=1
多种实体瘤
1、GRWD5769 + Cemiplimab（PD-1免疫药物）
适用范围：PD-1免疫治疗耐药后的多种晚期实体瘤——非小细胞肺癌、尿路上皮癌、肝癌、宫颈癌、头颈鳞癌以及微卫星稳定型结直肠癌（无肝转移）
研究阶段：1b期EMITT-1临床试验
关键疗效数据：6类癌症患者接受联合疗法后，均出现了肿瘤大幅缩小的病例。具体为非小细胞肺癌21%、尿路上皮癌36%、肝癌14%、微卫星稳定型肠癌（无肝转移）17%、宫颈癌14%、头颈鳞癌13%。
参考链接：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/02/3304850/0/en/greywolf-therapeutics-reports-durable-clinical-responses-with-first-in-class-oral-erap1-inhibitor-grwd5769-across-six-solid-tumor-types.html
2、IMA401（TCR-TCE双特异性T细胞衔接药物）
适用范围：复发或难治性晚期实体瘤（包括头颈部癌、皮肤黑色素瘤、非小细胞肺癌、滑膜肉瘤、三阴性乳腺癌等十多种癌症）
研究阶段：1期临床研究
关键疗效数据：经推荐剂量药物治疗，患者中20%的人肿瘤大幅缩小；参与试验人数最多的头颈癌患者中，有29%的人肿瘤大幅缩小。
参考链接：
https://www.nature.com/articles/s41591-026-04455-x
3、EIK1003单药或联合紫杉醇方案
适用范围：晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等）
研究阶段：1/2期EIK1003-001临床试验
关键疗效数据：联合方案主要针对铂耐药卵巢癌及HER2阴性乳腺癌。EIK1003单药治疗，让14.8%的卵巢癌患者肿瘤大幅缩小，乳腺癌为12.5%；EIK1003联合紫杉醇方案，让29.6%的卵巢癌患者肿瘤大幅缩小，乳腺癌为19.2%。
参考链接：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/05/30/3303899/0/en/eikon-therapeutics-presents-data-on-clinical-stage-programs-at-the-2026-annual-meeting-of-the-american-society-of-clinical-oncology.html
4、VS-7375单药或联合西妥昔单抗/化疗
适用范围：KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者（胰腺癌、结直肠癌及非小细胞肺癌）
研究阶段：1/2期TARGET-D 101临床试验
关键疗效数据：在胰腺癌中，900mg剂量单药治疗让93%的患者CA199大幅下降，联合西妥昔单抗的话，剂量下调到400mg也观察到了良好疗效。肠癌、肺癌数据尚未出炉，但也观察到了初步抗肿瘤反应。
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