在2026全球肿瘤免疫大会上,肿瘤专家们深入探讨了肿瘤微环境的问题。
如果把癌细胞比作一群“坏人”,免疫细胞就是警察。过去很多免疫治疗,主要思路是把“警察”叫醒、武装起来,让它们重新识别并攻击癌细胞。
但现实里经常发生另一种情况:警察来了,却发现整个街区都在帮坏人——道路被堵住了,通讯被干扰了,周围还有一群“帮凶”不断压制警察。
这片“街区”,就是肿瘤微环境。
所以,越来越多的科学家开始聚焦如何改善肿瘤微环境,想办法把肿瘤周围这个对癌细胞有利、对免疫细胞不利的环境改造成为更适合它们作战的新环境。

来源:Oncodaily
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免疫治疗为什么失灵?问题可能出在“战场”
癌症免疫治疗这些年来最大的突破之一,是让使用免疫疗法帮助人体自己的免疫系统重新“看见”癌细胞。
但这个办法并不是对所有癌症都同样有效。
在血液肿瘤中,CAR-T等免疫疗法已经取得了非常显著的进展;可到了很多实体瘤里,效果却常常大打折扣。
为什么?
大会上,专家给出了一个关键的解释:很多实体瘤内部存在高度抑制免疫的肿瘤微环境。患者体内的免疫细胞即使已经被发动起来,真正进入肿瘤之后,也可能像一支军队陷入沼泽。
这里缺氧、缺营养,代谢产物大量堆积,还有各种抑制免疫的信号。免疫细胞可能刚进入肿瘤,就开始疲惫、失去活性,甚至被“策反”。
这也解释了为什么,同一种免疫治疗,有的人效果很好,有的人却几乎没有反应。
美国哈佛大学医学院合作教学丹娜法伯癌症研究院的Judith Agudo医生指出,癌细胞并不是坐在那里等着被免疫系统攻击。恰恰相反,它们会主动参与“改造环境”。
以三阴性乳腺癌为例,癌细胞可以释放各种信号,吸引不同类型的免疫细胞来到肿瘤周围,并影响这些免疫细胞在肿瘤里的分布和组织方式。
更麻烦的是,一些已经从原发肿瘤扩散出去的癌细胞,还可能进入一种低活跃、甚至长期休眠的状态。
这些细胞数量可能非常少,生长也很慢,常规影像检查未必能够发现,但它们并不一定已经消失。
它们就像埋在土里的种子,可以沉寂很久,之后再次活跃,最终导致癌症复发。
因此Agudo医生提出一个新的研究方向:免疫治疗未来可能不只用于攻击已经形成的肿瘤,还可能用于清除微小残留病灶和休眠肿瘤细胞,从而帮助预防癌症复发。
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下一步,重新改造整个战场
过去很多免疫治疗关注的是:怎样让T细胞变得更强?
现在,科学家开始追问另一个问题:怎样把压制T细胞的那些因素清除掉?
这也是本次大会反复出现的一条主线。例如,肿瘤里存在一些原本属于免疫系统的细胞,包括抑制性髓系细胞、肿瘤相关巨噬细胞、调节性T细胞等。
但进入肿瘤微环境以后,它们中的一部分可能反过来抑制抗肿瘤免疫反应,从而帮助癌细胞躲避免疫攻击。
因此,大会讨论了不少新的研究方向,包括如何针对这些抑制性免疫细胞进行治疗,以及能否通过改变肿瘤代谢通路,减少对免疫细胞的压制。
一个越来越受到关注的方向,是“三级淋巴结构”(TLS)。
简单来说,肿瘤内部会临时搭建起小型免疫基地,这种结构里聚集了T细胞、B细胞等免疫细胞。
如果结构比较成熟,就更像一个组织有序的免疫“指挥部”,能够支持更完善的抗肿瘤免疫反应。
但TLS也有不同的成熟程度。
大会专家Catherine Sautès-Fridman介绍,在肾细胞癌中,TLS存在一个从未成熟到成熟的连续变化过程。
一些未成熟的TLS与免疫抑制和肿瘤进展相关;而成熟TLS则更接近人体正常的淋巴组织,可以支持更加完善的免疫反应。
一些“兵营”能帮助免疫系统组织起有效的抗肿瘤反应,但有一些“兵营”并不够成熟,反而会抑制免疫、促进肿瘤进展。
所以未来研究肿瘤免疫,可能不能只看“有没有免疫细胞杀进肿瘤”,还要进一步弄清楚:
这些免疫细胞在哪里?在和谁交流?形成了什么结构?它们到底是在攻击肿瘤,还是受到了肿瘤环境的限制?
这也是单细胞分析和空间技术越来越受到重视的原因——研究人员希望看清楚肿瘤里每一种细胞的位置,以及它们彼此之间到底在发生什么。
如果说过去十年的癌症免疫治疗,核心之一是“唤醒免疫系统”,那么接下来的一个重要研究方向可能就是:
不仅要把免疫细胞叫醒,还要给它们修路、清障、补给,甚至重新改造整个战场。
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参考来源:
https://oncodaily.com/not-to-miss/immuno-2026-593670
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