本篇所有文字及图片数据均来自OncLive于2018-12-18发表的《Infigratinib 于肝内胆管癌的活性》，原始数据请见文末链接。
胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期，加之缺乏有效的治疗，5年生存率非常低，研究人员正在从多个方面探索胆管癌的新疗法。
研究发现，大约13%至17%的肝内胆管癌患者伴有FGFR基因融合。近期一项临床试验结果显示，选择性泛FGFR激酶抑制剂治疗伴有FGFR2基因融合的肝内胆管癌的疾病控制率达到83.6%。
靶向治疗可能是胆管癌未来的治疗方向。
疾病控制率达到
这项II期研究的新结果公布在2018年ESMO大会上。
该研究招募了71名既往接受过治疗的伴有FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者，参加该项试验的大多数患者为女性，占62.0%，男性占38.0%。
研究结果显示，疾病控制率达到83.6%；在所有FGFR2基因融合阳性的患者中，经证实和未证实的总体缓解率为31.0%；在具有证实潜力的患者中，研究者评估的经证实的总体缓解率为26.9%。
共18名患者（25.4%）达到经证实的部分缓解，41名患者（57.7%）达到经证实的病情稳定。患者的中位总生存期为12.5个月，中位缓解持续时间为5.4个月、中位无进展生存期为6.8个月。
Milind Javle医生
图片来自MD安德森官网
“绝大多数患者达到缓解或病情稳定，疾病控制率为。因此对于针对此类疾病的靶向治疗而言，效果十分显著。” MD 安德森癌症中心胃肠肿瘤内科教授Milind Javle医生在接受OncLive采访时如是说道，“目前，这是针对伴有FGFR基因融合的患者的规模较大的试验，而且，也是随访时间长的试验。”
向一线治疗进军
“这项研究让我们知道了很多关于此类疾病的知识。”Javle医生继续说道，“首先，它让我们知道FGFR基因融合发生在15%的患者中，但在年轻患者和女性患者中更为常见。而且这些患者确实能够从FGFR抑制剂靶向治疗中获益。”
研究结果表明，对于伴有FGFR基因融合的肝内胆管癌患者，infigratinib在化疗后使用能够诱导出具有临床意义的活性。此外，研究人员还指出，该研究的结果支持将FGFR2作为此类患者群体的治疗靶点。研究人员还表示，有必要对infigratinib进行进一步研究。
图片来自摄图网
“下一步是检测infigratinib是否也能在一线治疗中产生相似的效果，即，在尚未进行化疗时使用infigratinib的效果。我相信，我们会在infigratinib一线治疗中观察到相似的疗效。”Javle医生建议道。
参考链接：
OncLive于2018-12-18发表的《Infigratinib 于肝内胆管癌的活性》https://www.onclive.com/publications/special-issues/2018/fgfr-inhibition-in-cholangiocarcinoma/infigratinib-active-in-intrahepatic-cholangiocarcinoma
