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研究发现DNA的正常修复过程,竟是癌症基因突变的动力来源!

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作者: 盛诺一家

DNA正常修复是指多种酶的作用下,生物细胞内的DNA分子受到损伤后恢复结构的现象。DNA正常修复能够保障人类身体机能的正常运转,相关研究对发现基因突变的机制、衰老和癌症有重要的指导意义。不过近期一项癌症前沿研究发现,正常的DNA修复过程,竟是癌症基因突变的主要来源。这无疑进一步了解癌症相关病理机制,为新疗法和新药研发提供了思路。

近日,西班牙巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的 Fran Supek 等人在 Nature Genetics 上发表题为:DNA mismatch repair promotes APOBEC3-mediated diffuse hypermutation in human cancers 的研究论文。

此项研究发现了一种新的弥散型超突变——mutation fog(意为“突变雾”),它可以在细胞中产生数百个广泛分布的突变。并且,研究人员还发现人体内抗病毒的APOBEC3A酶可以通过正常的DNA修复过程驱动“突变雾”的发生。

超突变(Hypermutation),是细胞中一种不寻常的突变现象。超突变可以同时产生许多临近的突变位点,严重损害了遗传物质,并可能导致癌症的发生。例如,“突变骤雨”和“突变雷暴”是著名的局部超突变类型,它们可以导致许多突变聚集在一小片区域中,例如某个基因中。

与此同时,有研究表明某些诱变剂,比如APOBEC3 胞嘧啶脱氨酶(A3),就可以一次性诱导多个基因突变位点的产生。A3的活性导致在DNA断点附近发生惊人的“突变骤雨”。然而,值得注意的是,人类对于大多数A3突变的发生机制仍知之甚少。

在此项研究中,研究人员对肿瘤基因组中聚集突变的不同模式进行了分类,发现了一种新的A3突变模式——非周期性、弥散型超突变(omikli),它独立于已知的局灶型超突变(kataegis)。更令人惊讶的是,该机制还与DNA错配修复途径的活性有关。

实际上,细胞对自身遗传物质的监控是极为严格的,当细胞发现DNA错配时,它们会及时进行DNA修复反应,以确保遗传信息的正确性。但值得注意的是,这种反应却可以与APOBEC酶产生关联作用。

APOBEC酶通常被人类细胞用来抵御病毒,在抗击肝炎和艾滋病毒中发挥重要作用。研究人员发现,在某些情况下,当APOBEC酶和DNA修复过程同时活跃时,APOBEC会劫持DNA修复过程,进而产生“突变雾”。

更重要的是,“突变雾”具有极强的诱变能力,可以匹敌甚至超越那些众所周知的强致癌物,例如二手烟或紫外线辐射。

与此同时,一项对6000多个人类癌症基因组(包括肺癌、乳腺癌和黑色素瘤等)的全面分析发现,“突变雾”其实是一种十分常见的现象。除此之外,本研究还证实APOBEC酶引起的超突变不仅存在于与病毒相关的癌症(如宫颈癌、头颈癌等),还存在于那些与病毒无直接关联的癌症中。

这项研究结果表明,‘突变雾’这一过程在晚期转移性癌症中似乎更为活跃,它帮助癌症进化,使其能够抵抗药物和辐射,这一发现将使APOBEC成为治疗癌症的一个十分有吸引力的新靶点。

饮食、工业污染、职业环境、个人习惯等复杂因素,让越来越多的人患上癌症。尽管癌症患者的治疗手段和抗癌药物不断增多,不过到现在为止并没有突破性疗法能够让癌症痊愈,而中晚癌症患者的五年生存率更低。不过各国之间的发展水平、国情、医疗资源有所差异,而在美国癌症患者的生存期更长,治疗效果更好。因此国内癌症患者可以通过盛诺一家前往海外看病,享受更好的医疗资源。

文章来源:https://www.nature.com/articles/s41588-020-0674-6


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