7月全球肿瘤研究进展盘点：肺癌、胰腺癌、卵巢癌成热点，12类肿瘤迎来新突破！

2026年7月，全球肿瘤研究领域继续迎来多项重要进展。从新药获批到临床试验数据公布，12类肿瘤领域均有了新的突破。

其中，肺癌、胰腺癌和卵巢癌成为了“本月热点”。

与此同时，胶质母细胞瘤、结直肠癌、胆管癌、肾癌、血液肿瘤等多个领域也有了不错的进展。

来源：摄图网

1、CAN-2409联合帕博利珠单抗方案

适用范围：免疫检查点抑制剂Keytruda联合含铂化疗后进展的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者

研究阶段：3期AURORA临床试验正在开展中 

关键疗效数据：研究显示，联合方案让半数患者的总生存期超25.4个月。 

参考链接：

https://www.curetoday.com/view/new-aurora-trial-tests-lung-cancer-drug-after-immunotherapy-fails

2、Divarasib单药治疗方案

适用范围：既往接受治疗的KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者

研究阶段：3期Krascendo 1临床试验已公布积极结果，此前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定和孤儿药资格

关键疗效数据：研究显示，与KRAS G12C抑制剂Sotorasib或Adagrasib相比，Divarasib在肿瘤控制时间和总生存期方面均有改善趋势，具体数据将在后续医学会议公布。

参考链接：

[1]https://www.gene.com/media/press-releases/15119/2026-07-01/genentechs-divarasib-shows-superiority-i

[2]https://www.targetedonc.com/view/divarasib-improves-survival-vs-approved-kras-g12c-inhibitors-in-nsclc

3、恩沙替尼（Ensartinib）术后辅助治疗方案

适用范围：手术切除后的1B-3B期ALK阳性非小细胞肺癌患者

研究阶段：3期ELEVATE临床试验已公布结果；恩沙替尼此前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗，术后辅助治疗适应症尚在研究中

关键疗效数据：研究显示，2B-3B期患者术后使用化疗联合恩沙替尼可显著改善防复发效果。随访24个月时，86.4%使用联合方案的患者未复发，而单纯化疗组为53.5%。

参考链接：

[1]https://www.onclive.com/view/ensartinib-reduces-recurrence-risk-after-resection-in-alk-positive-nsclc

[2]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ensartinib-alk-positive-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer

4、Ateganosine序贯Cemiplimab治疗方案

适用范围：接受免疫检查点抑制剂及化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者

研究阶段：2期THIO-101临床试验

关键疗效数据：研究显示，三线治疗中Ateganosine序贯Cemiplimab方案的疾病控制率达到90.5%（肿瘤稳定或缩小），高于目前常规化疗报道的25%至35%。

参考链接：

https://ir.maiabiotech.com/news-events/press-releases/detail/181/maia-biotechnology-reports-strong-initial-efficacy-data-in

5、Zidesamtinib（Jideytro）治疗方案

适用范围：既往接受过ROS1抑制剂治疗后进展的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受ROS1抑制剂治疗后的ROS1阳性非小细胞肺癌患者；依据ARROS-1 1/2期临床试验结果获批

关键疗效数据：研究显示，在117名既往接受ROS1抑制剂治疗后进展的患者中，Zidesamtinib让44%的人肿瘤大幅缩小或消失，在脑转移患者中也观察到治疗反应。在携带ROS1耐药性突变的患者中，50%的人有治疗反应。

参考链接：

[1]https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/jideytro-zidesamtinib-approved-in-the-us-for-previously-treated-ros1-positive-non-small-cell-lung-cancer

[2]https://www.onclive.com/view/fda-approves-zidesamtinib-in-pretreated-ros1-nsclc

1、gedatolisib + 氟维司群 ± 哌柏西利

适用范围：既往接受过至少1种内分泌治疗后进展，且不携带PIK3CA突变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于上述晚期乳腺癌患者治疗；依据3期VIKTORIA-1临床试验结果获批

关键疗效数据：研究显示，与氟维司群单药治疗相比，联合方案将患者的中位肿瘤控制时间从2个月延长至9.3个月以上；患者肿瘤大幅缩小或消失的比例从1%提升至32%。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/fda-approves-gedatolisib-plus-fulvestrant-palbociclib-for-hormone-receptor-positive-her2-negative-locally-advanced-metastatic-breast-cancer

1、Botensilimab联合Balstilimab免疫治疗方案

适用范围：既往接受多种治疗、无肝转移的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者

研究阶段：1b期C-800-01临床试验；Botensilimab和Balstilimab目前均未获批上市，3期BATTMAN研究正在开展中

关键疗效数据：研究显示，接受联合治疗后，半数患者的总生存期超21.2个月；患者的2年总生存率为41%，3年总生存率为33%。21%的患者肿瘤大幅缩小或消失，部分肿瘤缩小患者可维持超37.4个月病情不反弹。

参考链接：

https://www.targetedonc.com/view/botensilimab-plus-balstilimab-yields-33-os-rate-at-3-years-in-mcrc

2、阿替利珠单抗联合FOLFOX辅助治疗方案

适用范围：接受手术后的局部晚期错配修复缺陷型结肠癌患者

研究阶段：3期ATOMIC临床试验分析结果；阿替利珠单抗联合化疗方案正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）审评

关键疗效数据：研究显示，在接受超过6个周期FOLFOX化疗的患者中，联合方案可将患者的复发或死亡风险降低约55%，无病生存期优于单纯化疗方案。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/extended-folfox-atezolizumab-duration-linked-with-improved-dfs-in-stage-iii-dmmr-colon-cancer

3、Jemperli治疗方案

适用范围：未经治疗的局部晚期、错配修复缺陷型/微卫星高度不稳定型直肠癌患者

研究阶段：2期临床试验（AZUR-1）；此前2期NCT04165772研究已公布积极结果 

关键疗效数据：此前公布的2期研究结果显示，42名dMMR局部晚期直肠癌患者接受Jemperli治疗后，100%实现肿瘤全消失；其中24名随访超过12个月的患者持续保持无癌状态。AZUR-1研究进一步显示，患者的12个月持续无癌比例达到了主要研究终点。

参考链接：

[1]https://awttc.nhs.wales/accessing-medicines/one-wales-medicines-process/ow-decisions/dostarlimab-for-locally-advanced-rectal-cancer

[2]https://www.onclive.com/view/dostarlimab-2-for-2-snagging-100-clinical-cr-in-dmmr-locally-advanced-rectal-cancer

1、Zenocutuzumab靶向治疗方案

适用范围：携带NRG1基因融合的晚期胆管癌患者，尤其是一线治疗后疾病进展患者

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于NRG1阳性胆管癌二线治疗；依据2期eNRGy临床试验结果获批

关键疗效数据：研究显示，在可评估患者中，Zenocutuzumab让36.8%的患者肿瘤大幅缩小或消失。半数患者的肿瘤控制时间超9.2个月，标准二线化疗约4个月。 

参考链接：

https://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2026/dana-farber-investigators-report-promising-results-from-phase-2-study-of-targeted-therapy-for-rare-bile-duct-cancer

1、Namodenoson单药治疗方案

适用范围：既往接受过至少1种全身治疗后疾病进展的晚期胰腺导管腺癌患者

研究阶段：2a期临床试验

关键疗效数据：研究显示，使用该药作为三线治疗的患者中，62.5%的患者生存时间≥5个月，37.5%的患者生存时间≥7个月。

参考链接：

[1]https://ir.canfite.com/news-events/press-releases/detail/1117/can-fite-phase-2a-pancreatic-cancer-study-with-namodenoson

[2]https://www.onclive.com/view/namodenoson-meets-safety-end-point-in-pdac-shows-durable-survival-outcomes-pretreated-subgroup

2、Zoldonrasib（RMC-9805）联合治疗方案

适用范围：携带RAS G12D突变的转移性胰腺导管腺癌患者

研究阶段：1/2期临床试验

关键疗效数据：研究显示，Zoldonrasib联合Daraxonrasib（RMC-6236）用于既往接受过治疗的患者，此前接受过1种治疗方案的患者中，50%的人肿瘤大幅缩小，半数人肿瘤控制时间超9.6个月；此前接受过2种或更多治疗方案的患者中，47%的人肿瘤大幅缩小，半数人肿瘤控制时间超7.6个月。

参考链接：

https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-presents-phase-12-clinical-data-zoldonrasib

3、OncoSil（P-32微球疗法）联合FOLFIRINOX方案

适用范围：无法手术切除的局部晚期胰腺癌患者

研究阶段：2期TRIPP-FFX临床试验

关键疗效数据：研究显示，联合方案治疗16周后，82.2%的患者实现局部肿瘤控制。半数患者的总生存期超18.2个月。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/phosphorus-32-plus-folfirinox-meets-primary-end-points-in-locally-advanced-pancreatic-cancer

1、Alpha DaRT联合帕博利珠单抗治疗方案

适用范围：复发、不可手术切除或转移性头颈鳞癌患者

研究阶段：前瞻性单中心1/2期探索性研究

关键疗效数据：研究显示，在9名可评估患者中，联合方案让所有人肿瘤大幅缩小（其中4人肿瘤消失）；半数患者的总生存期超18.2个月。

参考链接：

https://alphatau.com/alpha-tau-reports-positive-data-demonstrating-100-objective-response-rate-and-18-2-month-median-overall-survival-with-alpha-dart-in-combination-with-pembrolizumab-in-locally-advanced-or-metastat

1、贝祖替凡（belzutifan）联合帕博利珠单抗方案

适用范围：肾透明细胞癌术后中高/高复发风险及既往存在转移但目前无可见肿瘤的患者

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于肾透明细胞癌术后辅助治疗。支持获批的是3期LITESPARK-022研究

关键疗效数据：研究显示，与单用帕博利珠单抗相比，联合方案可将患者的疾病复发或死亡风险降低28%

参考链接：

https://www.onclive.com/view/fda-approval-positions-belzutifan-plus-pembrolizumab-as-a-new-adjuvant-standard-in-ccrcc

2、ALLO-316异体CAR-T细胞治疗方案

适用范围：既往接受免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂治疗后，疾病进展的晚期或转移性肾透明细胞癌患者，尤其是CD70高表达患者

研究阶段：1期TRAVERSE临床试验；ALLO-316已获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格和再生医学先进疗法（RMAT）资格

关键疗效数据：1b期研究显示，单次ALLO-316输注后，患者的疾病控制（肿瘤稳定或缩小）率达到50%，25%的患者肿瘤大幅缩小或消失；在CD70高表达患者中，31%的患者肿瘤大幅缩小或消失，疗效最持久的患者，在肿瘤缩小后维持超过18个月病情未反弹。

参考链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/15/3327728/0/en/allogene-therapeutics-announces-journal-of-clinical-oncology-publication-of-phase-1-results-of-allo-316-highlighting-first-durable-remissions-following-allogeneic-car-t-for-treatme

1、帕博利珠单抗联合恩诺单抗-ejfv的围手术期治疗方案

适用范围：适合接受根治性膀胱切除术的肌层浸润性膀胱癌成人患者

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于肌层浸润性膀胱癌的术前、术后治疗；此前仅适用于不适合接受顺铂治疗患者，此次扩大至所有可手术患者。支持获批的是3期KEYNOTE-B15/EV-304研究。

关键疗效数据：研究显示，与吉西他滨联合顺铂方案相比，新方案可将患者的疾病复发、进展或死亡风险降低47%。

参考链接：

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-or-pembrolizumab-and-berahyaluronidase-alfa-pmph-each-enfortumab-vedotin

2、术后早期膀胱内吡柔比星灌注方案

适用范围：接受根治性肾输尿管切除术后的上尿路尿路上皮癌患者

研究阶段：3期JCOG1403临床试验

关键疗效数据：研究显示，术后24小时内接受一次膀胱内吡柔比星灌注后，患者3年无复发生存率达到60.0%，高于未灌注组的47.0%。 

参考链接：

[1]The Lancet Oncology / PubMed：JCOG1403 三期研究，2026年7月10日在线发表

[2]日本临床肿瘤研究组 JCOG：JCOG1403研究发表说明及研究结果摘要

[3]The Lancet Oncology：同期评论“Intravesical pirarubicin after nephroureterectomy”

1、INCB123667治疗方案

适用范围：CCNE1基因扩增或Cyclin E1过表达的铂耐药或铂难治性卵巢癌患者

研究阶段：1期临床试验

关键疗效数据：研究显示，在接受100毫克剂量治疗的14名患者中，35.7%的患者肿瘤大幅缩小或消失，加上肿瘤稳定的患者，疾病控制率达到71.4%；半数患者的肿瘤控制时间超4.5个月。

参考链接：

[1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0090825814002029

[2]https://www.onclive.com/view/incb123667-advances-to-phase-3-following-encouraging-activity-in-platinum-resistant-ovarian-cancer

2、Sacituzumab govitecan-hziy治疗方案

适用范围：铂耐药卵巢癌患者

研究阶段：2期临床试验（NCT06028932）

关键疗效数据：研究显示，Sacituzumab govitecan治疗后，35%的患者肿瘤大幅缩小或消失，加上肿瘤保持稳定的患者，疾病控制率达到75%；半数患者的肿瘤控制时间超8.0个月。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/sacituzumab-govitecan-yields-responses-in-platinum-resistant-ovarian-cancer

3、IMNN-001联合标准治疗方案

适用范围：新诊断的晚期卵巢癌患者

研究阶段：2期MRD转化研究（NCT05739981）；IMNN-001尚未获批上市，目前正在开展3期OVATION 3研究

关键疗效数据：2期研究的初步结果显示，接受IMNN-001联合标准化疗和贝伐珠单抗治疗后，患者MRD阳性率（存在微小残留的概率）为44%，低于对照组的67%；达到无疾病证据（检测不出癌症）的患者比例为100%，高于对照组的56%

参考链接：

https://investors.imunon.com/news-releases/news-release-details/imunon-reports-positive-phase-2-mrd-clinical-data-imnn-001

1、SYNC-T SV-102疗法

适用范围：转移性去势抵抗性前列腺癌患者

研究阶段：1期临床试验已公布初步结果，2期LEGION-100临床试验正在开展中

关键疗效数据：1期研究显示，新疗法的疾病控制（肿瘤稳定或缩小）率达到100%，87%的患者肿瘤大幅缩小或消失（其中53%的患者肿瘤消失）。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/sync-t-sv-102-employs-novel-mechanism-to-target-immunologically-cold-tumors-in-advanced-metastatic-prostate-cancer

2、高强度聚焦超声（HIFU）或冷冻消融局灶治疗方案

适用范围：未发生转移的前列腺癌患者

研究阶段：真实世界登记研究（英国HIFU治疗评估登记数据库及国际冷冻治疗评估登记数据库，2004年至2024年随访数据）

关键疗效数据：一项纳入3477名患者、最长10年随访的分析显示，接受HIFU或冷冻消融治疗后，10年间因前列腺癌死亡的患者比例为0.13%；10年间发生转移的患者比例为3.3%。

参考链接：

https://www.cancernetwork.com/view/focal-hifu-cryotherapy-show-durable-10-year-control-in-prostate-cancer

1、DCVax-L个体化癌症疫苗治疗方案

适用范围：接受标准治疗后的新诊断或复发性胶质母细胞瘤患者

研究阶段：3期临床试验；已向英国监管机构提交上市申请，目前正在审查中

关键疗效数据：研究显示，与对照组相比，该疫苗可将胶质母细胞瘤患者的中位总生存期延长约3.4至6.3个月，并将疾病进展或死亡风险降低约23%至31%。

参考链接：

[1]https://nwbio.com/northwest-biotherapeutics-presents-updated-survival-data-from-phase-iii-trial-of-dcvax-l-for-glioblastoma-using-individual-patient-level-data-in-multiple-independent-analyses

[2]https://www.onclive.com/view/patient-level-data-show-extended-os-advantage-with-dcvax-l-vs-external-controls-in-glioblastoma

[3]https://www.targetedonc.com/view/reanalysis-of-glioblastoma-vaccine-trial-suggests-larger-survival-benefit

2、Relatlimab联合Nivolumab免疫治疗方案

适用范围：复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者

研究阶段：1期临床试验

关键疗效数据：研究显示，联合治疗组中患者的12个月总生存率达到52.2%，高于Relatlimab单药组的34.8%。

参考链接：

https://www.nature.com/articles/s41591-026-04475-7

3、Safusidenib治疗方案

适用范围：未经放化疗的2级IDH1突变型胶质瘤患者

研究阶段：2期J201临床试验；Safusidenib尚未获批上市，目前正在开展包括3期SIGMA研究在内的多项临床研究

关键疗效数据：2期研究显示，中位随访38.8个月时，Safusidenib治疗让51.9%的患者肿瘤大幅缩小或消失；随访36个月时，肿瘤没有进展的患者比例高达79.1%，提示多数患者可长期维持疾病稳定。

参考链接：

[1]https://investors.nuvationbio.com/news/news-details/2026/Nuvation-Bio-Announces-Positive-Updated-Phase-2-Data-and-Expansion-of-Safusidenib-Clinical-Program-with-Two-New-Studies-to-Explore-Broad-Spectrum-of-IDH1-Mutant-Glioma/default.aspx

[2]https://www.targetedonc.com/view/safusidenib-shows-durable-responses-in-idh1-mutant-glioma-at-3-year-follow-up

4、BPM31510联合放化疗治疗方案

适用范围：新诊断胶质母细胞瘤（GBM）患者，尤其是“MGMT非甲基化”这一预后较差类型

研究阶段：2期临床试验（NCT04752813），BPM31510尚未获批上市，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格

关键疗效数据：2期研究初步结果显示，在可评估患者中，半数人的总生存期超19.3个月；预后较差的“MGMT非甲基化患者”中，半数人总生存期超29.3个月，显著高于既往历史数据。 

参考链接：

[1]https://bpgbio.com/bpgbio-reports-encouraging-preliminary-data-from-ongoing-phase-2-study-of-bpm31510-in-newly-diagnosed-glioblastoma

[2]https://www.targetedonc.com/view/investigational-mitochondrial-agent-shows-early-survival-signal-in-glioblastoma

[3]https://www.onclive.com/view/bpm31510-plus-chemoradiation-drives-encouraging-os-trend-in-newly-diagnosed-glioblastoma

1、Inotuzumab ozogamicin治疗方案

适用范围：达到病情缓解但仍存在微小残留病（MRD）的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者

研究阶段：2期临床试验

关键疗效数据：研究显示，37名患者接受治疗后，70%实现MRD阴性，即检测不到白血病细胞；半数患者的总生存期超61个月。

参考链接：

https://medicalxpress.com/news/2026-07-antibody-drug-conjugate-residual-cancer

2、EZHARMIA治疗方案

适用范围：复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成人患者

研究阶段：已在日本获批用于复发或难治性PTCL治疗；依据2期VALENTINE-PTCL01研究结果获批

关键疗效数据：研究显示，PTCL患者接受EZHARMIA治疗后，43.7%的患者肿瘤大幅缩小或消失。

参考链接：

[1]https://www.pmda.go.jp/english/review-services/reviews/approved-information/drugs/0001

[2]https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12912197

3、Isatuximab-irfc皮下注射方案

适用范围：多发性骨髓瘤成人患者，包括既往接受过治疗的复发或难治性患者，以及不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT）的新诊断患者

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于多发性骨髓瘤治疗；此次批准为Isatuximab-irfc新的皮下注射给药方式

关键疗效数据：研究显示，皮下注射方案联合泊马度胺和地塞米松治疗后，疗效与静脉输注方案基本一致，肿瘤大幅缩小或消失的比例分别为71.1%和70.5%；2期IZALCO研究显示，皮下注射方案联合卡非佐米和地塞米松治疗后，79.7%的患者肿瘤大幅缩小或消失。

参考链接：

[1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-isatuximab-irfc-subcutaneous-injection-multiple-myeloma-indications

[2]https://www.onclive.com/view/fda-approves-subcutaneous-isatuximab-delivered-via-on-body-delivery-system-for-multiple-myeloma

1、塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗方案

适用范围：携带RET基因融合的局部晚期或晚期实体瘤患者，不分癌种

研究阶段：已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于RET融合阳性晚期实体瘤治疗；主要依据LIBRETTO-001临床试验结果

关键疗效数据：研究显示，在75名RET融合阳性实体瘤患者中，塞尔帕替尼使47%的患者肿瘤大幅缩小或消失；实现肿瘤大幅缩小的患者中，半数人可维持超24.5个月病情不反弹。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/fda-awards-traditional-approval-to-selpercatinib-for-ret-advanced-solid-tumors

以上就是7月的重点研究盘点内容了。

由于篇幅有限，我们并不能将每一个研究进展都录入进来，也无法完整展现研究所有细节。不过每个研究下方都有对应的原文链接。如果您感兴趣，请拨打 免费咨询电话 400-875-6700 ，了解更多信息。