Mobocertinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。去年，FDA已授予Mobocertinib孤儿药认定，用于治疗带有HER2突变或EGFR突变（包括外显子20插入突变）的非小细胞肺癌患者。
该认定基于一项1/2期研究显示的总体缓解率和长期获益，该研究在EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评估了Mobocertinib每天一次160mg的安全性和有效性。这些患者均接受过化疗，先前治疗方案的中位数为3种，43％的患者在入组前有脑转移。
结果显示，Mobocertinib的总体中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，入组前没有脑转移的患者中位PFS为8.1个月，有脑转移的患者为3.7个月。
确认的总体缓解率为43%，疾病控制率为86％。入组前没有脑转移的患者，总体缓解率为56%，疾病控制率100%；入组前有脑转移的患者，总体缓解率为25%，疾病控制率为67%。
Mobocertinib的安全性是可控的。常见的与治疗相关的不良事件为腹泻，恶心，皮疹，呕吐和食欲下降。
“EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，迫切需要有效治疗方案。我们很高兴FDA认可了Mobocertinib对这类患者的治疗潜力。”武田肿瘤治疗领域部门负责人Christopher Arendt说道。
另外，一项在未经治疗的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中，研究Mobocertinib的全球随机III期EXCLAIM-2试验也正在进行中。
期待Mobocertinib带来更多的好消息，早日让更多肺癌患者获益。
参考来源：
[1]Targeted oncology网站2020年4月27日发布的《FDA Grants Breakthrough Designationto Mobocertinib for EGFR Exon 20+ NSCLC》
原文链接：
https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-breakthrough-designation-to-mobocertinib-for-egfr-exon-20-nsclc
[2]武田制药官网2020年4月27日发布的《Takeda Announces U.S. FDABreakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatmentof NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations》
原文链接：
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/takeda-announces-u.s.-fda-breakthrough-therapy-designation-for-mobocertinib-tak-788-for-the-treatment-of-nsclc-patients-with-egfr-exon-20-insertion-mutations/
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