近日，美国癌症专科排名常年占据榜首的MD安德森癌症中心，介绍了5项癌症治疗的相关前沿研究。这些研究均由MD安德森的专家主导或核心参与。
那么这些研究分别是什么？它们有望惠及哪些患者群体？
1
罕见血癌的新疗法
第一项研究聚焦一种非常罕见但进展极快的血液系统癌症，叫作母细胞样浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）。
BPDCN是血癌的一种，它罕见却很凶险，患者缺乏有效的一线（初始）治疗选择。也就是说，确诊后患者并没有什么特别成熟、标准的治疗方案。
研究人员在一项名为CADENZA的1/2期多中心国际临床试验中测试了一种抗体偶联药物pivekimab sunirine（PVEK）。
抗体偶联药物的一部分是抗体（类似导航），可以精准找到癌细胞；另一部分是能杀死癌细胞的毒性药物，相当于“炸药”。二者结合，可精准灭杀癌细胞，减少对正常组织的损伤。
在这项试验中，75%的患者达到了完全缓解。简单来说，经过检查，患者体内已经检测不到癌症迹象。
2
寡转移前列腺癌治疗
前列腺癌是男性常见癌症之一。有些患者属于“寡转移前列腺癌”。所谓寡转移，是指癌症已经发生转移，也就是癌细胞从原发部位跑到身体其他地方，但转移的数量不多，还没有发展成全身广泛扩散。可以理解为“肿瘤刚开始外溢”，但还没完全失控。
研究人员分析了多项随机临床试验的数据，结果显示：在标准治疗基础上，加上转移灶定向放射治疗（MDT），寡转移患者的结局可能会更好。
研究者表示，虽然寡转移患者数量不多，而且这类疾病进展相对缓慢，使得收集高质量证据很困难，但这次研究已经提供了非常有力的证据，说明这种精准放疗确实可以改善此类患者预后。
3
炎性乳腺癌的脑转移防治
炎性乳腺癌是一种发展特别迅速、恶性程度很高的乳腺癌类型，往往在发现时已经比较严重。研究人员发现，一种叫作可溶性E-钙黏蛋白（sEcad）的物质，与脑转移密切相关。
这种蛋白质属于细胞之间“黏附分子”的一部分，原本负责细胞之间的连接。当它变成“可溶性”状态并出现在血液中时，就可能参与癌细胞的侵袭过程。
研究发现，sEcad不仅帮助癌细胞更容易侵入其他组织，还会通过一条叫CXCR2信号通路的机制，引发脑部炎症。
信号通路可以理解成细胞之间传递信息的“线路系统”，CXCR2就是其中一条具体线路。研究结果提示，针对sEcad蛋白或这条CXCR2信号通路进行药物干预，也许能够治疗或预防炎性乳腺癌的脑转移。
4
胶质母细胞瘤的溶瘤病毒疗法
胶质母细胞瘤是一种发生在大脑中的恶性肿瘤，也是常见且凶险的原发性脑癌类型之一。研究人员评估了一种工程化溶瘤病毒，名称为Delta-24-RGD。
溶瘤病毒，是经过人工改造的病毒，专门设计成优先感染并杀死癌细胞，而尽量不攻击正常细胞。工程化的意思是科学家通过基因技术对病毒进行改造，使它更安全、更有针对性。
研究发现，给患者使用溶瘤病毒疗法后，通过检测他们的某些血液指标，可以在磁共振成像（MRI）还没有明显显示肿瘤变化之前，提前判断出患者是否对治疗产生反应。
针对那些已对Delta-24-RGD产生良好反应的患者，追加额外的病毒治疗，将有望进一步激活免疫反应，延长患者生存期。
5
淋巴瘤的新型细胞免疫疗法
细胞免疫疗法，是指利用或改造人体自身的免疫细胞来攻击癌细胞。免疫系统原本是用来对抗细菌和病毒的，但科学家尝试让它更精准地识别癌细胞。
研究发现，在那些已经接受多种治疗仍然复发，甚至对所有标准疗法（包括CAR-T疗法）都没反应的患者中，RB-1355仍然显示出“强烈”的抗肿瘤活性。
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参考来源：
https://www.onclive.com/view/md-anderson-shares-latest-research-breakthroughs
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