研究详情：
这项研究于2021年3月9日发表在《自然通讯》（NatureCommunications）杂志上。研究显示了一种名为iRGD的肿瘤靶向肽，如何潜入肿瘤为保护自身而建造的盔甲中，并通过纤维组织溜进肿瘤深层，从内部摧毁肿瘤。
胰腺是位于胃后面的一个大腺体，它能产生帮助消化的酶和调节血糖水平的激素。胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌的一种亚型，某种程度上，由于肿瘤周围的硬壳样外层而具有高度的耐药性。
本文的第一作者、加州大学圣地亚哥医学院和Moores癌症中心助理项目科学家Tatiana Hurtado de Mendoza博士说：这种肿瘤是由一种致密的纤维组织构成的，这种纤维组织对药物起着屏障作用。许多药物可以到达肿瘤的血管，但它们不能深入组织，使治疗效果降低，这也是为什么这类癌症治疗如此具有挑战性的原因之一。
“我们的研究发现，肿瘤穿透肽iRGD能够利用这种纤维网络将化疗药物输送到肿瘤深处，使其更有效。”
研究小组在小鼠模型中检测了胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤的微环境。他们发现，在靶向肿瘤血管后，iRGD与高水平的β5整合素结合，β5整合素是一种由癌相关成纤维细胞（CAFs）产生的蛋白质，可产生大量的肿瘤纤维保护膜。
该研究的联合通讯作者、加州大学圣地亚哥医学院外科教授、加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心肿瘤科主任Andrew Lowy博士说：“我们能够在小鼠模型中模拟人类疾病，并发现与单纯化疗相比，当在β5整合素水平高的小鼠体内注射iRGD进行化疗时，小鼠存活率显著提高，癌细胞扩散到体内其他器官的几率降低。这可能是针对侵袭性胰腺癌有力的治疗策略。”
还有一点令人兴奋的是，iRGD疗法没有产生任何额外的副作用，在考虑对患者进行治疗时，这一点至关重要。
后续研究：
研究人员说，接下来需要进行全国人体临床试验，估计可能在一年内开始。
Lowy 说：“从我们的研究中获得的知识有可能直接被应用于患者的治疗。我们还认为胰腺癌中β5整合素的水平可以告诉我们，哪些患者可以从iRGD联合治疗中获益更大。”
来源：
本文编译自Science Daily网站于2021年3月9日发布的《Therapy sneaks into hard layer of pancreatic cancer tumor anddestroys it from within》
原文链接：
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210309132616.htm
编者按：
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