本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
现在，美国哈佛大学医学院附属麻省总医院的一个团队设计出了一种新的超高通量微流控芯片(LPCTC-iCHIP)。与现有方法相比，这种芯片将基于循环肿瘤细胞的检测灵敏度提高了100倍。
该团队的论文近日刊登在《美国国家科学院院刊》上。
盛诺一家官方签约合作医院——哈佛大学医学院附属麻省总医院
目前，液体活检特别局限的方面是从患者血液中提取循环肿瘤细胞。这些细胞从肿瘤中分离出来，在血液中循环，已被证明可以提供一个实时窗口从基因层面上了解癌症。
然而，循环肿瘤细胞极为罕见。据估计，血液中每10亿个细胞中只有1个循环肿瘤细胞。因此，在一般10mL临床血液样本中可能有0～12个循环肿瘤细胞。循环肿瘤细胞的极少数量严重限制了液体活检分析的可靠性。
为了解决获取循环肿瘤细胞的数量极少的问题，该团队提出了一个两步走的过程：首先需要进行常规的白细胞去除术，该程序需要一个小时左右，从人的全血中富集白细胞和循环肿瘤细胞，同时把血液的其余成分，包括血浆、红细胞和大多数中性粒细胞，回输到人体内。
单采血液成分法是治疗许多健康疾病的常规方法，可产生由60亿个白细胞和循环肿瘤细胞组成的“白细胞浓缩液”。
60亿个有核细胞仍旧太多而无法有效地筛选循环肿瘤细胞。这正是LPCTC-iCHIP的用武之地。从白细胞浓缩液中提取的白细胞用磁性标签标记，然后在该芯片上处理整个样本，使用芯片上的磁性微透镜去除大部分白细胞。
整个过程不到一个小时。更重要的是，LPCTC-iCHIP是通过去除血细胞来工作的，所以它对癌症类型没有要求，可以用于处理任何实体瘤的样本。而其他的循环肿瘤细胞分离技术只能处理大约3%-5%的白细胞浓缩液。
因此，相比目前竞争对手使用的方法，iCHIP可以多获取数千个循环肿瘤细胞。
LPCTC-iCHIP项目的联合第一作者、麻省总医院癌症中心和哈佛大学医学院的研究型专科进修医生Avanish Mishra博士说：“有了这项新技术和我们使用白细胞浓缩液的独特工艺，我们实现了从使用10毫升血液样本到使用人的全血来筛选循环肿瘤细胞的转变，希望能把高度可靠的液体活检带到临床。”
“我相信新一代LPCTC-iCHIP将对癌症的诊断和治疗产生革命性影响，”LPCTC-iCHIP项目的联合第一作者Taronish Dubash博士说。“我非常高兴能将这项技术应用到患者样本中。”
LPCTC-iCHIP项目的联合通讯作者Mehmet Toner博士也表示：“组织活检有很多副作用。现在，我们有一种潜在方法可以提供真正的液体活检，为临床应用提供非侵入性癌细胞分离技术。”
来源：
本文参考了美国哈佛大学医学院附属麻省总医院官网于2020年7月9日发布的《GroundbreakingMass General-designed cancer cell-sorting chip brings liquid biopsies closer toclinic》
原文链接：
https://www.massgeneral.org/news/press-release/Groundbreaking-mass-eneral-designed-cancer-cell-sorting-chip-brings-liquid-biopsies-closer-to-clinic
关于我们：
盛诺一家只做一件事情，就是救命。只要人类还有办法，不论是新上市的特效药物、还是前沿的设备，不论是在美国哈佛，还是英国、德国、日本著名医院，我们都会快速帮助患者找到，都会两周内帮助患者快速和全球专家视频咨询，或者直接飞到发达国家进行治疗。我们每年服务上千位癌症等重病患者，其中很多患者因此重获新生。
