现在，有一款前沿靶向药Vorasidenib能够更安全有效地治疗恶性胶质瘤，让患者病情恶化的风险大幅度降低，显著延长患者生命！
1.Vorasidenib使肿瘤进展风险降低了61%，患者用药后，无进展生存期为27.7个月。美国芝加哥西北大学范伯格医学院神经病学副教授、神经肿瘤专家Rimas V. Lukas博士回顾了自己此前在2023年ASCO年会上介绍的III期INDIGO试验（NCT04164901）的要点，根据试验结果强调，在IDH1/2突变胶质瘤的治疗方案中添加Vorasidenib（AG-881）是可行的新型靶向疗法。
INDIGO是一项3期多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验，针对发生IDH1/2突变或WHO II级胶质瘤患者使用抑制剂Vorasidenib治疗。在这项试验中，共招募了331名此前已经进行了手术，但未接受其他治疗的患者。研究人员将他们随机分配接受每日口服40mg的Vorasidenbi治疗（n=168）或接受安慰剂治疗（n=163），周期为28天。*IDH1/2突变胶质瘤和WHO II级胶质瘤均为低级别胶质瘤。研究显示，Vorasidenib有效延缓了肿瘤生长，导致疾病进展或死亡的风险较安慰剂组减少了61%。具体而言，与安慰剂相比，使用Vorasidenib的患者无进展生存期（PFS）为27.7个月，而使用安慰剂的患者PFS为11.1个月。同时，Vorasidenib还显著延长了患者的下次干预时间（TTNI），平均TTNI尚未达到峰值，而使用安慰剂的患者TTNI为17.8个月。*延长TTNI，表示患者的治疗间隔得以被拉长，那么所需要承受的治疗副作用，也可能相应减少。Vorasidenib抑制剂的耐受性非常好，主要的副作用为肝酶升高，与肝脏相关的III级或更高级别不良反应的发生率为3%-10%的毒性，经过对症治疗可以缓解。从INDIGO试验的数据来看，未来Vorasidenib如果获批，它将有望成为一种新型的治疗方式，帮助患者得到更好的治疗效果。例如，蕞近接受了切除手术但仍有一些残留肿瘤，还未有明显进展的患者，又或者已经有了进展的患者，都可能是Vorasidenib的良好人选。 该药物未来还可能广泛应用到其他疾病中。由于该药物整体耐受性良好，很容易与其他药物进行组合治疗，比如，用于联合其他疗法，治疗那些已经对Vorasidenib或其他传统疗法如放化疗耐药的患者。如果您希望了解更多全球范围各类癌症前沿药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务，请联系我们。https://www.onclive.com/view/indigo-trial-supports-vorasidenib-as-effective-targeted-therapeutic-in-idh1-2-low-grade-glioma
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