近日，在2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道癌大会（ESMO GI Congress 2026）上公布的一项新研究结果引发关注：
新的免疫治疗组合疗法——Botensilimab（BOT）联合Balstilimab（BAL），在一类难治性晚期结直肠癌患者中表现出众，半数患者生存期超过21.2个月，3年总生存率达到33%。
对于已经接受多线治疗、选择有限的晚期结直肠癌患者来说，这样的结果令人无比振奋。
来源：Targeted Oncology官网
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针对“冷肿瘤”的双重打击
这项研究针对的是难治性微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者。
长期以来，MSS型结直肠癌一直被认为是免疫治疗难起效的“冷肿瘤”，传统PD-1免疫药物基本无效。
此次研究中的两个药物，采取的是“双重攻击”策略。
其中，Balstilimab是一种抗PD-1抗体，作用类似于解除癌细胞对免疫系统设置的“刹车”；而Botensilimab是一种经过Fc结构优化的抗CTLA-4抗体，它不仅能够增强免疫攻击能力，还可能帮助清除肿瘤内部抑制免疫反应的调节性T细胞（Treg），进一步激活抗癌免疫。
简单来说，一个药负责“踩油门”，让免疫系统更积极进攻；另一个药负责“松刹车”，让免疫细胞松开束缚，强化识别和攻击癌细胞的能力。
研究人员希望通过这种组合，让原本“不容易被免疫系统看到”的MSS型结直肠癌，也能够重新暴露在免疫攻击之下。
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部分患者实现长期肿瘤控制
1b期C-800-01临床试验中纳入了123名晚期MSS型晚期结直肠癌患者，他们没有肝转移，且此前都接受过多线治疗（半数人接受了超过3种治疗方案），属于非常难治的类型。
结果显示，接受Botensilimab联合Balstilimab治疗后，半数患者的总生存期超过21.2个月。随访2年时，41%的患者仍存活；随访3年时，33%的患者仍存活。
*上述两款药物由美国Agenus Inc.开发，目前均未获批上市。
研究者还观察到，患者的生存曲线在治疗2年后出现“平台期”（趋于平稳，不再明显下降），这意味着部分患者可能获得了长期肿瘤控制，生存期有望大幅提升。
在缩瘤方面，21%的患者用药后肿瘤大幅缩小，具体来看，包括3例肿瘤完全消失和23例肿瘤大幅缩小。
更令人振奋的是，肿瘤大幅缩小后，能保持这个缓解状态很长时间，患者中最长的肿瘤缓解持续时间已超过37.4个月。
截至随访结束，仍有21名患者存活，且他们已经完全停药了。
为了进一步验证该组合疗法的有效性，研究人员目前正在开展3期BATTMAN研究。
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参考来源：
https://www.targetedonc.com/view/botensilimab-plus-balstilimab-yields-33-os-rate-at-3-years-in-mcrc
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