神经肿瘤科教授、该研究的共同作者Shi-Yuan Cheng说：“通过这项研究，我们发现了一种新的肽，它只在癌症中高度表达，激活EGFR信号通路。”
研究背景：
胶质母细胞瘤是更常见和更具侵袭性的脑癌，由于肿瘤的可塑性很高，限制了目前治疗的有效性，因此患者平均生存期只有12-18个月。
大约一半的胶质母细胞瘤与肿瘤细胞EGFR细胞信号通路的激活有关，而EGFR细胞信号通路是肿瘤生长的致癌驱动因素。然而，以往的研究发现，EGFR靶向治疗在治疗胶质母细胞瘤患者中无效，急需新的治疗干预措施。
在目前的研究中，研究人员旨在确定编码环状RNA（circRNA）（形成闭合环并参与各种生理过程的RNA链），以及多轮circRNA翻译是否产生可作为潜在治疗靶点的蛋白质。
研究详情：
研究小组使用胶质母细胞瘤体内外模型的配对正常，和肿瘤组织标本的RNA测序和核糖体谱分析，发现胶质瘤干细胞中过度表达了一种新型的E-钙粘蛋白蛋白变体C-E-Cad。
具体而言，C-E-Cad通过其尾部一个新颖独特的14个氨基酸序列与EGFR结合，并激活独立于EGF的EGFR信号通路，从而促进细胞增殖和胶质母细胞瘤的生长。
此外，研究小组发现，抑制C-E-Cad可以增强EGFR靶向治疗的疗效，这表明该方法可能有希望治疗EGFR驱动的胶质母细胞瘤。
西北大学Robert H.Lurie综合癌症中心的成员Cheng说：“这种全新的E-C-Cad抗体与EGFR抗体一起，可以增强对肿瘤的抑制作用。”
来源：
本文编译自Medical Xpress网站于2021年4月6日发布的《Proteinvariant may have potential as target for glioblastoma》
原文链接：
https://medicalxpress.com/news/2021-04-protein-variant-potential-glioblastoma.html
编者按：
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