结果显示，接受了160mg剂量的mobocertinib，部分缓解率和疾病稳定率都是43%，28名受试者中2名患者疾病进展。
缓解的中位持续时间是13.9个月。所有患者的中位无病生存期为7.3个月，包括那些在一开始入组时已有中枢神经系统转移的患者。
“160mg剂量的Mobocertinib对于EGFR外显子20突变的患者具有抗肿瘤活性，”研究的主要作者、纪念斯隆凯特琳癌症中心的临床研究副主任Gregory J. Riely说道。
图源：纪念斯隆凯特琳癌症中心官网
早在今年4月份，FDA就授予了mobocertinib突破性疗法认证，治疗铂类化疗后疾病进展的EGFR外显子20突变阳性的非小细胞肺癌患者。
Mobocertinib是一种强效的小分子激酶抑制剂，选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。
EGFR外显子20插入突变只占非小细胞肺癌的1%-2%，这类肺癌较其他EGFR突变肺癌来说，预后较差。因为当前并没有药物获得批准治疗这类肺癌，而已获批的EGFR抑制剂和化疗对这类患者疗效有限。
这次在ESMO会议上报道的数据包括了28名EGFR外显子20插入突变的患者，这些患者中位年龄为62岁，75%的患者为女性。大多数为白人，96%的患者是腺癌。一半以上患者之前接受过3种或更多抗癌方案。21%的患者接受过EGFR/HER2抑制剂，61%的患者接受过免疫检查点抑制剂。43%的患者入组时已有脑转移。
在安全性方面，mobocertinib的副作用是可控的，与其他的EGFR抑制剂类似，常见的副作用包括腹泻、恶心、皮疹、呕吐、食欲减退、皮肤干燥和疲劳。
根据药厂发布的文件，mobocertinib的研究是始于非小细胞肺癌群体，预计也会扩大到其他缺医少药的肿瘤类型，让我们拭目以待！
参考来源：
Onclive官网发布的《Mobocertinib Continues to Show Clinical Activity in EGFR Exon 20–Mutant NSCLC》，原文链接：
https://www.onclive.com/view/mobocertinib-continues-to-show-clinical-activity-in-egfr-exon-20-mutant-nsclc
武田制药官网发布的《Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations》，原文链接：
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/takeda-announces-u.s.-fda-breakthrough-therapy-designation-for-mobocertinib-tak-788-for-the-treatment-of-nsclc-patients-with-egfr-exon-20-insertion-mutations/
编者按：
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