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研究发现基因靶向疗法可克服脑癌出现的耐药性

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作者: 盛诺一家

脑癌是是发生在大脑的恶性肿瘤,不过由于大脑的精密性,其复杂程度远高于身体其他部位,所以脑癌的治疗难度较大。脑癌的治疗手段是手术治疗、化疗和放疗,不过在治疗的过程中,大脑极易产生耐药性,这不仅会降低患者的治疗效果,同时也会对后续治疗产生一系列的障碍。基因靶向疗法是近几年新兴的疗法之一,研究发展基因靶向疗法能够克服脑癌在治疗过程中产生的耐药性。

对癌症干细胞中控制能量生成基因的新见解,可能有助于寻找一种治疗胶质母细胞瘤更有效的方法。

近日,加拿大麦吉尔大学领导的一项研究发布在《自然通讯》(Nature Communications)上。该研究表明,抑制OSMR基因可以改善放疗对胶质母细胞瘤患者的疗效。

该方法是加拿大麦吉尔大学医学助理教授Arezu Jahani-Asl的实验团队的研究成果。研究人员成功在临床前缺失OSMR基因的小鼠模型中进行了试验。他们发现,在缺失OSMR基因小鼠中,治疗对肿瘤的效果得到了显著改善,并且延长了寿命。

胶质母细胞瘤是成年人中常见且极具侵袭性的脑部肿瘤,因为它会对治疗产生耐药性和抵抗。关于它的治疗通常包括手术,以及后续的化疗和放疗。尽管进行了大量的治疗,但是许多患者的癌细胞在治疗后重新生长,并且出现了癌症复发。

饿死癌症干细胞 

胶质母细胞瘤包含罕见的癌症干细胞,它会导致耐药性并且使肿瘤再生。 

在试验中,研究人员揭开了OSMR基因对癌症干细胞产生的独特作用。它通过加强线粒体功能(细胞能量产生的主要场所)进而强化了肿瘤干细胞对治疗的耐药性。OSMR基因经历漫长的过程到达粒细胞,并且与其他产生能量的机制相互作用,迫使它们为癌细胞生成更多的能量。

Jahani-Asl表示:“为了改善胶质母细胞瘤治疗对患者的疗效,我们必须寻找癌症干细胞的新弱点,并且克服它们对治疗的耐药。通过抑制OSMR基因,我们可以阻止癌症干细胞中的能量产生,从根本上饿死这些细胞。”

这项研究为靶向OSMR基因的可行性提供了证据。这为在未来的临床试验中,将靶向OSMR基因联合放疗作为更有效治疗胶质母细胞瘤的方式打下了基础。研究人员表示,下一步是利用这些工具进行临床试验。

“OSMR控制胶质瘤干细胞的呼吸作用,还会使胶质母细胞瘤对电离辐射产生抵抗。”上述内容发布在《自然通讯》(Nature Communications)上。

脑癌的治疗需要较为先进的医疗器械和更多种类的药物,这一方面是为了在手术治疗过程中更好的清除癌细胞,避免发生复发等情况。二是为了提高治疗效果,降低患者身体痛苦,避免出现耐药性后无计可施。国内这两方面还有所欠缺,因此现在很多脑瘤患者都选择通过盛诺一家出国看病

原文链接:

https://medicalxpress.com/news/2020-08-gene-resistance-brain-cancer-therapy.htm



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