这款新药叫做Fadraciclib，是一种新型靶向药，可能比现有疗法的毒性更小，这可能会改变神经母细胞瘤的治疗方案。
研究详情
这项发现近期发表在《临床研究期刊》上，研究结果解释了这种药物靶向N-Myc基因，该基因常出现在侵袭型神经母细胞瘤中。
Louis Chesler教授和他在伦敦癌症研究院的团队，与休斯顿贝勒医学院的国际合作者合作，发现Fadraciclib能有效地阻断N-Myc活性，同时将对健康细胞的损害降到更低。到目前为止，N-Myc蛋白的结构使得靶向它非常具有挑战性，迄今为止的努力都没有成功。
Fadraciclib将用于招募到国际ESMART临床试验的符合条件的年轻患者使用，该试验由英国皇家马斯登儿童和年轻人橡树中心牵头。预计该药物将在今年年底进入试验阶段。
“这项药物发现是皇家马斯登医院与伦敦癌症研究院合作的重要性的一个完美典范，也说明了皇家马斯登医院可以将新的治疗方法从实验室快速引入临床。Fadraciclib将在ESMART试验的两个新联合用药组中提供。”皇家马斯登医院儿科和青少年肿瘤药物开发橡树基金会顾问、英国ESMART研究的首席研究员Lynley Marshall博士说。
关于ESMART临床试验
欧洲复发或难治性肿瘤分子异常的概念验证治疗分层试验（ESMART）是与儿童癌症创新疗法（ITCC）欧洲儿科早期临床试验联盟合作设计的，在该联盟中，英国中心和研究人员发挥了关键作用。
试验管理由英国癌症研究中心资助，由伯明翰大学癌症研究临床试验组（CR-CTU）的儿童癌症试验小组负责。2017年夏天在法国开业，2019年12月，头一家英国分支机构在皇家马斯登开业。
继皇家马斯登医院开业后，ESMART的试验现在在皇家曼彻斯特儿童医院和伯明翰儿童医院进行，未来几个月还将在纽卡斯尔和大奥蒙德街医院开设更多的试验点。
来源：
本文编译自英国皇家马斯登医院于2020年10月6日发表的《RoyalMarsden leads as first UK site for new paediatric clinical trial followingground-breaking research》
原文链接：
https://www.royalmarsden.nhs.uk/royal-marsden-leads-first-uk-site-new-paediatric-clinical-trial-following-ground-breaking-research
编者按：
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