乳腺癌内分泌治疗耐药了不用慌，还有前沿药Elacestrant可用！（已落地海南）

近年来，晚期乳腺癌治疗领域不断迎来新突破，尤其是激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）的乳腺癌患者，往往可凭借现有内分泌治疗药物得到很好治疗，生存期大幅延长。然而，一部分此类晚期患者在用药一段时间后，会遭遇“耐药”问题，内分泌治疗的效果会大打折扣。此时，新型内分泌治疗药物Elacestrant就能派上用场了。

今天，小编就来为大家分享以下关于Elacestrant的相关情报，希望广大患者朋友不错过这款效果非常不错的前沿药。

Elacestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），简单来说，它是一种针对乳腺癌细胞内的“发动机”——雌激素受体的抑制剂药物。

乳腺癌中有一类被称为ER阳性的癌细胞，它们可以借助ER——也就是雌激素受体的刺激不断生长和扩散。而Elacestrant的任务就是让这些受体失效，切断癌细胞的燃料供应，从而阻止肿瘤继续生长。因此，该药本质上还是属于内分泌治疗药物。

更重要的是，与传统的口服内分泌药物不同，Elacestrant具有更强的选择性和耐药性克服能力，为那些已对传统内分泌药物产生耐药性的患者提供了新的治疗选择。

在2023年1月底，Elacestrant获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个选择性雌激素受体降解剂口服药，主要用于治疗ER阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者，尤其是那些曾接受内分泌治疗（比如来曲唑或氟维司群）后耐药、病情进展的患者，他们需要经检测携带有ER1基因突变。

ESR1突变常被认为是导致乳腺癌内分泌治疗耐药的主要原因之一，而Elacestrant恰好能够有效针对这类突变，因此可以让耐药患者对治疗恢复敏感，延长肿瘤控制时间。

既往的EMERALD试验数据显示，Elacestrant的效果优于传统激素（内分泌）治疗：其肿瘤控制时间平均为3.80个月，而传统激素治疗仅为1.9个月。而在真实世界的用药数据中，Elacestrant的表现更好，进一步验证了其有效性。

不久前，在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（全球蕞具影响力的乳腺癌专业会议之一，美国召开）上，研究人员公布了Elacestrant在真实世界中的应用表现：742名患者使用Elacestrant后，平均可推迟6.43个月更换下一种治疗方案，这意味着患者的肿瘤控制时长大幅延长。

无论如何，Elacestrant通过独特的抗癌机制和对耐药性问题的解决，为晚期乳腺癌患者带来了新的生存希望。